基因检测，一样的童年，一生的起点

基因是DNA双螺旋链上携带有遗传信息的功能片段，它主宰着生命的繁衍、孕育、生长、凋亡全过程。人的容貌、身高、性格、长寿和健康都与基因息息相关。

基因能忠实地复制自己，把遗传信息代代相传，以保持生物的基本特征，但基因也能够发生突变。基因突变既可以造成正常人体之间的遗传学差异，也可以直接导至疾病的形成，甚至导至死亡。研究发现：基因突变与乳腺癌、卵巢癌、急性髓性白血病、肺癌、食管癌等恶性疾病的发生有密切关系。

基因突变的后果也可以是隐匿性的，需要在某种环境的刺激下才会引发疾病。这种发生突变的基因被称为疾病的易感基因，它是人体内的隐形炸弹。例如，携带高血压易感基因的人如果长期处在高压工作环境中或长期进食高盐分食物，他患上高血压疾病的风险要高很多。因此，了解自己体内的疾病易感基因能有效地预防疾病的发生，为日常生活做出健康指导。

曾经一位科学家在谈到新一代基因检测技术时提到，这项技术的崛起，就好像是现代医学界的文艺复兴，它将对人们的生活产生极其重要的影响。

基因检测通过对血液、唾液及其他体液中所提取细胞中的DNA信息进行检测，发现基因突变，为疾病预警、诊断及治疗提供重要信息，也可以通过对特定基因的检测，使每个个体拥有独一无二的人体使用说明书。

1、发现疾病易感基因，增强临床诊断的准确性；

2、依据个体基因组差异，指导个性化用药，有效避免耐药性及副作用；

3、基于基因信息，提供健康生活指导

产品介绍

1、全基因组测序

检测目的：通过全基因组测序及数据解读，提供全部易感基因疾病筛查+个性化用药指导+个性特征检测

检测目标：全面解码DNA的奥秘，即检测体内全部基因，包括编码区DNA（功能性DNA）和非编码区DNA，一共检测32亿个碱基对。全面了解身体与疾病易感、药物代谢及个性特征等相关基因信息，加强个人健康管理。做到早知道、早预防、早治疗，主动掌握自己的健康状况；避免盲目用药，提高用药效率。

疾病易感筛查

     随着对基因研究的深入，科学家们发现，有些基因与疾病密切相关，在某种情况的刺激下，能间接导至疾病的形成。因此，这些基因统称疾病易感基因。一般来说，拥有某种疾病易感基因类型的个体要比普通人容易得这种疾病。

    “疾病易感筛查”，是评估个体对某种疾病的易感性。其特点是在人健康时，从个体基因层面上评估患病风险，预防高风险疾病发生。

个性特征检测

        传统观念认为，一个人的性格是由自身经历和周围环境决定的，为后天养成，与遗传无关。但随着人们认识的深入以及技术的进步，科学家发现性格与基因实际上有着密不可分的关联。多数人的个性特征是先天和后天两种因素共同影响下形成的。例如，第11号染色体上D4DR基因的人富于冒险，而CYP2A6基因缺陷的人对尼古丁代谢慢，烟瘾小。因此，熟知自己的“个性基因”，更好的了解自己，充分发挥自己的潜能、更有针对性的培养自己的特长；同时，也可以通过提前干预和控制，降低负面倾向的基因对生活质量的影响。

个性特征检测内容：

2、全外显子测序

全基因组一共有32亿个碱基对，其中只有1-2%碱基对有编码成蛋白质的功能，这些碱基称为外显子。

检测目的：通过全外显子组测序及数据解读，提供部分易感疾病筛查+部分个性化用药指导+部分个性特征

检测目标：外显子是具有编码功能的DNA序列，其所携带的遗传信息会直接体现在以它们为模板所表达的蛋白质上。全面解读外显子组基因有助于充分了解体内易患疾病风险、药物代谢及个性特征相关信息。充分了解身体与疾病易感、药物代谢及个性特征等相关基因，加强个人健康管理。做到早知道、早预防、早治疗，主动掌握自己的健康状况；避免盲目用药，提高用药效率。

3、全套易感疾病筛查

检测目的：全面检测受检者体内疾病易感基因，对受检者130多种常见疾病的患病风险进行全方位的评估。

检测目标：全面、合理地评估身体患病风险；针对疾病做到早知道、早预防、早治疗，主动掌握自己的健康状况；指导健康的生活方式，改善不良的生活环境和生活习惯。

4、单系统疾病筛查

5、单项疾病筛查

检测目的：单项易感疾病基因检测，包括鼻咽癌、食管癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、肺癌、黑色素癌、膀胱癌、甲状腺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌等。

检测目标：详细了解单个易患疾病的风险，做到疾病的早知道、早预防、早治疗，全方位主动掌握自身健康情况。

检测流程