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A型血友病小鼠造模:敲除coagulation factor VIII,F8基因(外显子17),导至凝血因子VIII功能缺失,小鼠表现出凝血时间延长和内出血的症状,可以用于评估VIII功能缺失的治疗策略和技术的疗效。
B型血友病小鼠造模:敲除coagulation factor IX,F9基因,导至凝血因子IX功能缺失。与血友病A小鼠相比,其症状较为轻微。它们可以用于研究基因治疗和药物治疗的有效性,以及评估新型因子IX替代治疗药物的效果。 |
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