Cytovale的新脓毒症诊断方法于2023年1月18日获得了FDA批准。该测试用于出现脓毒症迹象或医生怀疑可能感染的患者，根据检测的报告，可以将病人患脓毒症的风险进行分层，以采取对应的医疗措施。

该测试不使用特异性生物标志物进行脓毒症风险分析，例如我们熟知的PCT，或者对人体的多个mRNA进行组合分析。

它选择了微流控加高速成像分析系统，通过机器学习的方式，构建大数模型，通过白细胞生物物理特性的变形细胞计数来评估细胞宿主反应。应该归类为血液学分析。

Cytovale在2023年11月15日宣布，C轮融资中筹集了8400万美元，该笔融资将用于公司扩大10分钟脓毒症测试的商业化。

此轮融资的投资者包括 Norwest Venture Partners、Sands Capital 和 Global Health Investment。该公司表示，融资来自新投资者和现有投资者以及过渡票据的转换。

Cytovale首席执行官Ajay Shah：“我们的旗舰诊断工具 IntelliSep的血液上样到报告结果时间不到10 分钟，可帮助医疗保健提供者及早识别败血症并做出关键的、时间敏感的临床决策。” “在投资者的支持下，我们现在能够加大努力，将我们的工具交到更多提供商手中，以便他们能够解决患者目前面临的潜在致命后果。”