欧盟公告号CE认证实验室

临床医师

1、根据客户要求的证书类型，联系相应CE认证办理机构。
2、提交申请书，公司信息表和提供产品信息资料。
3、认证机构方确认产品认证标准及测试项目，给出报价。


4、申请方确认报价后，签订合同后提供样品等待测试结果。有的也需要去工厂检查或发证前检验，以考察工厂的测试和生产过程是否符合要求。
CE认证是一个赋予产品CE标志的权利，应该从产品的开发阶段开始，因为在开发过程中有一些与产品安全，用户健康和环境相关的CE要求是很好的；但是，可以为即用型产品颁发CE证书，拥有CE证书的产品必须符合 欧洲安全规则，并且只有在此之后才能在欧洲经济区（EEA）内自由。
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要了解CE认证的产品范围，首先需要了解CE认证具体包含哪些指令，这里涉及到一个重要概念：“指令”，所谓“指令”（英文名：Directive）是指规定了产品的基本安全要求和途径的技术法规，每一条指令都是针对具体的产品类别的，所以明白了指令的含义就可以明白CE认证具体的产品范围。
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
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在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
欧盟CE公告机构一共有两千多家，在欧盟的网站上有公布的。
每个公告机构都有自己专业的领域，所有公告机构颁发的证书效力是一样的！
认证所需的模式
欧盟授权代表(European Authorised Representative 或European Authorized Representative)是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)境外的制造商明确指定的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。


“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
欧盟有2000多家公告机构，公告机构就是指在欧盟合法从事检测认证业务的资质，类似与国内的方圆和CQC，只是欧盟把每个机构进行了编号而已。请注意欧盟的2000多家认证机构，不代表什么产品都可以进行检测和认证，欧盟对每个认证机构都有相应的指令授权，只有拿到授权，才能进行该产品的检测认证业务。具体授权内容在欧盟网站上都能查到的，所以切勿盲目相信公告机构，主要要看你需要认证的产品，该公告机构是否有授权。



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