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【每日分享23.6.29】未取得注册证的医疗器械能否在医疗机构试用
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发表于 2024-9-25 16:12
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近日,北京市药监局官网对“未取得注册证的医疗器械能否在医疗机构试用”这一问题进行了权威答复。
1、一款未拿到注册证的二类医疗器械能提供给医院进行试用吗?
2、未拿到注册证的医疗器械能否在医院试用,是否与需要进行临床试验相关?比如,需要进行临床试验的产品只有在拿到临床试验相关手续才能试用?不需要进行临床试验的产品则不需要其他手续即可试用?
开展医疗器械临床试验应按照《医疗器械注册与备案管理办法》第三十七条 开展医疗器械临床试验,应当按照
医疗器械临床试验质量管理规范
的要求,在具备相应条件并按照规定备案的医疗器械临床试验机构内进行。临床试验开始前,临床试验申办者应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门进行临床试验备案。临床试验医疗器械的生产应当符合
医疗器械生产质量管理规范
的相关要求。
根据《
医疗器械监督管理条例
》和《
医疗器械使用质量监督管理办法
》相关要求,医疗机构在使用医疗器械过程中,不存在“试用”的情况;对于在临床实验中使用的相关医疗器械产品,应按照《临床实验方案》的有关要求执行。
(如您有任何医疗器械需求或问题,欢迎共同交流讨论。)
原文地址:https://zhuanlan.zhihu.com/p/640289136
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