寡核苷酸纯化试剂盒 产品介绍:本试剂盒使用特殊的吸附膜和Bingding buffer,能够高效的将寡核苷酸片段结合到吸附柱上,适用于≥15nt-2kb片段的DNA的纯化回收,将寡核苷酸洗涤并浓缩到少量水(≥10 μl)中。纯化的寡核苷酸步骤简单,纯化后的寡核苷酸适用于抗体偶联、杂交,凝胶移位分析,酶促反应,连接,测序,微阵列分析等。吸附柱的结合DNA的量可达到10ug单链DNA或5ug双链DNA,回收率在85%以上。 产品应用范围:同位素和染料去除-在体外标记反应后,有效地去除DNA中未掺入的荧光(如FITC, DIG, Cy3, Cy5, FAM等);酶促反应中的DNA片段清除;DNA进行脱盐等。 产品编号:LW6025/LW6050 包装规格:25次/50次 试剂盒组成 保存 试剂盒于常温运输,可于室温保存 准备工作 使用前,25次规格的wash buffer中加入48ml的100%乙醇,50次规格的wash buffer中加入96ml的100%乙醇。 标准纯化步骤: 1、加100ul的Binding buffer到50ul的样本中(为了尽量减少移液误差,需将样品体积调整到50µl); 2、加入400ul的95%以上的乙醇,用移液器吹吸混匀; 3、吸附柱置于收集管中,将步骤2中的混合液转移到吸附柱中,12000g离心30秒,弃掉收集管中的液体; 4、向吸附柱中加入750ul的wash buffer,12000g离心1分钟,弃掉收集管中的液体;(wash buffer首次使用前请检测溶液是否已加入正确量的无水乙醇) 5、将吸附柱置于收集管中,再次12000g离心1分钟; 6、将吸附柱置于干净的1.5ml离心管中,加入15μl的水,室温静置2分钟,12000g离心1分钟。TE缓冲液也可用于洗脱;洗脱后的寡核苷酸可立即使用或冷冻保存。 |