23年八月中国合格评定国家认可委员会发布了关于发布CNAS-CL02-A001：2023《医学实验室质量和能力认可准则的应用要求》和CNAS-EL-14：2023《医学实验室认可受理要求的说明》的通知。通知要求文件于12月1日起正式实施！
 医学实验室对于患者医疗至关重要，其在伦理和监管范畴内开展活动，并明确医疗服务提供者对患者的责任。这些活动及时开展以满足所有患者及负责患者医疗的人员的需求，包括：检验申请的安排，患者准备，患者识别，样品采集、运送、患者样品的处理，选择符合预期用途的检验，样品检验，样品储存，以及后续的解释、报告和建议。可能还包括向患者提供结果、安排急诊检测和通知危急结果。
医学实验室质量和能力认可准则（CNAS CL02：2023）于2023年6月发布，本准则包括医学实验室为应对风险和改进机遇而策划和采取措施的要求。该方式的优点包括：提高管理体系的有效性，减少无效结果的概率，减少对患者、实验室员工、公众和环境的潜在危害。本准则为第四版，取代CNAS-CL02:2012(第三版)。
新版ISO15189:2022医学实验室-质量和能力标准的简介 医学实验室通过ISO15189认可建立检测质量及技术管理体系，提高实验室质量管理水平，从而及时向患者和医护人员提供准确的检验结果，并指导多方面的运作。通过ISO15189认可可提高医学实验室质量管理水平。新标准以风险管理为基础，以患者为中心，鼓励医学实验室持续改进。在标准文件的要求中，处处体现确保患者风险是医学实验室质量管理设计和流程核心的精神。 ●资源要求方面区分了设备校准和项目校准；将即时检验(POCT)纳入了标准 ●过程要求增加了“连续性和应急准备计划”条款，针对实验室遇到紧急情况时的措施和要求，以确保实验室能够恢复正常工作 ●通过策划和实施应对风险的措施，强化对患者福利的关注，最终目的是保证患者的健康和安全 重要变化 与ISO15189:2012相比，ISO15189:2022的结构发生很大变化，除第1章范围、第2章规范性引用文件和第3章术语定义外，其余章节条款均重新进行了编排。总章节从原来的五章改为八章。 增加引用ISO 17511《体外诊断医疗器械 建立校准品、正确度控制物和人样品赋值的计量学溯源性要求》及GB/T《医学实验室 样品采集、运送、接收和处理的要求》（等同采用ISO/TS 20658）； 删除原文件第2章中引用的GB 19781和WS 233；原第2章引用的CNAS-GL028删除，修改为WS/T 807《临床微生物培养、鉴定和药敏检测系统的性能验证》 删除《病理科建设与管理指南（试行）》（卫办医政发〔2009〕31号） 术语方面保留了14个术语，修改3个，新增13个，删除了11个 4.1公正性和保密性作为ISO对合格评定类标准的固定格式要求，新版这两项内容的要求更加具体并强化； 4.2与患者相关的要求专门明确了9项具体与患者诊疗相关的要求。 主要变化包括概述“实验室主任”的职责而不再罗列具体要求；取消了“质量主管”的称谓，但仍规定其相关职责；不再要求必须编制“质量手册；强调“风险管理”相关要求，强化了风险管理在整理组织管理中的作用。 资源要求方面将设备和方法的计量学溯源和测量结果的计量学溯源进行了区分，区分了设备校准和项目校准；服务协议方面纳入了POCT的要求。原来的POCT是一个独立的标准，但是新版修订以后，POCT的要求直接纳入到ISO15189的标准里。专业对由实验室提供支持的POCT活动的协议进行了规定，并有多学科组织的POCT委员会管理此类服务协议。此外，新标准发布后，ISO 22870《医学实验室POCT的要求》将废止。 不再要求评估不符合的程度，室间质评要求增加包括POCT检验方法，对实验室投诉更加具体明确，新增加“连续性和应急准备计划”条款：
标准中有5.6和8.5两个单独条款规定风险管理要求，有近20处提及风险管理相关要求，在5.6风险管理中强调“风险管理”相关要求，强化了风险管理在整体组织管理中的作用。新增8.5“风险和改进措施”条款，再次突出风险管理的要求，取消“预防措施”要素，相关要求融入风险评估过程。要求更具体明确，包括：风险和改进机会识别： 1）防止或降低不利影响和潜在故障； 2）利用机会改进； 3）确保管理体系达到预期结果； 4）降低患者照护风险； 5）达到试验室目的和目标。 汉唐生物RapidX智慧POCT管理平台以符合国际和国家制定的POCT管理标准为前提，以质量为核心，具有良好的开放性和兼容性，可连接院内多品牌POCT仪器，还可以与其他平台完成互通对接，使管理者可以在平台看到所有的仪器状态和报告数量，既可以运用于检验科，又适用于各科室，实现POCT区域内监管及多机构区域化全面管理。 ✦ 直击三大痛点 ✦
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