250万元！IVD知名企业创始人收到资助！

3月15日,深圳市真迈生物科技有限公司原创始人贺建奎博士,在个人社交账号发布最新动态，动态显示：The Jiankui He Lab received 2.5 million yuan (350,000 dollar) research funding, to develop affordable gene editing therapy for genetic diseases. 贺建奎所在实验室收到250万研究资金资助，资助资金将用于遗传性疾病治疗可及性治疗方案的开发。

在词条社交信息的下方补充信息中，他进一步说到：Gene therapy medicine in Western countries often costs millions of dollars, which makes many families fall into poverty due to illness.  We will overcome three to five genetic diseases within two to three years to benefit families with rare diseases. 在西方国家，基因治疗药物要花费数百万美金，高额的治疗费用将导至许多家庭因病致贫。在未来的两到三年，我们将攻破三至五种基因病，成功后将给有罕见基因病患者的家庭带来益处。

此前，他也表示将从事CRISPR基因治疗的愿景。

我畅想的CRISPR医学愿景贺建奎当一个6个月大的婴儿，发现动作迟缓，有点不对劲，他父母赶紧送到了儿童医院。

医生用棉签棒提取了婴儿的鼻孔DNA，就像做新冠核酸检测一样，DNA送到了检验科，进行全基因组测序分析。48小时之后，医生发现了一个错误突变的基因导至婴儿的肌肉发育萎缩。面对焦虑不安的家长，医生说：“放心，这个问题我们能解决，只需要等两个月，并且医保会覆盖大部分费用。”接下来，医生把婴儿的突变基因信息和血样，发送到了基因药物研究所。贺建奎实验室的科研人员，针对这个特殊的突变基因，设计出CRISPR基因编辑的药物。

然后，由研究所的定制化生产设施，生产出一人份的临床级别的药物。经过实验室测试，药物有效。医院伦理委员会仔细评估了实验数据和伦理，批准了此次用药。于是，医生通过静脉注射，将CRISPR编辑药物注入婴儿，在观察两天之后，检测表明婴儿的错误基因得以修复，婴儿症状消失。父母开心的将婴儿带回家正常的生活了。

其它媒体报道显示，贺建奎博士目前在武昌理工学院基因药物研究所担任所长，以下图片显示贺建奎博士在实验室里日常工作剪影，亲临一线工作，领导团队协作前行。