MALDI-TOF MS(Matrix Assisted Laser DesorptionIonization Time of Flight Mass Spectrometer)即基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱。MALDI-TOF MS 在临床中应用已经有10多年之久,知名调研机构Kalorama Information给出的预测,预计到2026年,全球将有6亿美元的市场容量。目前MALDI-TOF MS质谱在国内市场主要以三甲医院用户为主,随着市场的发展,技术的进步,更多下沉市场的用户将采购MALDI-TOF MS,用以提升检验水平! 1、主要构成及工作原理
图1 基本构造图 主要由两大核心部件组成:基质辅助激光解析电离离子源(MALDI)和飞行时间质量分析器(TOF)。 MALDI主要提供能量源,其原理是用激光照射样品与基质形成的共结晶薄膜,基质从激光中吸收能量传递给生物分子,而电离过程中将质子转移到生物分子或从生物分子得到质子,而使生物分子电离的过程。因此它是一种软电离技术,对待测分析物保护性较好,适用于混合物及生物大分子的测定。 TOF主要是带电荷离子进行质量分析,其原理是离子在电场作用下加速飞过飞行管道,根据到达检测器的飞行时间不同而被检测的带电荷离子的质荷比(m/z)与离子的飞行时间成正比。 2、检测基本原理 检测基本原理:滴加基质与待测分子混匀,形成晶体。当用激光照射晶体时,基质从激光中吸收能量,基质-样品之间发生电荷转移使得样品分子电离(样品解吸附),电离的带电荷样品在电场作用下飞过真空的飞行管(质量分析器),根据到达检测器的飞行时间不同而被检测,即通过离子的质量电荷之比(m/z)与离子的飞行时间成正比来分析离子,并测得样品分子的分子量(带一个电荷,z=1)。 比如在微生物鉴定中,每种微生物有其自身独特的蛋白质(高丰度,表达稳定且进化保守的核糖体蛋白,又称指纹蛋白,如同人的身份证ID,具有唯一性),通过比对MALDI-TOF MS特异峰图与数据库中的参考谱图比对(主要由核糖体蛋白形成,m/z范围为2~20kDa),分析获得最接近的菌种,并给出相应的鉴定分值,再依据实际情况分析,可得到最终的鉴定结果。 那么它有哪些应用和优势呢? 3、应用 最常用也是最成熟的领域是微生物鉴定(检验科微生物室,第三方医学检验所,疾控中心),其也可以应用于蛋白质分析(糖化血红蛋白)。基于MALDI-TOF MS技术的核酸质谱也在慢慢发展起来,目前MALDI-TOF-TOF技术主要应用于蛋白质组学,以高校、医院研究中心为主。具体应用详见MALDI-TOF MS在临床医学中的应用 4、优势 MALDI-TOF-MS具有灵敏度高、准确度高及分辨率高等特点,在微生物鉴定领域具有高通量,高效率,低成本等优势,如在细菌鉴定过程中,可以缩短24-36h不等(Journal of Microbiology, Immunology and Infection)。 表1 MALDI-TOF MS与传统微生物鉴定方法比较
随着各省份细菌质谱法收费的陆续出台,MALDI-TOF MS鉴定微生物收费合规性的问题将得到解决! 5、微生物检测流程 5.1 试剂与材料 微生物预处理试剂盒 接种环:1μL 微量移液器和吸头:2.5μL 无粉手套 5.2 对样本的要求 待检样本必须是经培养基分离后的纯化菌落。临床微生物实验室最常使用商品化培养基,包含哥伦比亚血琼脂、沙保氏葡萄糖琼脂培养基等。为了满足鉴定准确性的要求,须采用如表所示时间新鲜培养的菌株。 表2 微生物种类及其培养时间微生物类型
5.3 操作流程 细菌制备采用直涂法。所有操作均应遵守实验室生物安全要求。 (1)使用1μL接种环挑取合适菌落。 (2)将微生物菌落涂在靶点中央位置,并摊涂均匀,形成薄层。 (3)用移液器滴加基质液(或其他预处理试剂,菌种不同加的预处理试剂不同)自然干燥,待测 注意: (1)操作靶板时应戴无粉手套。 (2)用接种环挑取菌落时不要粘上培养基,否则不利于微生物的鉴定。 (3)某些单菌落生长非常小的微生物,需要挑取几个相似菌落并涂在同一靶点。 (4)每个靶点只允许涂同一株菌,每次操作须更换接种环和移液器吸头,防止交叉污染。 (5)制备好的靶板在检测前应处于室温。 (6)制备好靶板后,须在48小时内进行微生物鉴定。 5.4 上机检测 5.5 数据采集报告 MALDI-TOF MS主要厂家有 |