第十批集采大部分原研药都没谈成，医保医生想开也开不出来，我们如何自保？

非诚勿扰孟非 · 发表于 2024-12-25 17:22

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第十批集采大部分原研药都没谈成，医保医生想开也开不出来，我们如何自保？
原文地址：https://www.zhihu.com/question/7606532263

队长是我 · 发表于 2024-12-25 17:22

很难过，其实。
吃不饱的情况下，就不能挑口味了是吧。
国家层面的考量，不想说太多。总之，我们个人要靠一己之力保自己，医疗、养老，都一样的道理。
想对健康好，想用原研药，只能去配置中高端医疗，避开医保统筹。
从医学专业领域，我来给大家看一下原研药的好处吧：
研发与临床数据优势

研发投入大：原研药的研发是一个漫长、复杂且成本高昂的过程，平均需要花费 15 年左右的时间以及数亿美元的投入。例如，治疗乳腺癌的原研药 ARN-810，其临床试验就长达十年，且由哈佛大学、耶鲁大学、华盛顿大学等世界顶尖医学院共同完成1.
临床数据丰富：原研药在上市前需经过严格的 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ 期临床试验，上市后还会进行 Ⅳ 期临床试验以进一步观察其临床疗效和安全性，这些试验涉及大量的患者样本，能够更全面地评估药物的有效性和安全性。以新冠原研药 WPV01 为例，其已完成三期临床试验，主要临床终点和关键次要终点指标均具有显著统计学意义，患者获得显著性受益1.

疗效优势

治疗效果更好：多项研究表明原研药在治疗效果上往往优于仿制药。比如，在治疗乳腺癌的研究中，使用原研药组 36 个月的生存率为 84.5%，远高于传统治疗组，且死亡风险降低了 37%。在糖尿病肾病的治疗中，原研药孚来美与达格列净相比，在降低甘油三酯水平上更具优势13.
起效更快：以治疗勃起功能障碍的西地那非原研药万艾可为例，最快 14 分钟起效，可持续 30 分钟左右，而仿制药在这方面的效果相对较弱.

安全性优势

不良反应发生率低：原研药经过严格的临床试验和长期的监测，其安全性得到了更充分的验证。例如万艾可使用 8 周后，不良事件的发生率可降至 3.1%，远低于仿制药.
质量控制严格：原研药生产企业在原材料采购、生产工艺、质量检测等方面通常有更严格的标准和流程，能够更好地保证药品的质量和稳定性，从而降低因药品质量问题导致的不良反应风险.

满足特殊医疗需求

罕见病治疗：许多罕见病的治疗药物只有原研药，没有仿制药可供选择。中高端医疗保险能够为罕见病患者提供使用原研药的经济保障，增加患者获得有效治疗的机会。
前沿治疗领域：在一些前沿的医学治疗领域，如细胞治疗、基因治疗等，目前大多为原研药或处于原研阶段的药物。这些药物价格昂贵，但可能为患者带来突破性的治疗效果。

中高端医疗可以覆盖这些先进治疗方法的费用，使患者能够尽早受益于医学的最新进展。