近日，国家医保局发布了检验类医疗服务价格项目立项指南，其中提到了告别“方法学溢价”，这是否会让检验科倾向于使用更低成本的方法学来做检测，请问公司如何看待这个问题？另外，IVD 作为未来几年最重要的增长驱动之一，可否请您分享一下近两年IVD 重磅新品的上市或研发计划？ 答：先回答第一个问题，首先明确检验科不会全面倒向低成本方法学，理由是未来检验科决策的核心将从单一的“成本最低”，转向追求“综合最佳性价比”。医院的决策者会综合考虑技术价值与成本效益。检验是支持临床决策的重要因素，立项指南强化了“价值医疗”的导向，更看重患者最终获得的健康收益。例如一个价格较高的检测如果因灵敏度高能够避免误诊和后续的无效治疗，从而为医院节省总医疗费用，那么它反而会成为首选。 我们认为未来临床检验的破局之道包括三个方面： 1、从常规方法学到更高临床价值的方法学：指南虽然压缩了单纯因“方法学”带来的溢价，但不会阻碍技术进步。临床检测的核心是诊断价值，只要新技术能为临床诊断提供更有价值、更准确的检验结果，在额外收费或更高定价方面会获得支持，不可能搞一刀切，否则行业就无法进步了。例如分子诊断、质谱法、高效液相色谱等更高性能的方法学都会具有很大的商业前景。 2、从单纯试剂和仪器的参数创新，到实验室的全场景创新：未来不仅要在 “试剂数量和检测性能”上有优势，更要强调“能解决某个临床场景的问题”，比如急诊与重症快速诊断、感染分层和精准诊疗、肿瘤早筛与全程管理、糖尿病、肾病、心脑血管等慢病的风险分层与并发症预测等场景。 3、从单机到整体解决方案：实现操作自动化（即流水线）、管理信息化、诊断智能化的“设备+IT+AI”的实验室整体解决方案，能够真正提升检验科的效率和质量，降低运营成本，这样的解决方案将更有竞争力。 关于第二个问题，我相信 IVD 将成为迈瑞未来几年最重要的增长动力之一。 首先，经过过去几年的研发投入，迈瑞 IVD 业务的市场竞争力得到全面提升。设备方面，以 CL-9000i 免疫分析仪、BS-5000 生化仪、MT8000C凝血流水线、MT8000 全实验室流水线为代表的产品均已达到业内领先水平。在试剂方面，以心肌、激素检测为代表的一些项目也已达到行业领先水平。我们也正在将试剂的底层创新能力逐步拓展到更多的新试剂开发中。同时，还通过“设备+IT+AI”的平台化创新解决检验行业的痛点，让原来不可实现的目标变得可及。 未来两年 IVD 业务将推出下面几个重磅产品： 第一是分子一体机。我们去年底上市的分子一体机真正实现了全自动的高通量 PCR 快速检测，推动了核酸检测由手工/半自动时代真正进入全自动时代，将原来由多个实验室、多人协作、数小时才能发报告的PCR检测优化为一个人、一台设备、最快 40 分钟以内就能发报告，这个平台能够解决流感高峰期门急诊呼吸道核酸检测的巨大需求。同时我们还会在这个技术平 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 投资者关系活动记录表台上布局更多病原微生物及其它领域的检测试剂盒。 第二个是临检门急诊一体机。在检验科的临检室，除了实现血球和CRP、SAA 等炎症标志物全自动检测以外，我们还在尝试把门急诊最为常见的尿液检测、胶体金等检测技术集成到一台设备上，形成临检科室的门急诊一体机，这将会进一步大幅降低门急诊检验的工作量，节约检验科空间，同时也降低设备购置与运营成本。 第三个是全自动液相色谱串联质谱一体机。有望实现“样本进、结果出”的全自动质谱检测，大幅降低对人员、场地、环境的要求，解决“价格高、周期长”的检测痛点。未来，科研领域的质谱、分子等更加精准的方法学将被我们广泛应用到临床检验中。 最后就是数智化实验室。我们将持续推出能够覆盖大、中、小型各级实验室，以及面向中心实验室、门急诊等多种场景的流水线，并结合IT与AI，发挥自动化、信息化、智能化的优势，极大地促进样本量的获取。比如，去年推出上市的“启元检验大模型”，是一个专为检验科室打造的AI 专家系统，包含“审核、解读、管理、应审”四个智能体，可以实现全实验室的智能化管理与运营，包括对样本与耗材的管理、结果的自动审核与解读、检验设备质量的实时控制，管理者视角的高效运营管理等，这些都将显著提升实验室的运营效率与服务质量。 |
/3 
浙公网安备33010802005999号 
