精准医疗快速发展,肿瘤基因检测正在从“技术驱动”迈向“应用导向”。但不同客户群体面临的难点不尽相同——有的缺乏生信分析能力,有的则在信息化、效率与合规中寻求平衡。慧算基因基于多样化真实场景,打造一体化、可落地的技术与服务体系,为不同场景提供定制化解决方案。 场景一: 中小ICL想开展NGS项目,但生信分析能力欠缺,怎么办? • 现实痛点 越来越多的中小型医学检验实验室,可以完成样本提取、建库和上机等流程。但面对复杂的生信分析与临床级报告生成,常常出现“无团队、无工具、无经验”的三重瓶颈。尤其在肿瘤检测领域,突变识别、药物推荐、报告规范性等要求高、难度大,导至项目推进受阻、临床交付迟缓。 • 慧算方案 您专注上机,我们负责下游:从原始测序数据开始,慧算提供完整的生信分析、结构化解读与临床报告输出服务,真正实现“一站式托管”,让合作方轻松具备交付能力。 数据交上来,报告交回去:支持FASTQ/BAM等多种格式上传,自动化完成数据质控、比对、变异检测、注释分析及标准报告生成。 无需搭团队,也能出报告:省去自建分析团队的成本与管理难题,让湿实验能力快速转化为临床服务能力。 多种合作模式灵活适配:满足不同体量与预算的合作伙伴需求。 • 真实案例 某头部肿瘤医学检验集团-区域分公司由于现有程序脚本无法满足体量不断扩大的分析业务需求,急需一套响应速度快且易用的可视化生信分析平台,最终选择了我方的生物数据分析管理平台,已一整套解决方案实现基础生信分析和增强性辅助功能。 场景二: 院内生信分析任务重、多科室协同难,怎么办? • 现实痛点 医院作为核心临床应用场景,关注的不仅是检测结果是否准确,还要求系统可追溯、能协同、可对接医院信息平台(如LIS/HIS),并满足多科室(肿瘤科、病理科等)协同使用,且需保障数据安全、患者隐私。 • 慧算方案 多角色协同平台:支持病理、肿瘤内科、分子实验室分权限使用,报告签署与质控流转一体化管理。 本地/云端双模式:本地化一体机部署,可接入医院信息系统,云端部署满足远程协作。 合规保障:支持等保三级、ISO 27001、AES-256加密等数据安全标准,保护患者隐私。 • 真实案例 某三甲肿瘤专科医院,通过引入慧算一体机,成功解决了样本外送成本高、周期长的问题。本地化部署实现“下机即分析”,系统还支持LIS对接,实现院内流程闭环。 三: 慧算,凭什么做到? • 生信核心支撑:跨平台+高敏感度分析体系 NGS平台兼容:适配Illumina、MGI等主流平台,降低平台间数据差异。 低频突变精准检测:采用虚拟标签技术+多重过滤策略,ctDNA变异检测灵敏度可达0.1%。 • 知识库构建:结构化+智能化驱动精准解读 慧算肿瘤知识库:覆盖200,000+ PubMed 学术论文,300+ 肿瘤学临床实践指南,8,000+ 页药物说明书,1,000+ 项临床试验数据,30,000+ 个体细胞变异功能注释,90种化疗药物 + 201 SNP位点,330+个肿瘤驱动基因与700+种治疗方案的精准匹配,163个核心基因与70+种癌症的预后及分子分型,500+ 遗传性肿瘤综合征,支持多层级自动解读,并持续动态更新。 AI驱动知识图谱:图数据库+图神经网络,实现药物耐药机制推测、联合用药推荐等深度解读。 不同客户群体在肿瘤分子检测中面临各异挑战,尤其在生信分析环节呈现出多样化、专业化的需求。 依托自研一体机平台、结构化肿瘤知识库以及高效的自动化分析系统,公司正将其优异的生信分析能力转化为从数据获取到临床价值实现的全流程闭环,推动“技术闭环”真正迈向“价值闭环”。 |