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美国ADLM会议上的POCT热点技术和产品

2024-8-13 17:17| 编辑: 归去来兮| 查看: 657| 评论: 0|来源: 360dx

摘要: 多家公司展示了他们最新的医疗检测技术

编译:IVD工具人

芝加哥举行的年度诊断和实验室医学协会(Association for Diagnostics and Laboratory Medicine, ADLM)会议上,多家公司展示了他们最新的医疗检测技术

01

Roche
    • Nate Patton,Roche的近患者护理市场副总裁,提到公司PCR基础的Cobas Liat平台在基层医疗、紧急护理和急救设施的使用量正在上升,该平台能在20分钟内提供检测结果,帮助在患者就诊期间提供答案并立即开始治疗。

    • Cobas Liat平台的检测菜单包括COVID-19、A型链球菌以及区分COVID-19、流感A/B和呼吸道合胞病毒的检测。

    • Roche还计划在2025年初推出Cobas Liat性传播疾病多重检测板。

    02

    Siemens Healthineers
    • Sharon Bracken,Siemens Healthineers的诊断负责人,表示北美和其他发达市场的医疗提供者正在转向公司的POCT技术,以缩短结果时间并提高使用便利性。

    • 在全球发展中市场,政府卫生当局更常寻求工具以在偏远地区扩大检测的覆盖。

    03

    BioMérieux
    • Spencer Hunt,BioMérieux分子呼吸检测业务的产品管理人,提到公司利用其实验室级PCR技术,通过SpotFire分析仪在急诊室和医生办公室提供及时和可操作的信息。

    • 公司去年推出了用于POCT的多重PCR样本到答案仪器,并已获得FDA批准和CLIA豁免。

    04

    Co-Diagnostics
    • Dwight Egan,Co-Diagnostics的CEO,认为实验室目前进行的传染病检测将不可避免地转移到药店、医生办公室、牙科诊所、社区诊所、学校和熟练护理设施等分散地点。

    • 公司希望满足这一需求,并使用其POCT仪器为目前依赖于更旧、更耗时检测技术的印度社区带来分子检测。

    05

    Lex Diagnostics
    • Amaru Araya-Williams,英国初创公司Lex Diagnostics的机械工程总监,表示公司将开始对其超快速PCR平台和呼吸板测试进行临床研究,以支持美国食品药品监督管理局510(k)批准和CLIA豁免的双重提交。

    • 公司的流感A/B和SARS-CoV-2联合测试能在5分钟内提供阳性结果,10分钟内提供阴性结果。

    06

    Werfen
    • Dan Yeager,Werfen的高级销售顾问,推广了公司的Gem Premier 7000平台和iQM 3血气测试,该系统增加了POCT检测溶血的能力。

    07

    Polymedco
    • Todd Kelley,Polymedco的医疗事务副总裁,提到公司的高灵敏度肌钙蛋白POCT允许临床医生快速识别胸痛患者是否正在发生心脏病发作,结果在17分钟内得出。

    08

    QuantuMDx
    • Jonathan O'Halloran,QuantuMDx的CEO,表示公司正在开发其CE-IVD标记的Q-POC POCT PCR仪器的2.0版本,新版本将整合大规模多重能力,使其能够与BioMérieux的BioFire业务和Qiagen的POCT产品竞争。

    • 公司计划在今年进行临床研究,并在2025年初向FDA提交510(k)批准申请,计划明年晚些时候推出使用指尖血样监测结核病的测试。

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