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肿瘤NGS的2024:那些“不下牌桌”的希望

2024-12-27 15:11| 编辑: 归去来兮| 查看: 247| 评论: 0|来源: 趣的胖子万里挑一

摘要: 悲观者永远正确,乐观者一直前行





悲观者永远正确,乐观者一直前行
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——前言‍‍‍‍‍‍







在我看过的众多悬疑片中,《迷雾》是结尾最绝望的一部。

绝望的不是迷雾本身,而是男主的勇气就那么凑巧的耗尽在了黎明到来前的最后一分钟。

2024年的肿瘤基因检测行业大概就身处类似的迷雾中,消耗着所有人的勇气。

的确,资本市场对于行业的热情度下降是肉眼可见的,也许他们确实厌倦了援助这种无尽头的低质量竞争,花钱如流水、赚钱如便秘。

——说人话就是:过去大家太不把资方的钱当钱了。

如果钱不能解决问题,那就让没钱成为主要问题

有趣的胖子本尊,公众号:有趣的胖子万里挑一为什么肿瘤NGS“突然”融不到钱了?

当“穷”成为共同体感,免不了会有人开始动摇,以至于“不下牌桌”和“体面离场”这两个选项会如此平等的被拿出来讨论。

有不少人已经选择了离开,潇洒的留下一句“识时务者为俊杰”。

但如果选择留在牌桌,2024年给了我们哪些继续前行的希望?

(也许因为找不到别的工作

  • 盈利的曙光‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍

  • 拿证的大路‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍

  • 增长的场景‍‍‍‍‍‍‍‍

PS:受限于个人认知水平,文中观点仅供参考。

01

“逐渐清晰的路”

2024年是大家在心理层面上正式给“走廊收费”判死刑的一年。

曾经,修订后的《医疗器械监督管理条例》在第五十三条里给了大家一点不切实际的期待——似乎在LDT的外衣下,“走廊收费”也是可以合规的。

好在这个泡沫并没有持续太久。

历经三年,大家终于看明白这一条是为谁准备的,以及它究竟叫LDT还是HDT

曾经,“走廊收费”撑起了行业在初期的高速发展,但其过高的“销售成本”在起点处就拖垮了盈利的根基。

睿昂的涉诈事件也可以说是这个漏洞百出的模式下一个必然的结局。

当每一环都有风险,累加到某个临界值后出问题只是迟早的事情

有趣的胖子本尊,公众号:有趣的胖子万里挑一睿昂基因,是如何走到“涉嫌诈骗”的?

是时候跟它说再见了。

而“入院”的姿势亦有了新的选择。

在传统的“院内检测”基础上,我们在2024年迎来了“规范化外送”的全面开花

当“样本流、资金流、报告流”被归集,这两者赋予行业的底色是一致的:

放下to Doctor/to Patient的历史包袱,这就是一个to Hospital的业务。

而剩下的问题就是:

这是一个有盈利根基的业务模式吗?

R司用财报给出了一些希望的苗头

——当院内/院外占比从四六开扭转为六四开时,至少可以说盈利的希望就在前方了。

02

“注册的突破”

2H的商业模式下,注册证的含金量被进一步提高,而我们也注定更为“贪心”

——不仅想要更多的证,还想要不瘸腿的证,也期待有突破的证。

而后两者都在2024年看到了希望。

在伴随诊断上, 我们对于“不瘸腿”的期待是非常具象化的

——理解FMI、羡慕FMI、成为FMI

过去的三年里,我们每一年都能看到新的希望。

  • 2022年,艾德用“一级位点新增伴随诊断药物”推开了了注册证升级的第一扇窗。

  • 2023年,世和用一张TMB注册证迈过了“可检测非一二级位点”的第一重门。

  • 2024年,燃石用“EGFR exon20ins由二升一”把注册证升级往前又推了一步。

每一次一小步,每一步都值得,积跬步以至千里。

而在新证的突破上,我们在年头和年尾分别迎来利好。

新年开篇,我们等到了《肿瘤筛查IVD注册指导原则》的征求意见稿,筛查证的拿证路径有望得到系统性指引。

行至年尾,行业翘首以盼的肿瘤NGS血检看到了突破的希望

——不管是“创新”还是“优先”,背后都是审评机构对这个品类的拿证态度转变。

希望不止给了他们,也给了全行业。

而随着注册合规的窄巷被逐渐拓宽,注册证的价值也许有了不一样的兑现方式。

8月份,《中华人民共和国医疗器械管理法(草案征求意见稿)》扔下重磅炸弹:

医疗器械注册证终于有望和药品上市许可一样,成为了可公开流通的交易资产。

未来,也许肿瘤NGS也会出现类似于药物管线的NewCo交易,有首付款、有里程碑、有买家、有卖家。

虽然依然身处迷雾,但也可以说我们已经摸到了光明的大门。

03

“新刚需”

年初的时候,23&Me和Invitae就携手告诉了我们一个道理:

有做非刚需业务的勇气,就要有业务不好做的觉悟

有趣的胖子本尊,公众号:有趣的胖子万里挑一23&Me和Invitae:做同样的事,破同样的产

如果说,前面那些只是稳固了肿瘤NGS的基本盘,那么真正的希望来自于未来重回高速增长轨道的希望。

“增长,一定来自于刚需场景的拓展”

在伴随诊断、MRD和早筛这三个公认的业务根基上,我们在2024年都看到了“新刚需”的崛起。

  • 伴随诊断:下一个肺癌

在肿瘤NGS的上半场,肺癌几乎以一己之力撑起了行业的高速增长。

2024年,我们看到了“乳腺癌”中NGS检测的爆发潜力。

在Roche的Inavolisb和AZ的Capivasertib这两款新药的引领下,PIK3CA/AKT1/PTEN通路进入临床视野。

当一系列“非热点突变位点占比较高”的靶点出现在乳腺癌,NGS检测成为诊疗刚需,已经不是一个遥不可及的未来。

  • MRD:向治疗决策前进

Natera的成功给MRD商业化描绘了一个足够诱人的前景。

而在“MRD影响用药决策”的道路上,希望就在前方。

6月,吉因加携手吴一龙教授团队在JAMA Oncology上证明了晚期NSCLC患者存在“药物假期”,在“治疗减法”的路上迈出了国内的第一步。

而更大的惊喜(希望不是惊吓)还有不到一个月即将揭晓:

一个不能干预治疗选择的MRD,天花板是不高的。

而一个能干预治疗选择的MRD,天花板是无限的。

  • 早筛:明确的价值

关于早筛的价值争论已经逐步有了清晰的结论:这是一个有用的东西。

不管是FDA还是NMPA,大概率都会将拿证的要求限定在了第二层的“检测性能”,降低了拿证难度。

虽然医保再一次拒绝了肿瘤早筛,但有了明确的价值认定后,付费方的探索依然可以是多样化的。

华大可以有世家的路,其他人也可以有别的路。

当然价格还是盘踞在前方的一大障碍,毕竟现在连影像学都开始卷起来了。

——领券后32块钱的LDCT肺癌筛查,这是要卷死大家么....

⬇️点击图片围观,我领了,居然是真的...⬇️

04

“下你妹的牌桌”

在关于阿里的众多传奇故事中,有一个让人印象深刻。

马云每天回来说拒绝了多少风投,最后高达37家,多年后解密,其实是37家风投拒绝了他。 


他所拥有的底牌其实是无畏。

摩登中产,公众号:摩登中产马云1999

迷雾中的未知当然让人心生畏惧,但有力再战却选择退缩,也绝非勇者所为。

2024年4月2日,上交所官网宣布世和基因终止IPO申请。

7个月后,证监会官网披露世和基因重新启动上市辅导。

不轻言放弃,就会有‘再来一次’的机会。

只有勇者,才有资格斗恶龙,不是么?

砍他!

浇给!

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