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胶体金层析产品连续生产3批,第一批结果灵敏度偏高,特异性差,但是后期通过EDTA的加入消除了假阳信号,当然灵敏度信号也有些下降;第二、三批使用的是相同批次的抗体但是胶体金批次不同,检测结果均为100%假阳(弱反应线),只是加入PB缓冲液的样本稀释液也会出现假阳的信号,但是如果加入强碱缓冲液(例如pH9.6的碳酸缓冲液)假阳信号消失。尝试过同样添加EDTA没有作用,这两种假阳产生的原因是不同的,但是不知道哪个标记环节出了问题,如果有经验丰富的前辈可以答疑解惑,将不胜感激。
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