这几年，在自动化、大数据和人工智能的技术助力下，病原诊断的发展正朝着更精准、快速、便宜的方向发展。过去，病原微生物检测大都需要进行染色和培养，而培养成功率低、周期长，还难以实现病毒的培养和鉴别，因而存在较大的改善空间；疫情一站之后，人们看到了以基因测序为代表的新一代分子诊断技术强大的潜力，其在灵敏度、特异性、时效等多个指标上，打破了传统微生物检验的局限性和技术短板，有效监测新发突发传染病。
来源：官网 在这种背景下，作为国内感染病原分子诊断技术引领者，杰毅生物于2023年寒冬之下，因概念逻辑正确而再次完成数亿元人民币C+轮融资，意在加速领跑病原微生物精准医学赛道，应对病原诊断发展趋势。其基于NGS和基因编辑两大前沿技术路线，研发的全球领先的系列自动化检测仪器、诊断试剂和生物信息学分析平台，构建起了覆盖危重症及疑难复杂感染、中度感染和普通感染等全场景化的创新分子诊断整体解决方案，为这个赛道提供了一个极佳选择。 创新检验未来 这个使命来自创始人的描述，表明到了今天中国企业已经由传统的商业模式创新向技术本身创新。IVD同样如此，正是基于对临床需求的深度挖掘进而克服技术难题，实现改善创新，打造出了提供病原宏基因组 mNGS 全自动检测产品解决方案。 这个方案是针对目前病原微生物mNGS检测的大多基于平面工作站,虽然可一次性、同时检测多个样本，但临床感染样本来源复杂，不同样本类型应有不同的处理方式、操作流程，加之很难一次凑齐多种样本，导至其很难满足临床检测的时效性。高通量测序本是前沿领域，杰毅生物的优势是在此基础上，实现更大程度的更迭。 依靠封闭式方式，设计通道与通道之间互不干扰，实现不同类型样本的分开检测；再者通过即到即测的特点避免样本等待的问题，根据其宣称，整个建库流程下来耗时不足２小时，血液样本仅需90分钟即可完成建库工作；严密的质控流程大大提高了检测准确率。
仪器外观， 来源：官网 杰毅生物的这些优秀“作品”是否得到了应用，答案是肯定的。自2020年至今，已有近百套产品在国家及各级地方疾控中心投入使用，并且已开始由B端转向C端市场，也有连续多年获得关于宏基因组高通量测序的室间质量评价。至于专利成果也收获颇丰，至今已发表高分SCI文章30余篇，申请知识产权100+项，已获专利授权30+项，软著10+项。 此番顺利融资，必定会在创新上助推杰毅生物朝着更快、更准、更智能的方向发展，这也是趋势，具体在产品表现上也会加快研发速度、减少保证周期等等。 生逢其时 国内病原体检测和其他IVD分支一样，原布局分散，在新冠疫情之后，市场迅速扩张。分子生物学病原体检测的完善，也在这场扩张中逐步增强在传染病原体检测领域的地位。杰毅生物以其自身的优势，成为继华大基因、金域医学等之后比较有看头的企业。 此外杰毅生物还与因美纳和贝瑞基因等企业达成了战略合作，进一步加快病原宏基因组检测产品申报注册和市场推广的布局。此前在投身抗疫工作中，病原检测实验室可谓生逢其时。 此期间，其为近400位新冠患者提供宏基因组测序，确定病原体，为抗疫第一步发挥了至关作用，充分证明诊断先于治疗的重要性。其后作为标准起草成员，以技术参考角色，参与YY/T 1836-2021（呼吸道病毒多重核酸检测试剂盒）的行业标准制定，能制定标准，非稀即缺的地位，初步显现了小龙头的雏形，未来发展不可限量。 疫情之后，呼吸道感染疾病上升至全球公共卫生重要防控对象，人们对此认知也达到前所未有的高度，意识和设施均到位的情况下，病原诊断的发展还只是进入初期阶段，尽管新冠事件是百年一遇的大事件，但可能只是一个转折标志。后疫情时代，驱动着人类检测发现更多的病原体，避免再次发生全球事件。 从这个角度讲，更快、更准无疑是两个核心诉求，才能及时制定、实施治疗和防控措施，抑制群体感染扩围。分子诊断因符合这个要素而将成为病原诊断的主赛道，这是趋势之一。杰毅生物的病原宏基因组测序一次测序即可产生海量数据，并借助AI筛选出病原数据，做到全而快。如同其星桥实验室把病原诊断的各个环节紧密连接，病原宏基因组测序将各病原体种类严密地找出来。 写在文末 作为新锐企业，杰毅生物“出生即高贵”：出身龙头企业、出道即可抗疫、参与标准制定、掌握后疫情时代的趋势技术等等。站在趋势赛道上，未来潜力不可限量。 围绕基因编辑和NGS两大前沿技术路线，所打造的系列自动化检测仪器和试剂在市场中已大显身手，赢得认可；同时面对新科技革命：AI、大数据、机器深度学习等，积极跟上，打造基于大数据的人工智能诊断系统和服务。这样的综合体，未来至少不会被淘汰，将保持长期热度。 参考资料： 1.杰毅生物官网、相关资讯 2.杰毅生物王珺博士：聚焦自动化、智能化、无人化，赋能病原感染精准诊疗，南方医学网，2022 |
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