流式细胞赛道，凯普瑞生物完成Pre-A+轮融资

凯普瑞生物成立于2019年4月，但其早期技术积累已在美国凯普瑞（Caprico Biotechnologies, Inc.）完成。美国凯普瑞2013年成立于亚特兰大，具备流式单克隆抗体细胞株研发、流式抗体纯化和制备、荧光染料偶联、流式抗体试剂生产质控等核心能力。2022年4月，凯普瑞生物调整股权架构，全资并购美国凯普瑞，以郑州作为总部，亚特兰大全资子公司则作为流式抗体的创新研发中心。

凯普瑞生物是目前国内在流式上游原料领域唯一具有持续研发和创新能力的企业。历经11年的科研探索和发展，公司已打造起一支兼具美国研发和中国生产以及全球化营销渠道的国际化核心团队。公司创始人王辉具备成功的创业经验，并矢志为社会的医疗健康事业做出贡献；联合创始人李润沼教授、张献奎教授均是30多年免疫学研究经验的专家，对基于免疫学基础的流式技术认知极深；顾问团队中，王飒教授为ICCS国际流式协会主席，有能力挖掘全球最前沿的流式临床需求。团队集结了中美流式领域学术圈和产业界的顶级资源，在创始团队强大商业能力的整合下，能够支撑起公司的持续发展。

立足于这支优势互补的创始及顾问团队，凯普瑞生物已完全具备细胞株研发的核心技术并掌握试剂生产的全部工艺，现已完成320余杂交瘤细胞株的自主开发，且每年持续新开发10余株；在此基础上，公司累计开发试剂2200余种，且每年新开发试剂至少150种。

从试剂品类上看，凯普瑞生物在全面覆盖流式现有临床常规应用需求之外，还针对临床诊断痛点进行了一系列独家创新。公司现有的临床试剂适用于血液疾病检测、免疫功能评估、肿瘤治疗评估等临床应用场景，覆盖95%以上的临床检测项目。此外，公司还自主研发全球独家试剂近40种，是全球首家研发销售TRBC1抗体的企业，也是第一家实现TRBC1流式抗体商业化的公司，颠覆了T细胞肿瘤诊断格局；FLAER试剂填补了阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）早期诊断空白。

基于试剂原料自研的优势，公司得以从抗体源头端把控产品质量，避免了外购原料带来的批次间不稳定性，且产品毛利空间可观，未来国产化后生产成本将进一步降低，有能力与大型MNC同台竞技，能够通过持续稳定地提供价格合理的优质试剂产品，实现流式试剂的全面国产替代。

当前，凯普瑞生物的流式试剂性能已经大量验证，在中美医院及实验室等场景里被大量应用，且部分独有试剂所参与的研究还在顶级期刊上发表。公司试剂产品已在全球范围内获得注册认证，已获美国FDA认证800余个，国内一类证130余个，另有部分试剂二类及三类证正在申报中。

除试剂产品外，凯普瑞生物还通过搭配自有品牌仪器打通了流式全产业链。凯普瑞流式细胞仪CBI Flower已获二类证，能够覆盖大三甲到二级医院的基本需求，通过试剂+仪器的商业模式，公司得以开启大规模商业化之路。

凯普瑞生物创始人王辉表示：“流式在免疫分型、免疫监控、免疫评估、免疫治疗、药理分析、细胞储存等方面，发挥着无可替代的临床和科研应用。由于国产流式在国内起步比较晚，已经在快速追赶，虽说国产替代的道路，任重道远，但未来可期，曙光在前。在资本寒冬，磐霖资本对凯普瑞生物完成Pre-A+轮投资，凯普瑞所有股东表示感谢，只有把公司经营好，是对信任的最好回答。同时，也更凸显磐霖资本是一个真正讲责任、敢担当的投资基金，本次投资也是一剂强心针和风向标。再次感谢磐霖资本对凯普瑞的信任。”

磐霖资本医疗及生物科技投资团队认为：“针对切实的临床刚需，凯普瑞生物经过十数年积淀，形成了流式原料持续研发的创新能力，搭建起一套从抗体细胞株构建到形成诊断试剂的全流程自主研发战略。凭靠独家创新且齐全的检测项目、稳定的产品性能和巨大的价格优势，公司有望实现流式检测的全面国产替代。”