韦翰斯生物逆势募资的背后：千亿市场在左，情怀在右

这表明了其和资本市场坚定看好遗传病基因检测和出生缺陷三级防控这个赛道，因这个赛道国内发病率高，致死率、致残率、致畸率都非常高，且有诊断滞后性和疾病难治性的顽疾，只有提高遗传病三级防控筛查的比例才能降低发病率。

遵循这个方向指引，韦翰斯生物在这方面已积累领先的优势与相关检测服务和产品。这才有了资本寒冬之下，仍能实现逆势募资，夯实其在该领域的产品布局及注册申报，拓展在全国LDT实验室的布局。

要回答这个问题，首先应该归功于这个赛道足够宽，遗传病基因检测及出生缺陷三级防控是拥有千亿市场的，且在上文提到了是需求方是具有极强改善意愿的，特别难治和难发现情况下，前置筛查和防治关口前移已被推向提倡做法。

第二个算是地利条件吧。从其创始人团队本身所在创业的土壤，学术成就来看，起初得益于复旦大学的培养，也是国内NGS市场和第三方临检细胞分子遗传学专业最早一批从业者，其后得益于张江科学城生命健康产业的海国际医学园区，该园区坚持以“医”为核心，“五医融合”发展，近二十年的开发建设，积累了良好基础，在这里面的企业华大基因、金域检验、芯超生物等在内的全国最大的第三方医学检验集群，众多基因检测领域的巨头在张江形成产业集聚。

这些“肥沃”土壤孕育之下，韦翰斯生物已获得授权专利35项、实审与受理中专利13项、软著59项、商标54项、医疗器械注册证28项、CE认证27项。

这是潜质荣誉方面，在具体产品上，聚焦单基因遗传病领域，专注于单基因在出生缺陷防控、遗传病筛查及诊断的各阶段的应用。已经推出孕前的隐性遗传病携带者筛查、无创产前单基因疾病诊断和筛查（NIPD-MG）、新生儿基因筛查及胚胎移植前单基因疾病诊断（单基因疾病阻断）等方向的产品和服务。这与遗传病筛查主要成熟应用在染色体疾病上，有着本质区别，形成差异化优势。例如2022年底推出针对单基因遗传病的筛查项目“蕴馨安”；2023年的可同步筛查染色体非整倍体、染色体微缺失综合征以及多种显性单基因遗传病的“蕴倍安”。

就这样，从创业前的巨大潜力评估，匹配合适的成长土壤，到最后呈给客户的荣誉产品，从理念到实际产物，这里面的卓越灵魂始终如一，这就较好的理解为什么能飞速发展。

根据其宣传的使命是“干掉遗传病”，愿景是“让每个家庭都有健康的孩子”。若是一般企业，只是口头提提，字面宣传宣传，而后不了了之。

韦翰斯生物应该是真正做到了，除了在单基因遗传病筛查的独辟蹊径，其在流产环节也做了研究，检测遗传物质异常补充出生缺陷的防控，对流产物组织进行遗传学检测为下一步可能的干预或治疗提供精准依据，减少多度医疗。在技术深度上，其还可以识别流产组织的母源污染，并检测多倍体、单亲二倍体、单亲二体等更多的疾病种类。通过技术的领先行，我们大概也能告知其的认真程度。

基因检测的应用方向大致可划分为肿瘤基因检测、遗传病检测、病原微生物、农业育种、科学研究、个人消费级基因检测等方向，而遗传检测里面又分为染色体、单基因、多基因以及线粒体。而韦翰斯如上面所述，基于自身的专业背景，实现专业报国的情怀，恰好这个赛道存在较少的开拓者。

其创始人也曾坦言，选择单基因遗传这一发展路线从创立之初便从未改变，与遗传不太相干的检测，即便再火，也不会分心去做。这种初心也会促成专注的形成，使得单基因遗传检测这条技术路线更优化。关于此，也被形象形容为做1厘米宽100米深的事情，专注于遗传，并全面布局于整个遗传筛查、预防、辅助诊断、不孕不育、流产物检测及单基因遗传病阻断。

从临床遗传病基因检测的迫切需求出发，切入单基因检测赛道，经过近5年的践行发展，韦翰斯生物已在基因检测的多个应用方向有所布局，并跻身国内遗传检测第一梯队。这也是此番能够顺利赢得资本市场认可的首要原因，毕竟只有卓越才能让资本看到回报的希望。

2021年时曾有数据统计，对于单基因遗传病的患者而言，确诊至少要花费5年以上的时间，平均不低于5万元的费用，这一重焦虑和负担，也是韦翰斯的使命所在，将现有的技术优化、标准化、流程化，才有望惠及更多的医院，让确诊更快更省钱，这就是使命和情怀的无限动力。

参考资料：

1.韦翰斯生物官网、相关资讯

2.专注出生缺陷三级防控，韦翰斯生物业绩持续成倍增长，动脉网，2020

3.复旦系在张江创业，5年5轮，再获亿元融资，张通社，2023

4.逆势融资—韦翰斯生物完成B1轮近亿元融资，韦翰斯生物，2023