贝克曼库尔特重磅布局AD检测！

贝克曼库尔特将使用该抗体作为其DxI 9000免疫测定分析仪上的P-tau 217体外诊断的一部分，以帮助诊断阿尔茨海默症。

协议的财务条款和其他条款未披露。

P-tau 217已成为阿尔茨海默症的重要生物标志物，使临床医生能够评估个体是否具有该病症的淀粉样脑病理特征，而无需进行更昂贵和侵入性更强的程序，如PET或脑脊液检测。

这种测试可能在评估患者是否符合抗淀粉样蛋白治疗的条件中发挥作用，包括Eisai和Biogen公司去年获得美国食品药品监督管理局批准的Leqembi（lecanemab）和本月获得FDA批准的Eli Lilly公司的Kisunla（donanemab）。

“阿尔茨海默症影响全球数千万人，但许多人仍未被诊断，因此无法被纳入临床试验或获得新兴治疗的机会，”Alzpath总裁兼首席执行官Chad Holland在声明中表示。“与贝克曼库尔特合作，将我们的P-tau 217抗体整合到其DxI 9000分析仪上进行的高精度血液测试中，将大大扩大对全球患者进行精确测试和早期诊断的机会。”

“我们在经过严格评估后选择了Alzpath的P-tau 217抗体，因其在检测淀粉样病理方面表现优异，并能够集成到我们先进的DxI 9000平台中，以支持广泛的测试，”贝克曼库尔特诊断公司化学和免疫测定部门高级副总裁兼总经理Kathleen Orland在声明中表示。“我们对Alzpath和贝克曼库尔特创新相结合，开发出一种新的全自动、高通量的阿尔茨海默症血液测试感到兴奋，这将惠及全球数百万痴呆症患者。”

该交易继Alzpath公司6月份与罗氏签署其P-tau 217抗体许可协议之后达成。