Ad Astra Diagnostics 宣布获得美国BARDA(Biomedical Advanced Research and Development Authority) 价值 500 万美元的合同,开发全血细胞计数检测的诊断系统。 QScout CBC 诊断系统旨在更快地提供 CBC 检测结果,在医生办公室和救护车等社区环境中更早地发现严重感染。除了 CBC 结果外,它还将报告未成熟粒细胞和中性粒细胞与淋巴细胞的比率,这有助于早期识别和分类感染。该系统是作为QScout RLD 的下一代开发的,QScout RLD去年获得了美国食品和药物管理局的 510(k) 批准。 QScout RLD是一个基于成像的系统,不受到流式细胞术或库尔特原理的挑战。细胞由人工智能直接检查,而不是光散射或电阻等间接测量。 与 QScout RLD 相比,新系统体积更小,能够更快、更轻松地进行 CBC 检测。新系统包含计算机、显微镜、相机和机器人,无需样品制备。它使用人工智能训练的算法来识别细胞和细胞参数,并在大约两分钟内给出测试结果。 无湿试剂。没有前处理。甚至在测试中也没有。只需在QScout CBC测试中加入一滴全血,插入QScout lab,就可以了。 Ad Astra Diagnostics 首席执行官 Joy Parr Drach 表示:“在一个小型、简单且坚固的平台上将完整的CBC与脓毒症风险评分相结合,扩大应用场景,增加现场检测和严重疾病和脓毒症的早期识别的机会,帮助防止感染造成的不必要死亡。在保护感染患者方面,每一小时都很重要,但今天很少有工具可以帮助在患者到达医院之前进行早期诊断。”该公司指出,BARDA合同有可能授予高达1260万美元的奖励。 |