只需一步,快速开始
微信扫一扫,快速登录
手机号快速注册登录
2024-10-25 14:21| 编辑: 小桔灯网| 查看: 1476| 评论: 0|来源: 中国器审
2024年上半年,为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册申报资料质量,提升审评效率,2024年1-6月器审中心组织拟订了99项医疗器械注册审查指导原则,并已发布实施。
点击标题查看内容
评论
1700亿!业绩超预期!强生最新季报
凯普生物,投诉圣湘HPV试剂中标价低于成本
科兴生物大股东:“愿和谈、不要控制权”
查看 »
微信扫一扫关注本站公众号