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办理欧盟CE认证要注意那些事项呢?

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发表于 2025-1-9 14:15 | 显示全部楼层 |阅读模式
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发表于 2025-1-9 14:15 | 显示全部楼层
CE认证对于大多数的产品都可以利用自我声明,此时制造方或其欧盟的授权代表机构要签署“符合性声明”(Self Declaration of Conformity)。这包括进行合格评定、建立技术文件、发布合格声明以及在您的产品上贴上CE标志标志。大多数产品的制造商可以在没有第三方参与的情况下贴上CE标志。


产品如何获得CE标志?

在决定自我认证是否是您想要采取的途径之前,让我们回顾一下在您的产品上贴上CE标志意味着什么。根据欧盟委员会,制造商必须遵循以下 6 个步骤:
– 确定适用的指令和协调标准
– 验证产品特定要求
– 确定是否需要(由指定机构)进行独立的合格评定
– 测试产品并检查其合格性
– 起草并保留所需的技术文件


– 贴上CE标志标志并起草符合性声明
CE认证自我声明怎么办理?

很多企业以为拿到某个检测机构的或认证机构的CE证书就可以使用CE标志了,这是一种错误理解。既然是自我声明,企业自己就要对使用CE标志负责,第三方机构颁发的CE证书只是间接证明而已。但是,如果CE证书是欧盟*机构颁发的,就不必签发自我声明了。


仅签署符合性声明是不够的,制造方还必须提交技术机构档案TCF(Technical Construction File),包括检测报告,产品技术说明,线路图等技术文件或技术档案,以证明产品在技术上是符合指令要求的。准备一份符合要求的技术档案也是很重要的,欧盟*机构为客户准备TCF的所收取的费用和颁发证书的费用(不含检测费用)是一样的。


当制造方签署了符合性声明并附有符合要求的TCF后,制造方就可以在产品上使用CE标志了。目前有很多CE证书不被欧洲的客户或管理机构承认,主要是对CE标志制度不了解所造成的。
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发表于 2025-1-9 14:16 | 显示全部楼层
要注意办理机构是否有资质,以及需要问清楚周期,避免影响出货
CE标志是产品进入欧盟国家及欧盟自由贸易协会国家市场的“通行证”。任何规定的(新方法指令所涉及的)产品,无论是欧盟以外还是欧盟成员国生产的产品,想在欧盟市场上自由流通,在投放欧盟市场前,都必须符合指令及相关协调标准的要求,并且加贴CE标志。这是欧盟法律对相关产品提出的一种强制性要求,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的最低技术标准,简化了贸易程序。
CE指令是欧洲共同体理事会和欧洲共同体委员会依据《欧洲共同体条约》的授权所制定的立法性文件,电池适用的指令有:
2006/66/EC&2013/56/EU:电池指令;贴垃圾桶标志须符合此指令;
2014/30/EU:电磁兼容指令(EMC指令),CE标志指令;
2011/65/EU:ROHS指令,CE标志指令。
温馨提示:当一个产品需要满足多个CE指令(需粘贴CE标志)要求时,只有在满足所有指令要求时才能粘贴CE标志。
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发表于 2025-1-9 14:16 | 显示全部楼层
目前欧盟授权的CE认证NB公告号有两千多家,在欧盟官网都有公布。


根据欧盟法规,所有出口欧盟的产品都需要获得CE认证,加贴CE标识才能进入欧洲市场。CE认证的审核和发证,欧盟公布了一系列由欧盟统一监管和认证资质授权的机构,并授予每家机构一个唯一的四位数编码即公告号,CE证书的申请和颁发就由对应法规和指令授权的公告号机构颁发。


在欧盟官方网站-欧盟公告机构查询官网,厂家可以查询到目前从0001-2786 两千多家欧盟公告号机构详细信息,每家机构对应的指令和法规授权以及发证机构信息都可在该网站查询到。


在申请CE证书时需要注意,产品CE认证标准,NB公告号实验室的能力范围以及认证体系/模式,才能为产品进入欧盟高端市场注入了强大动力。
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发表于 2025-1-9 14:17 | 显示全部楼层
注意事项
1、凡具有法人地位的申请者的产品要出口到欧盟国家时,在产品开发设计阶段,就要使其符合CE认证的指令要求,及所涉及的协调标准。在申请人提交申请书和送样前,要确认其产品符合有关的新指令和协调标准要求。
2、申请人要确认拟申请的CE认证产品须符合的欧盟指令。
3、办理中心(如我们)可以帮申请人提出申请,也可提出书面申请,但需用中英两种文字填写,并按规定缴纳费用。
4、当申请人和制造商不一致时,须提供双方合作的协议书。 申请人:向认证机构申请获得产品CE认证证书的一个法人单位。申请人是产品CE认证证书的持有人。同样承担责任质量方面的责任。 制造商:一个进行或控制产品制造、评定、处理和存储等阶段,使其能对产品持续地符合有关要求负责,并在这些方面承担责任的位于一个固定地点的组织。
5、当申请人委托代理机构代为申请时,须提供申请人盖章的代理申请CE认证委托授权书。
6、某电工产品的一个或多个样品已经按照欧盟的的某个协调标准进行了测试,并且证明了该样品符合该项标准。CE测试证书只有在附有有关测试报告时才有效。测试报告应包括按有关标准进行测试的结果。
7、产品评价活动计划,是CE测试的一个时间安排。只要双方都遵守这个时间安排,就可以基本保证申请人按期得到CE 测试证书。
对于以上内容还有疑问,欢迎点击左上角头像联络小编与我们咨询探讨!
8、CE认证申请的制造商或其确定的在欧盟的授权代理,应按规定编制技术文件并至少保存十年,以备产品在欧盟市场受到质疑时,方便地提供。
9、CE认证的企业,还必须编写一份EC合格声明,声明产品符合欧盟的新方法指令要求和协调标准的要求。并且与技术文件一起保存。
10、CE标志的使用: 按新指令要求,需加施CE标志的产品,在投放欧盟市场前,必须加施CE标志。产品加施了CE标志,就意味着产品符合欧盟所颁布的有关CE标志的全部必要条件,可以在欧盟市场上自由流通。
11、欧盟授权代表合同条款应以欧盟的主要官方语言为版本,如果条款上全是中文的话,那么合同在欧盟是不具备法律效益的,发生纠纷后自然也就不能保证中国制造商的权益。
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发表于 2025-1-9 14:17 | 显示全部楼层
CE认证注意点:
CE标志是欧盟的产品安全认证标志,不论是在欧盟本地企业生产的产品,还是欧盟以外地区生产的产品,要想将产品销往欧盟市场,就必须加贴CE标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》(以下简称《新方法》)指令的基本要求。没有加贴CE认证标志的商品,不得上市销售,已加贴CE认证标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的要责令经销商从市场收回,持续违反指令有关CE认证标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出该市场。
CE认证流程:
1.制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。
2.申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件提供我司。
3.工程师确定检验标准及检验项目并报价。
4.申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。
5.申请人与机构签订合同协议,并支付认证费用。
6.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
7.实验室向申请人提供产品测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合证明(COC),及CE标志。
8.申请人签署CE保证自我声明,并在产品上贴附CE标示
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