独家！罗氏制药中国总裁周虹将转投默克，边欣接任！上半年中国区营收119亿元，罗氏公 ...

“我们很遗憾地向大家宣布，罗氏制药中国总裁周虹女士, 将于 2021 年 9 月 30 日离开公司，谋求外部发展机会。周虹女士于2015年3月加入罗氏，在过去的将近6年半时间里，她为罗氏制药中国的业务拓展以及惠及更多中国患者做出卓越贡献。”罗氏制药中国在内部邮件中确认了周虹即将离开的消息。

01 业绩翻番 敬业度史上最高的总裁

周虹加入罗氏的时间点很微妙，2015年，是整个医药行业的迷茫期。继GSK事件后，跨国公司如同惊弓之鸟，罗氏在中国升级了合规管理标准，并进行严格的内部合规审查，整个罗氏中国处于停滞状态。在此前接受E药经理人专访时，周虹曾提到，在加入罗氏后，她要为一个问题找到答案：怎么把罗氏中国这艘大船推出安全的海港，真正驶向下一个阶段？

显而易见，在罗氏的六年半时间里，周虹交出了一份令人满意的答卷。

周虹领导下的罗氏中国，业绩增长也在她上任后恢复到了两位数，并逐年提升；销售额已实现翻番，达到了30亿瑞郎以上，同时为患者的获益带来了巨大影响和价值；在任期间共推动12款新药、22个新适应症在中国获批上市；在公司内部三年一次的员工敬业度调研中，她更是创下有史以来的最高分。

让人印象深刻的是罗氏在2017年参与首次国家医保目录更新谈判，并成功将多款高价值靶向药物纳入国家医保目录。在周虹的带领下，罗氏中国曾经成为新一轮国家药价谈判中入围品种数量最多、降幅最大的跨国药企。回顾那一轮国家药价谈判，曲妥珠单抗、贝伐珠单抗、厄洛替尼、利妥昔单抗4个抗肿瘤药全部降价纳入医保目录，降幅最高者曲妥珠单抗降价70%，最低也有48.3%。

在加入罗氏前，周虹在前一家公司供职了17年，她对E药经理人表示，自己从来没有想过“跳槽”，直到罗氏抛来橄榄枝。“温州、女性、12岁开始旅居德国”构成了周虹的明显特质。一方面，德国的教育和思维体系让她做事情风格严谨，计划性很强；另一方面，温州人勤勉敢闯、“总想把事做成”的特点也引着她做出一次次职业跑道转换的选择。

上任后，周虹在罗氏中国开启了一个名为“灯塔”（PACE）的变革之旅。周虹解释说，PACE的四个字母分别代表Patient Focus“患者为先”、Agility“敏锐”、Collaboration“合作”和Execution“执行”，PACE本身也有“步伐、节奏”的意思，“大家必须在保证高合规的前提下敏锐地调整策略，通力合作，高效执行才能推动罗氏向着“惠及更多中国患者”的目标稳定前行。”

在公司战略和发展目标上，周虹也打出三板斧：扩大市场准入和渗透，聚焦靶向产品；推动业务转型，提高效率，最大化成熟产品市场潜力；通过加速审批，加快新产品上市。

对于周虹的离任，罗氏制药国际部负责人Padraic Ward表示，周虹在过去几年中展出了坚定的使命感、无畏的领导力和诚挚的友谊。他表示，周虹是带着让中国患者及时获得最创新疗法的初心加入罗氏的，这份初心与决心让她和罗氏共同创造了许多成就。同时，周虹致力于把罗氏中国打造成吸引优秀人才、并帮助他们发挥潜能、实现梦想的地方。

就在罗氏确认周虹离任的当晚，默克发布公告称，周虹将于10月1日起出任默克集团医药健康中国及国际市场业务负责人一职。周虹将领导中国、日本，以及欧洲、拉丁美洲、亚太、中东、非洲和俄罗斯团队，并负责全球内分泌、心血管及代谢（CM&E）产品线以及全球商业创新业务。此外，她还将成为默克医药健康全球管理团队成员，并常驻中国上海。

02 接任者边欣

在宣布周虹即将离任的同时，罗氏也公布了其接任者——现任罗氏制药中国市场准入副总裁边欣。从周虹到边欣，曾经罕见的女性高管，正越来越多的出现于人们视线中。

边欣于2019年4月加入罗氏，加入罗氏前，边欣曾为百济神州首席商务官、百济神州中国商业运营联合负责人，负责市场、商业策略、新产品导入、商业模式创新；边欣还曾在西安杨森担任市场、销售管理岗位任职长达14年。

罗氏表示，边欣的工作在制药行业和医疗领域产生了重要的影响，包括为行业培养了多位资深领导者、推动和倡导可持续的市场准入环境、领导罗氏中国战略的“旗舰合作”项目等等。同时，她还在罗氏制药中国敏捷转型中发挥了积极的作用。

对于继任者边欣，Padraic Ward同样对她过去的工作也表示了肯定，“自2019年加入罗氏以来，边欣便证明了自己是卓越的领导者，尤其在中国战略制定的过程中，边欣扮演了极为重要的角色。”

03 中国区收入大增，新药上市节奏不断缩小时间差

就在罗氏发布中国区总裁离职的前一天，7月22日，罗氏发布2021年H1财报，全球总营收307.13亿瑞士法郎，同比增长8%，其中制药板块收入216.71亿瑞士法郎，同比增长-3%；罗氏诊断收入90.42亿瑞士法郎，同比增长51%。

相对而言，罗氏中国区的制药板块则实现了较大增长，收入16.69亿瑞士法郎，增长了3%，主要原因在于帕妥珠单抗、艾乐替尼、阿替利珠单抗以及曲妥珠单抗的强劲销售，但这其中一部分也被贝伐珠单抗和利妥昔单抗由于生物类似药竞争而下滑的销售额所抵消。此外，罗氏诊断在中国收入12.22亿瑞士法郎，两个板块合计占全球总收入9.5%。

从产品来看，罗氏的业绩依旧受到生物类似药竞争的影响，“三驾马车”利妥昔单抗、贝伐珠单抗以及曲妥珠单抗在上半年销售额皆下滑在40%左右，但另一方面，新药产品已经在拉动业绩上发力，其财报PPT显示2012年之后上市的新药销售额超过110亿瑞士法郎，同比增长超过30%，已经占据制药板块总收入超过50%。

在新药中，增长最快的三个产品是Hemlibra、阿替利珠单抗以及Ocrevus，上半年销售额分别为13.93亿瑞士法郎、15.99亿瑞士法郎、24.38亿瑞士法郎，同比增长分别为45%、29%、23%。

随着中国的审评审批节奏逐渐加快，对创新药的需求持续增强，中国区在跨国药企的全球战略中的地位也愈发重要，罗氏也在加快其创新药进入中国，缩短与全球上市的时间差。

2017年FDA批准了Hemlibra上市，治疗伴FVIII抑制缺陷A型血友病患者，2018年12月又获FDA批准用于预防或减少成人和儿童（包括新生儿和老年患者）A型血友病先天性凝血因子VIII缺乏症，FVIII）（伴或不伴FVIII抑制缺陷）患者的出血发作频率。

同年，Hemlibra在中国获批上市，用于存在凝血因子VIII抑制物的A型血友病（先天性凝血因子VIII缺乏）成人和儿童患者的常规预防性治疗以防止出血或降低出血发生的频率。

阿替利珠单抗是中国上市的第二款PD-L1，此前在国内已经获批了3个适应证，包括联合化疗用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗和既往未接受过系统治疗的不可切除肝细胞癌等，上个月又获批了联合培美曲塞和铂类化疗用于转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。

在新药研发上，罗氏也在持续将全球新药带入中国，2020年8月，罗氏重磅TIGIT抗体Tiragolumab在国内通过临床试验默许，拟开发适应证为与阿替利珠单抗联合治疗不可切除的局部晚期复发性或转移性食管鳞癌，该药在全球范围也扔处在临床III期。