立即注册找回密码

QQ登录

只需一步,快速开始

微信登录

微信扫一扫,快速登录

手机动态码快速登录

手机号快速注册登录

搜索

图文播报

查看: 1592|回复: 5

[分享] 三周高精度核酸和四代检测能否脱恐排除?

[复制链接]
发表于 2024-9-19 15:19 | 显示全部楼层 |阅读模式
回复

使用道具 举报

发表于 2024-9-19 15:20 | 显示全部楼层
可以排除了。


如图所示,急性期病毒大量复制增值。抗体没出现前,那么核酸和p24抗原一般会检测到。正常感染3周核酸加抗原抗体检测就可以完全排除了。感染后核酸,抗原抗体,必有一个被检测出来。



先来看上方病毒进入人体后的发展规律,感染后先有DNA,这个好比树根,接着出现病毒RNA,这个好比树径,p24抗原相当于树上开的花朵,抗体相当于结的果实,花朵的开始凋零,意味着长出果实。这四个检测标志物感染后必有的,抓住检测关键时间段和检测标志物就可以提前排除。

拿精英控制者来讲,核酸测不到,那也是因为强大的免疫系统抑制病毒复制增值,抗体浓度会非常高。抗原的消失就是因为抗体的出现,随着浓度一直提高,抗原会一直被抗体中和,直到检测不到。这两者就是相辅相成的关系,互相牵制的,抗原消失后这个时候抗体浓度已经非常高了,完全可以被试剂检测到。



需要强调的是,p24抗原的存在时间段2-4周左右,每个感染者的浓度峰值也有区别,再结合市面上不同试剂的抗原检测灵敏度阀值差异性,因此最后还要以6周的抗体阴性为准,除非在抗原产生的时间节点都去检测了,比如2.3.4周都测四代,才可以提前排除,漏掉一次都不能达到排除标准。

https://zhuanlan.zhihu.com/p/665166492
https://zhuanlan.zhihu.com/p/673413189
https://zhuanlan.zhihu.com/p/660099594我是张老师,恐艾和风险问题有不懂还可以点击主页联系我,获得专业性解答和有效心理辅导!
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2024-9-19 15:21 | 显示全部楼层
三周高精度核酸和四代检测完全排除了,放心吧。
1.如果是正常人,在高危行为发生后,排除时间四代三周,三代四周就已经没有问题了,而四代四周、三代六周是最保守的时间。
2.接受阻断用药后2周、4周和12周进行血常规、肝肾功能及HIV抗体检测,最后一次检测是12周!
我们国家的诊断标准[1](艾滋病和艾滋病病毒感染诊断:WS293-2019):





艾滋病和艾滋病病毒感染诊断WS293-2019:在窗口期内的血液已有感染性。现有诊断技术检测HIV抗体、抗原和核酸的窗口期分别为感染后的3周、2周和1周左右
教科书的窗口期(2-6周)[2]:




全国艾滋病大会上的专家观点:



HIV筛查检测技术不断发展,窗口期:二代(4-6)、三代(2-3周)、四代(2周)。
Fiebig 分期与血清及病毒学标志物变化关系[3]



那么,窗口期定义的依据是什么?



当易感者接触传染源,通过性传播、血液传播、母婴传播等传播途径后,病毒就开始在人体一路前进。
HIV进入人体后,在24~48 h到达局部淋巴结,5~10 d左右在外周血中可以检测到病毒成分,继而产生病毒血症,导致急性感染,以CD4+T淋巴细胞数量短期内一过性迅速减少为特点[4]。
病毒血症,一般伴随高浓度 p24 抗原[5]。HIV-1 p24 抗原通常在感染后 14 d 左右能够被检测到[6] ,(感染后 1~2 个月浓度达到高峰)。
同时,机体免疫系统产生体液和细胞免疫应答,逐渐产生 HIV抗体,三周后抗体浓度达到可检测的水平,先出现抗 gp160 和抗 p24,接下来是抗 gp120和抗 gp41。
随后 p24 抗原浓度逐渐下降,病毒载量也下降至稳定的水平。CD4+ T 淋巴细胞先上升,后缓慢、进行性下降。
在此期间,HIV 抗体稳定在高水平,抗 gp120 和抗 gp41可终生携带。
大多数感染者未经特殊治疗,CD4+T淋巴细胞计数可自行恢复至正常水平或接近正常水平。由于病毒储存库的存在,宿主免疫系统不能完全清除病毒,形成慢性感染,包括无症状感染期和有症状感染期。
国外的研究:


研究结果[7]:第6-8天可以通过核酸扩增试验(NAAT)检测病毒。病毒(p24抗原)可以在第13天-第20天之间检测到。最初呈IgM形式的抗体在第20天可检测到,IgG在第30天可检测到。

目前的检测技术是什么样的?



在过去的三十多年,HIV检测技术,已经从第一代发展到了第四代。检测窗口期也逐步缩短。
(1)第一代 HIV 诊断试剂检测的是HIV-IgG 抗体,采用酶联免疫间接法,感染后约 6~8 周抗体浓度达到检出限。
(2)第二代 HIV 诊断试剂采用酶联免疫间接法,可在感染后4~5 周检出 HIV-IgG 抗体,较第一代试剂平均缩短 20.3 天。
(3)第三代 HIV 诊断试剂使用酶联免疫或化学发光双抗原夹心法,检测的是HIV-IgG 和 IgM 抗体,可在感染后 3 周左右检出。
(4)第四代 HIV 诊断试剂同时检测HIV 抗体和 p24 抗原,急性期 p24 抗原的浓度较高,感染后2 周左右可检出。
(5)HIV 核酸检测方法分为 HIV RNA(定性、定量)和 DNA(定性、定量)检测,可在感染后1 周左右检出。
大家再来看看最近的国内专家的研究进展:




HIV 感 染 的 血 清 学 检 测 技 术 与 应 用 研 究进展

上述表格的研究结论也再一次验证了窗口期的时间范围,大家一直纠结的窗口期时间,其实都基本按标准规定的时间来。
考虑到感染病毒的复制适应性不同,以及机体免疫应答的个体差异,HIV 感染者检出病毒标志物的时间不完全一致也就是说排除时间普通人四代三周,三代四周就已经没有问题了,而四代四周、三代六周是最保守的时间。
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2024-9-19 15:21 | 显示全部楼层
已经排除感染风险。
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2024-9-19 15:22 | 显示全部楼层
可以完全排除了,核酸窗口期一周左右,抗原的窗口期两周左右、抗体的窗口期三周左右,我们按照四代三周、三代四周进行排除就可以了。三周抗原检测可以完全排除了,结合高精度核酸检测结果是阴,二十精度已经是目前的最高精度,这就是双保险完全排除了。


艾滋病病毒进入人体以后,体内对艾滋病的抗体还没有积累到能被仪器检测到的浓度,所以在艾滋病病毒的抗体由阴性转为阳性的这个期间,就是窗口期,窗口期里是不能被检测到感染艾滋病的。
当发生高危行为后,艾滋病病毒进入人体先产生病毒核酸,再产生P24抗原、然后生成抗体、最后形成一个造血工厂进入全身血液、淋巴系统,在这个过程中核酸的窗口期是一周左右、抗原窗口期是两周左右、抗体的窗口期是三周左右,只要过了窗口期检测就可以排除。


抗原的巅峰时间是十一天至二十一天左右,抗体的巅峰时间是二十二天至第四十二天左右,我们按照四代四周、三代六周排除,这是最保守的时间。实际上四代三周,三代四周就可以排除。巅峰时间都检测不出来,以后也就更加不会检测出来。





艾滋病检测一代、二代、三代、四代之间的区别
wtkj+主动被动+wtxj+wtgj+ytxj+ytgj+dfj行为分风险评估
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2024-9-19 15:23 | 显示全部楼层
可以
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册 微信登录 手机动态码快速登录

本版积分规则

关闭

官方推荐 上一条 /3 下一条

快速回复 返回列表 客服中心 搜索 官方QQ群 洽谈合作
快速回复返回顶部 返回列表