全球TOP5基因组测序公司
2022-10-8 15:07|
编辑: 归去来兮|
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摘要: 让我们来看看按收入排名前五的基因组测序公司。
基因组测序是一种新型基因检测技术，能够从血液或唾液中分析测定基因全序列，预测罹患多种疾病的可能性，个体的行为特征及行为合理。基因测序技术能锁定个人病变基因，提前预防和治疗。迄今为止，基因组测序已被用于帮助确定罕见遗传性疾病，癌症和传染病的原因。人类基因组计划在1990-2003年进行，是第一次大规模尝试对人类基因组进行测序，成本约为30亿美元。该项目成功地产生了高质量的参考基因组，为科学对遗传学的理解奠定了基础。近年来，技术的进步大大降低了基因组测序的成本，因为科学家现在可以参考以前的序列，以帮助他们更快地将新序列组合在一起。这刺激了新一波为患者提供基因组测序服务的公司。如今人类基因组测序只需1000 美元，但一些提供这项服务的公司正在寻求将这一数字降至100美元甚至更低，从而进一步扩大广泛采用的潜力。让我们来看看按收入排名前五的基因组测序公司。
Illumina是基因测序服务的领先提供商，销售用于基因组测序的仪器和试剂。该公司成立于1998年，现在掌握着80%以上的测序市场。截至2022年6月30日，Illumina第二季度收入为11.6亿美元，同比增长3.2%；2021年Illumina的年收入为45.26亿美元，比2020年增长了39.73%。目前该公司市值为289.2亿美元。Illumina的产品用于各种应用，包括诊断、癌症研究、药物开发和农业生物技术。该公司雄心勃勃地将人类基因组测序的成本降至100美元，并使DNA测序成为医疗保健的常规部分，并于最近宣布了其革命性的NovaSeq X系列平台，声称每年将能够对超过20000个基因组进行测序。Illumina一直证明，它无意在短期内放弃其在基因组测序市场的主导地位，并继续以惊人的速度进行创新和增长。
赛默飞世尔科技成立于1956年，是服务科学的领导者，拥有用于基因组测序的各种产品，包括仪器、试剂和软件。该公司2021年年收入392.11亿美元。最近，该公司宣布美国FDA批准其导通量Oncomine Dx靶标测试，这是第一个基于NGS（下一代测序技术，又称高通量测序）的伴随诊断，以帮助选择RET融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者进行治疗选择。这种疗法可能潜在地帮助成千上万的甲状腺癌患者，并清楚地表明赛默飞致力于使用基因组测序来改善患者的预后。安捷伦科技公司（Agilent Technologies）已成为实验室设备的领导者，并提供基因组测序所需的服务和耗材，如DNA试剂盒和酶。该公司拥有各种各样的客户，包括大学、政府机构和制药公司。安捷伦的产品用于各种应用，如癌症研究、药物开发和农业生物技术。最近该公司宣布与Mytide Therapeutics公司建立合作伙伴关系，专注于整个多肽行业的自动化、可靠性和数据质量问题。根据该协议，安捷伦将为Mytide的发现和个性化治疗技术平台提供分析和制备色谱设备。安捷伦在2021年盈利了63.19亿美元；截至2022年第三季度（7月31日），收入为17.2亿美元，同比增长8%；全年指引上调，目前预计收入在67.50亿-67.75亿美元之间，增长6.8%至7.2%。
QIAGEN也是基因组测序服务和产品的领先提供商，旨在为基因组测序提供广泛的解决方案，包括仪器、试剂和软件。该公司最近宣布推出QIAstat-Dx病毒囊泡小组，这是一种新的综合征测试，旨在对抗猴痘的全球卫生紧急情况。该小组测试了6种产生类似症状的病原体，包括SARS-Cov-2。该小组由黄金标准PCR技术推动，并提供广泛的猴痘研究和监测能力，以支持全球的医疗保健当局。截至2022年6月30日，QIAGEN第二季度收入为5.16亿美元，其中非COVID销售额增长10%，达到4.23亿美元，不计入第二季度，增长15%；2021年收入为22.52亿美元。
华大基因总部位于深圳，该公司为基因组测序、基因分型和基因诊断提供全面的测序服务和产品。2021年华大基因基因组学与领先的ctDNA检测公司Natera, Inc., (NASDAQ: NTRA)合作，以宣布他们在全球范围内提供BGI / Natera Signatera测定检测的计划。该测定旨在为患者和医疗保健提供者提供个性化的ctDNA测试，并支持癌症研究和药物开发。此次发布是实现全球获得这种拯救生命的技术的一大步，该技术可以更早地发现癌症复发，监测治疗反应，并为患者提供更精确和个性化的治疗。华大基因2021年获得了1.062亿美元的收入。随着该公司的进一步布局以及与其他相关公司的合作，业内估计它在未来几年可能还会增长。尽管在8月25日，该公司半年报里数字并不太理想：实现营业收入 316133.37万元，同比下降 13.30%；实现归属于上市公司股东的净利润 60589.99 万元，同比下降44.21%；研发投入总金额为 27443.87 万元，同比增长 24.17%。自从2001年人类基因组草图公布以来，该项技术从罕见病诊断到癌症靶点筛查，无不体现其巨大影响和临床价值。大大小小的公司在其中追逐。但同时NEJM的主编Jeffrey Drazen在近期表态：“反对直接面向消费者（而不是医生处方）的全基因组检测，我们需要再等等”，依然坚持了他十多年前的观点。 |
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