世和基因致力于高通量测序技术的临床转化应用,为肿瘤精准医疗提供分子诊断服务和产品,并为医院提供一站式NGS解决方案
NGS及液体活检实验室获CAP / CLIA / ISO15189三重国际认证,249次通过国家卫健委临检中心室间质评
公司核心技术团队参与发表SCI论文超630篇,总影响因子(IF)超4700分;2020年度江苏省科学技术二等奖:“肺癌精准医学高通量测序检测技术的创新与产业化”项目;拥有发明专利58项(其中境内55项)
2018年,公司研发的益胜康™“EGFR / ALK / ROS1 / BRAF / KRAS / HER2基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)”获得国家药监局注册审批,系国内同期首批获准上市的肿瘤伴随诊断高通量基因检测产品之一
2023年,公司研发的世和一号®NGS大Panel TMB试剂盒获得国家药监局创新审批上市,是国内肿瘤基因检测行业的首个NGS大Panel体外诊断产品
基于ATG-Seq等液体活检技术的CALIBRATE系列多癌种围术期大型临床研究成果相继发表。2021年5月,前瞻性多中心早中期肠癌术后ctDNA MRD大型临床研究(CALIBRATE-CRC)成果发表于J Hematol Oncol(IF=28.5);2021年9月,液体活检预测直肠癌新辅疗效的大型临床研究(CALIBRATE-RC-nCRT)成果发表于PLoS Med(IF=15.8);2021年11月,前瞻性早中期肺癌术后ctDNA MRD大型临床研究(CALIBRATE-NSCLC)成果发表于Nature Comms(IF=16.6);2022年5月,ctDNA预测局晚期NSCLC精准放化疗疗效大型临床研究(CALIBRATE-LC/EC-CRT)成果发表于Mol Cancer(IF=37.3);2022年10月,前瞻性早中期肺癌术后MRD ctDNA克隆分析大型研究(CALIBRATE-LuCaTH)成果发表于J Hematol Oncol(IF=28.5);2023年10月,前瞻性早中期胃癌MRD队列研究(CALIBRATE-GC)成果发表于Cancer Commun(IF=16.2)。此外,世和正将MERCURY技术应用于多项MRD研究。2022年10月,基于MERCURY多组学技术预测直肠癌新辅疗效的大型临床研究(M-CALIBRATE-RC-nCRT)成果发表于Clin Chem(IF=9.2);2023年5月,基于MERCURY多组学技术预测NSCLC术后复发风险的前瞻性大型临床研究(M-CALIBRATE-LuCaTH)成果发表于Cancer Res Comms
基于MERCURY多组学液体活检技术的DECIPHER系列多癌种早筛研究成果相继发表。2021年10月,大型肠癌早筛临床研究(DECIPHER-Colon)成果发表于J Hematol Oncol(IF=28.5);2021年12月,大型肝癌早筛临床研究(DECIPHER-Liver)成果发表于Hepatology(IF=13.5);2022年6月,国内首个大型泛癌种早筛研究(DECIPHER-Multi)成果发表于Mol Cancer(IF=37.3);2022年6月,国内首个基于cfDNA Motif特征的肺癌早筛大型临床研究(DECIPHER-Lung)成果发表于eBioMedicine(IF=11.1);2022年11月,大型肺癌早筛临床研究(DECIPHER-Lung 2)成果发表于Am J Respir Crit Care Med(IF=24.7)