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做生物实验的时候,是不是经常听到“ELISA”这个词?今天就来给大家唠唠ELISA实验的那些事儿,让你从科研小白秒变实验达人!
一、ELISA是个啥?
ELISA(酶联免疫吸附测定)是分子生物学里的“超级侦探”,它能帮你检测大分子抗原和特异性抗体。简单来说,就是利用抗原抗体的特异性结合,通过酶标记的抗体或抗原来检测目标物质。它的优点是快速、灵敏、简便,而且结果超容易读取!
二、ELISA实验的原理:揭秘“侦探”的工作方式
ELISA实验的原理其实很简单,就像是给抗原抗体反应搭建了一个“舞台”:
- 固相载体:把抗原或抗体固定在固相载体(比如聚苯乙烯微孔板)上,让它们保持免疫活性。这就像是给抗原抗体准备了一个“家”。
- 酶标记:把抗原或抗体和酶连接起来,形成酶标抗原或抗体。这样,抗原抗体反应不仅保留了免疫活性,还多了酶的“超能力”。
- 反应与检测:加入待测样本,让抗原抗体反应在固相载体上进行。最后通过酶催化底物显色,根据颜色深浅就能判断目标物质的浓度啦!

三、ELISA实验的四种方法:总有一款适合你
- 直接法ELISA
把抗原稀释后包被到固相载体上,加入酶标抗体,孵育后显色。这种方法简单直接,但灵敏度有限,只能检测酶标记的分子。
- 间接法ELISA
主要用来检测抗体。先将抗原包被在微孔板上,加入待测样本,再加入酶标二抗,最后显色。这种方法灵敏度高,适合检测病原体,帮助诊断传染病。
- 夹心法ELISA
这是最常用的方法之一。先将抗体固定在微孔板上,加入待测样本,再加入酶标抗体,最后显色。这种方法适合检测大分子抗原,结果超灵敏!
- 竞争法ELISA
适合检测小分子抗原。先把抗体固定在微孔板上,加入酶标抗原和待测抗原的混合液,最后显色。这种方法灵敏度高,适合检测激素和药物等小分子。
四、ELISA实验常见问题及解决方法
- 没有条带
- 检查试剂是否过期或加样是否出错,确保反应体系完整。
- 确认抗原或抗体是否正确,是否存在特殊结构导致结合失败。
- 优化实验条件,确保抗原抗体能特异性结合。
- 非特异性条带
- 检查反应体系是否被污染,确保操作环境无菌。
- 优化抗原或抗体的浓度,减少非特异性结合。
- 调整孵育时间和温度,确保反应条件最佳。
- 结果不灵敏
- 检查酶标抗体的活性,必要时更换新的试剂。
- 增加孵育时间,确保反应充分进行。
- 提高样本浓度,确保有足够的目标物质参与反应。
五、总结:ELISA实验,科研小白的“超级工具”
ELISA实验虽然听起来复杂,但只要掌握了原理和方法,就能轻松上手。无论是检测抗原还是抗体,ELISA都能帮你快速、灵敏地找到目标。只要注意实验条件的优化,就能轻松跑出漂亮的结果!

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