我爸爸得了肺癌，爸妈坚持不化疗，我该怎么劝说？

John

年初检查出来肺部有阴影，医生诊断是恶性肿瘤，建议化疗放疗。因为我爸爸能吃能睡，不咳血，只是背部疼痛，所以不愿意化疗，而且爸爸妈妈总是谈化疗色变，总觉得化疗会加速消耗人生命，他们也老是拿身边人因为化疗而加速死亡的例子来说事，现在在吃中药保守治疗。我再网上看了很多事例，也有化疗挺过去的，况且爸爸才60岁，问过医生也只有化疗一个治疗方案，我现在非常苦恼，该怎么劝说他做化疗，晚上醒来听到爸爸因为疼痛的呻吟声真的非常难受。





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检验医师

在医院的这些年，发现一个奇怪的现象，就是没得癌症的人，很害怕得癌症，谈癌色变；得了癌症的人，又害怕化疗，谈化疗色变。害怕源自于未知，人们总是会对不了解的东西感到恐慌和紧张。
想起曾经的一个病例，那是一个工作日的上午，我刚刚查完房回到办公室，准备喝口水歇一会。这时有位患者的女儿就跟了进来，虽然她没开口说话，但从表情中我就能感觉到她的不满。
刚刚查房时她不在场出去买水果了，出病房时正好碰见她回来，还和我打招呼，说感谢我，怎么这会又来了？我心里忍不住犯起了嘀咕。
我赶紧问她是不是有什么不明白的地方，她说：“医生，听我爸说您刚刚和他提到了化疗的事，化疗这么大的事我们做儿女的肯定也要知道的，更何况我还听说化疗是害人的...”患者女儿越说越不对劲，我赶紧打断她的话。
“是这样的，以您父亲目前的情况肯定是不适合做手术的，所以才建议化疗，我们在向您父亲介绍时也强调了需要让家人知道，只是那会你不在，更何况这还是只是初步建议...”




我话还没说完，她立马变得焦躁起来：“我不管，我父亲就是不能化疗！”
化疗作为治疗癌症的常见治疗手段之一，能有效提高患者生存率，但现实中有很多和这位家属一样，认为化疗是一件很痛苦的事，不但让患者“遭罪”还会让人死得更快。
化疗，到底是救人还是害人？
化疗，其实化学药物治疗的简称，化疗本质上就是细胞毒药物治疗。作为一种药物治疗手段，用药途径分为静脉点滴、静脉注射、肌肉注射、皮下注射和口服等。总之，这所有用药手段的最终目的都是将药物输入到病人体内，并对人体内快速生长的癌细胞发挥强大的毒性作用，进而杀死癌细胞。
由于化疗药物在进入人体后没有分辨“敌我”的能力，所以化疗时就会伤害到正常细胞，导致患者出现一些不良反应和副作用。也是因为这些，所以导致人们普遍觉得化疗就是在害人。
但需要强调的是，化疗相较于手术和放疗有着十分突出的优势。因为传统的手术和放疗都是局部治疗，一般只能专注于需要治疗部位的肿瘤。




对于潜在的、仪器无法精确检测的、已经发生扩散的病灶，手术与放疗已经都束手无策。化疗则不同，它是全方位的，能够游走漫步于全身，就比如急性白血病和淋巴瘤等手术不能根除的肿瘤，往往就能通过化疗达到控制，乃至于治愈的目的。
看到这也许有人就很疑惑了，有些癌症患者本来好好的，怎么一化疗没多久就去世了呢。这种情况临床上确实有，一般和两个原因有关。
其一是个体间存在差异，就比如说有些癌症患者年龄较大，身体素质较差，且合并多种疾病，那在化疗时很可能就因为出现严重的并发症并导致死亡。
其二是化疗的局限性，化疗的局限性就在于化疗不是对所有肿瘤都敏感，不是所有病期的患者都能通过化疗获益，最终有部分癌症患者因为无法得到有效治疗而死亡。
这5种癌症患者，尽量别化疗
①早期癌症患者
癌症的分期往往决定了预后，分期越早，治疗效果就越好；分期越晚，治疗效果也就越差。要是发现时癌症处于早期，这肯定是幸运的。
幸运之处在于患者不仅可以少花很多钱，少受很多罪，还能尽可能提高生存率。因为很多早期癌症，往往通过手术就能解决问题，就比如胃癌、大肠癌和甲状腺癌等等，这类早期癌症患者术后也不需要化疗。
②对化疗不敏感的患者
有些癌症对化疗并不敏感，比如胃肠间质瘤、肾透明细胞癌和甲状腺乳头状癌等，这些癌症的化疗效果往往很差，患者从化疗中的获益也比较小，甚至化疗是完全无效的。这类癌症就不适合化疗，而是采取一些其他治疗手段，比如靶向药治疗、手术和放射碘治疗等。
另外，有些患者天生对某种化疗药物不敏感，用药后效果也不是很理想；要么就是经过多次化疗后已经对药物产生了耐药性，这类患者也是不建议化疗的。




③终末期癌症患者
终末期说得通俗点就是晚期，有些人在发现癌症时已经处于晚期，整个人十分消瘦、贫血无力、反复发热，这往往意味着癌细胞已经广泛转移，患者不管是营养状态还是免疫力都是很差的。
这类患者真的不建议化疗，因为他们已经很难承受化疗治疗，而且这时候还去化疗也没有太大意义，只会无端增加患者的痛苦。
④合并严重疾病的癌症患者
这世上最不幸的是被癌症盯上，如果还有比这更不幸的，那应该就是患有癌症的同时还合并严重疾病。比如有些肝癌患者，会合并肝衰竭；有些肾癌患者会合并尿毒症或肾衰竭。这类患者很显然是不适合化疗的，如果非要勉强化疗，受害多于受益。
⑤有了更好的替代治疗
其实很多人对癌症的治疗还停留在许多年前的阶段，事实上随着靶向治疗和免疫治疗的发展，越来越多的非化疗抗肿瘤药物问世，因此一些肿瘤也进入了“无化疗时代”，自然也就不需要再化疗了。
当然，这种也是看情况，一旦靶向和免疫治疗到最后也没有效果，那化疗就必须要考虑到了。
总而言之，术业有专攻，是否需要化疗很大程度上取决于患者自身的情况，医生不可能随便做出决定。而我们需要做的，就是增加专业常识，避免无用的恐慌。

清风寡欲

我父亲去年7月确诊小细胞肺癌，局部晚期，当时是左肺恶性肿瘤并纵膈转移，原发癌很小，纵膈那个很大，包绕血管和动脉，无法手术。确诊也是因为压迫到喉管神经导致声音嘶哑，做喉镜，做ct才检查出来，无其他任何症状。
后来进行了第一次化疗，没反应；21天后第二次化疗开始，掉头发恶心呕吐症状出现，但过几天症状消失后还能吃下将体重补起来。前两次化疗效果特别好，肿瘤缩小将近一半，也给了我们很大的希望。第三四次化疗并胸部放疗同时进行，效果已经不太好了，缩小不明显。年前第五次化疗前，人很胖，状态很好，头发也长出来了，可是第五次化疗前的检查已经出现脑转移和锁骨淋巴转移，只有化疗和脑放疗同步进行。肺癌会导致低纳血症，我父亲在脑放疗第二次就出现严重呕吐，当时以为是脑放疗后遗症，输甘露醇，无效，后来甘露醇输到2部3部，无效，现在想一想是钠低导致的恶心头晕无力等症状。过年没有出门，20天折磨的人已经瘦脱了相，再不想见人。年后进行了第六次化疗，那时候路也走不了太远了，整个人很累很累。
第六次结束后身体条件再不允许做治疗，开了安罗替尼吃，在家调养，找了个专治癌症的中医吃中药，没过多久就出现腹痛症状，检查肝多处转移，腹膜后多处转移，止痛药已经没有多大用了，半夜会很烦躁，睡不着，翻来覆去睡不着，人的精神也一天不如一天。那天是周五，我和母亲带着还去看了中医，中午回来就躺在床上昏睡，我妈为了能让我父亲睡个好觉，晚上给吃了两个止痛药一个安眠药，又是一晚上没睡，烦躁，但是不痛。周六我父亲已经陷入昏睡状态，叫不醒，身体出虚汗，身上汗津津的，到晚上人醒了，躺下起来折腾了一晚，周六晚上解了大便，当时中医说不通，开的药也不上厕所，我和我母亲以为排便是好事。周日上午我父亲还有意识，还会要坐起来要躺下，等周日下午人就昏迷了，眼睛半睁，无神，脸色发黄，身上发凉。周日晚9点55分，父亲走了，没有太多痛苦。
治疗期间我也想过，不治了太痛苦了，结果也是那样，还不如让我爸舒舒服服的走，可是自始至终我父亲也没有说出不治疗的话，虽说很难受很痛苦，但也坚持下来了。我父亲拖了8个月，临终也没有受太多痛苦，最遗憾是我父亲才61岁。我从一开始就知道救不了他，那种从开始看着他身体慢慢凋零的感觉，真的很痛苦。主治大夫也问了，怎么走的这么突然，没有吐血和便血吗？我也很庆幸我父亲能安详的走，没有吐血，更没有痛到打吗啡也没用的地步。我也无时无刻不在告诉自己，爸爸不会痛了。
愿安康。
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谢谢大家的安慰，今天是父亲节后的第二天，父亲去世100天了，时间很快，快到我想不起来父亲健康的样子。昨天早晨我醒了，背对着孩子在看手机，孩子醒了后自己翻下了床，撇着嘴和我说我想姥爷了，我坐起来抱着她她在我怀里小声的哭，我哭着和她说姥爷也想你所以姥爷回来看你了。最近总会想起我的父亲，会一个人偷偷的哭一场，然后强迫自己不要想。父亲的病因进展太快，是因为控制不了导致了低钠血症，我想呕吐不吃饭免疫力低下也是导致病情加重的原因吧。再者，我想是父亲不愿意拖累我们，我在父亲去世前10天测出怀上了二胎，父亲也很高兴，可是我觉得他没有太多的高兴，我大女儿过生日的时候父亲已经吃不多了，并且人很疲累，那天父亲悄悄的哭了，这是他陪最爱的外孙女过得最后一个生日，想来父亲也是能猜到的。
父亲去世后的某一天，我才听到母亲说在他去世前一天在昏迷的时候说了一句话，他说我不想死。我当时感觉天都要塌了，他想活下去啊，他想陪我和妈妈还有我的孩子一起生活啊，我的心特别特别痛，无法形容。那两天父亲的哥哥姐姐都在家守着他，去世的那晚，我大爷说你们回去休息吧，他的两个哥哥和姐姐就回去了，他们刚走了半个小时，父亲就咽了气，我和妈妈说，爸爸这辈子最怕的就是给别人添麻烦，他看到哥哥姐姐走了，他才能安心的走。父亲是家里最小的一个，也是在家里最会做饭的一个，他会在逢年过节给哥哥姐姐送些卤肉吃食，父亲头七那天，几个哥哥也都是六七十岁的人了，哭的很伤心，最亲的弟弟不在了，最亲的丈夫不在了，最亲的爸爸不在了，最亲的姥爷不在了。
父亲尾七后我带着妈妈到了海南散心，我只有妈妈了，爸爸交代过我要撑起这个家，做家里的顶梁柱，当时我哭着和爸爸说我不顶，你自己顶吧。我梦到过父亲几次，那天居然梦到父亲问我能不能抽一支烟，我说抽吧可以抽，我真的好想他，无时无刻不在想他。再有半个月是爸爸62岁生日，那个陪我散步给我做好吃的帮我看孩子任劳任怨的爸爸，你还好吗？已经投胎了吗？还是舍不得我们在看着我们？下辈子请你自私一些，只活自己，不要太辛苦。

感恩由您

今天的主人公是一位71岁的老人，也是一位小细胞肺癌患者家属，听他讲述三年来陪妻子抗癌的历程。
人在世间走一遭，终究要尝遍酸甜苦辣。


我今年71岁，我老伴68岁，我们的一双儿女事业有成，还有两个可爱的孙女，本是安享晚年的年纪，2017年8月，老伴却不幸查出了肺癌。

三年来，我一直陪伴在她的身边，照顾她的方方面面。她很能吃苦，从来不向我埋怨治疗的痛苦，她也很相信我，相信我所说的“谎言”。我们是彼此的支撑，我告诉自己，一定要陪她把病治好。

不是感冒吗？怎么查出了肺癌


在确诊肺癌前，老伴已经连续咳嗽、胸闷两个多月了，我们都以为这只是感冒。我也怪自己不够重视，也许早些做检查，也不至于让她受那么多苦。那天，医生和我单聊，告诉我老伴不是感冒那么简单，而是得了小细胞肺癌。我感觉天都要塌下来了。小细胞肺癌是什么？怎么可能？她不抽烟，平时生活也比较健康，怎么就得了肺癌？

“不是感冒吗？”看我神情不对，她疑惑地问到。我努力平复自己的心情，笑着对她说：“老婆子，是肺癌，还好发现得早，不是晚期，可以治好的。”她没上过什么学，也看不懂检查报告，听我这么说，也松了口气，说一切都听我的安排。

当天，我和儿子通了电话，把老伴的病情告诉了他。第二天，儿子便从新疆坐飞机赶回浙江，开始张罗大大小小的事情。儿子很孝顺，也很冷静，他也安慰老伴，现在医学那么发达，一定能够治愈的。虽然平时儿子很少用言语表达自己，但对我们照顾的无微不至。儿子告诉我，他在网上提前了解了一些情况，小细胞肺癌一种是比较凶险的肺癌类型，患上这个病的人现在没有很好的治疗方法，预后效果不好，对非小细胞肺癌有效的靶向药也不适用于小细胞肺癌。我们父子俩决定统一口径，在老伴面前绝不提病情的严重性，并鼓励她好好接受治疗。

前半生我照顾你，后半生你照顾我


2017年9月开始，老伴在浙江省肿瘤医院接受化疗。化疗的痛苦远远超出她的承受能力，她开始出现各种不良反应，恶心、呕吐，吃不下任何东西，有时候甚至还会咳血。化疗使她的身心受到很大的损耗，她浑身无力，像个孩子一样，所有的事情都需要有人照料。看着老伴被病魔折磨得不成人样，我内心所有的哀伤却丝毫不敢表露。我能做的，就是在精神上支持她，支持她与肺癌抗争到底。如果可以，我真希望自己能够替她承受所有。

她坚强得让我心疼。5个周期的化疗，2个月的放疗，她没有发过脾气，也没有说过丧气话。其实我心里清楚，碰上这个病，即使是早期发现，也没有谁不害怕的。也许她怕我们担心，也许她不希望我和儿子的努力白费，所以她也努力地在恢复健康，努力地调整自己的消极情绪。

老伴生病以来，儿子在新疆和浙江两地来回奔波，十分辛苦。为了不影响儿子的工作，让儿子放心，不用经常两边跑，我退休在家，可以好好照顾老伴。我的生活相比之前发生了很大的变化，以前由老伴负责的生活琐事，现在都由我来操持。给老伴洗衣做饭，陪她散步聊天，帮她搓背洗脚，这些她生病前我未曾做过的事，她生病后我都尽心尽力。

老伴对我说：“老头子，前半生我照顾你，后半生轮到你照顾我了。”我听着很想哭，但忍住了。年轻的时候我们一直走南闯北地做水泥相关生意，老伴则一边在水泥厂上班，一边照顾家里，这一生和我一起吃了不少苦，为了这个家付出了太多，我舍不得她再受这份苦，但却又无能为力。我也怕哪天自己倒下了，就没人照顾她了。

老婆子，前半生我感谢你，后半生我照顾你。

别治了，年纪大了，我也活够了


2018年2月放疗结束后，原以为老伴的病情稳定了，不料，一次又一次的打击接踵而来。2018年6月，老伴病情复发，小细胞肺癌由局限期进展为广泛期，且发生了脑转移。这意味着，老伴要继续新一轮的化疗和放疗，继续承受治疗带来的身心痛苦。我告诉老伴我们听医生的，很快会好起来的。或许该庆幸她没上过学，不识字，我才可以继续“哄”着她，和之前一样，她像个乖小孩，认真地配合治疗。

老伴的病情发展之快远远超乎我的想象。2019年8月，肺上的癌细胞又转移到了颈部，老伴的颈部出现鸡蛋大小的肿块，病情再次复发进展。医生建议进行穿刺活检，这一次，我拒绝了，我真的不忍心看她再受折磨了。

我感受到前所未有的压力，不知道接下来该怎么办。老伴倒是很平静，她对我说：“老头子，别治了，年纪大了，我也活够了。”我知道她不想成为我和儿子的负担，但我和儿子从来不觉得她是负担。我笑着对她说：“老婆子，你千万不要这样说，我们的好日子还没过完呢！”可能怕我和儿子担心，老伴后来也没再提这事。放弃治疗，不可能的，只要我在，儿子在，就没有“放弃”二字。

我好了，你不用再帮我洗脚了


老伴虽然没读过什么书，但一生辛勤，温良淳朴。我始终相信，上天是会眷顾善良的人的。一切的坚持都是值得的，历尽波折后，我和老伴迎来了新的希望。医生介绍了国际上最新的治疗方案并给出了建议：化疗联合PD-L1免疫治疗。抱着尝试的心态，我们接受了医生的建议。

没想到老伴的病情奇迹般好转了！老伴第一次接受了PD-L1免疫抑制剂度伐利尤单抗加化疗的治疗方案后，不到两个月的时间内，右边颈部上的肿块明显缩小，身上也越来越有力气，就连吃饭都比之前好多了。我想我们做了正确的选择。由于病情明显好转，2个月后，医生停掉了化疗，只用PD-L1免疫药物维持治疗，截至目前已经进行了9个周期的免疫治疗。

直到现在，每次的复查结果我都记得很清楚。免疫治疗3次后复查，老伴右颈肿块缩小很多，肺部病灶稳定；免疫治疗4次后复查，老伴颈部未见异常淋巴结，肺部病灶稳定；免疫治疗7次后复查，老伴的各项指标未见异常！我终于可以松口气了，老伴也不用再继续接受化疗的折磨了。

看着她的气色渐渐变好，我心里的大石头也慢慢落地。她可以自己出门散步，也可以做一些简单的家务，食欲也慢慢变好了。虽然病情好转，但她依然很自觉，懂得忌口，什么该吃，什么不该吃，都做到心中有数。




（陶阿姨和叔叔）

有天晚上我给她洗脚，她看着我说：“老头子，我好了，你不用再帮我洗脚了。”我告诉她，还没完全康复前，我会继续帮她洗脚。即使再过五年，十年，还是更长的时间，我都愿意这么做。

执子之手，与子偕老


由于疫情的影响，老伴的复查时间一直没有确定，好在这段时间里她的身体很好，我也不用为她担忧。老伴以前喜欢打牌，和邻居们在一起说说笑笑，生病之后就很少再玩。居家无法外出的的这段时间，和孩子们生活在一起，我们有更多的时间来陪她，一起摆弄院子里的花花草草，冬去春来，院里的花草也迎来了新的生机。




（陶阿姨的小院）

执子之手，与子偕老。再过4年，我们将迎来50年金婚。那时候，我希望我们可以牵着彼此的手，走完这一辈子。
小编有话说


当小助理采访陶阿姨和麻叔叔时，可以感受到他们彼此间深厚的情感，也可以感受到陶阿姨对麻叔叔的依赖。当提到麻叔叔给陶阿姨洗脚时，两人相视一笑，彼此眼中都带着光。

陶阿姨所患的癌症属于小细胞肺癌，是肺癌类型中较为凶险的一种，侵袭性强、生长快速，所以75%的患者在确诊时已经属于晚期（广泛期）了。尽管最初化疗有效率高，但化疗一停，肿瘤就会迅速复发进展。这也是为什么陶阿姨会出现两次复发进展的原因。

过去的三十多年，小细胞肺癌治疗进展缓慢，一半以上诊断为广泛期小细胞肺癌的患者生命不超过一年，而五年生存率低至5%。

陶阿姨所用的度伐利尤单抗是一种肿瘤免疫治疗，作用机理是通过激活人体的免疫T细胞来高效识别和杀死肿瘤细胞。度伐利尤单抗联合化疗方案，在2020年3月被FDA批准作为广泛期小细胞肺癌成人患者的一线标准方案，获批是基于III期临床研究CASPIAN的试验结果，研究证明与标准治疗相比，度伐利尤单抗联合标准化疗的方案中位OS达到13.0个月，而单纯化疗组的OS为10.3个月，死亡风险降低了27%，客观缓解率更是达到68%，比化疗组提高了10%。

这个结果是目前在广泛期小细胞一线治疗中看到的最长的生存时间，必将给更多的小细胞肺癌患者带来生存的希望!

抗癌路上，曲折艰辛，但请相信，只要路还在，阳光还在，我们还在，希望就在！
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大力水手

小细胞肺癌晚期，即使化疗也捡不回来命。
老年人的顾及无非是怕钱花了命也丢了。所以花最少的钱让病人受最少的痛苦才是目的。
小细胞肺癌最基本的化疗方案是依托泊苷和顺铂两个药物静脉输注，每三周一次，价格便宜且有效。但是一是顺铂反应大，二是需要间断去医院输液，恐怕患者不能接受。所以建议单药依托泊苷口服，但是一定要同时口服止吐剂，必要时加用一点激素，把服药反应降到最低，让病人感觉不到这是化疗，就说普通药物即可，价格很便宜不会造成负担。
不过对于骨转移，即使化疗加止痛药也没有办法完全止痛，想象一下肿瘤侵入骨的感觉。所以吗啡止痛一定要用，不要听到吗啡就觉得恐怖，这就是癌性疼痛的首选药，且癌症患者成瘾率为零，价格不贵，按医生医嘱严格服用也很安全。
不过依然建议做疼痛部位放疗，因为骨转移究竟有多疼，患者和家属最了解。放疗每天只需要去治疗床躺几分钟，一般骨转移一周照射5次，连续照3周，达到止痛目的即可，副反应轻微。我们有些家属会隐瞒患者说只是去做个电疗，放疗费用报销后在我们医院差不多控制在两万以内。不过这个价格相对前面两个来说还是稍显昂贵，何况这些治疗真的不保命，只减轻症状，所以老年人担忧费用可以酌情考虑。
有时候生病真的是没有办法，很多患者很多家属包括很多医生都不愿意做姑息治疗，觉得救不回来命，治疗就没有意义。但是这个世界上存在太多晚期癌症患者正在痛苦地拖延着自己的生命，人们有时候会说最后的时间出去玩一玩旅游一下，可是对于这样的患者他们连吃饭睡觉呼吸都困难，他们根本走不出那道门。
明明有办法，让患者能够在最后的时间里少受一点痛苦，活得更有尊严一点，何尝不是医疗的意义。

队长是我

看CT报告应该是已经转移到肝脏和骨头了，一般这种情况都是定位为晚期。
本人肺腺癌4B期，30岁，确诊8个月，化疗了10次，免疫治疗1次。这8个月一直往返医院，在家住两周，医院住一周。治疗医院是中国医学科学院肿瘤医院深圳医院，因为是专科医院，医院都是肿瘤患者，也认识了很多病友，对我们这个群体有一定的了解。希望能给楼主一些方向。
首先要确定下楼主家庭条件如何，是否有医保，这个很重要。因为如果是农村的，经济条件非常差，没有医保，基本建议放弃化疗。恕我直言，晚期患者经过化疗能延长1-3年都是非常难得，并且还要不断投钱进去，化疗的人也非常痛苦，这种只能延长一两年时间，还是低质量生活日子，家庭为之陷入经济压力，患者的心理也是承受不了的。
如果家庭条件允许，家人不想留有遗憾。建议转移到专科医院做全面检查，增强CT、增强磁共振、PET/CT，基因检测，免疫表达这些都要做。如果基因检测出有靶点，可以吃靶向药，一线治疗的靶向药很多都进医保了，经济压力相对小一点。免疫表达高的可以用免疫药，国产的在5700-8300/一次左右的价位，进口k药自2021年3月份开始四个疗程15万，如果有效后面可以继续免费使用2年。如果没用靶向药吃的，一般会采用化疗+免疫联合治疗。单纯化疗治疗并不很贵，报销后一次在3000左右（不含检查费，不是每次都要ct检查），在老家五线小城市会更便宜。
确定治疗后，最关键的一步是心理疏导。我确诊时，有个外科医生都不收，差不多让我老公准备后事了。我知道后也是很排斥化疗的，觉得没多久活了，为什么还要受罪化疗呢？但是我也是幸运的，住院后同房的病友分别都过了一年和三年，状态挺好的。这时我就有信心了，因为我放不下我的小孩，他才不到四岁（确诊时小孩儿三岁半），所以我开始非常配合医生治疗，没事和病友聊聊天，听听别人是怎么熬过来的。千万不要和那种状态不好，心态也不好的病友聊天，也不要住一起，这会儿打击你的信心。我经历过两次，斜对面病房的一个年轻病友晚上9点左右走了，我心情低落了一个礼拜。后来陆续听到有两个病友去了的消息，我基本上不加病友的微信，也不加群，就是怕这种情况影响到我。到了现在我也会加些心态比较好的病友，我们相互鼓励，因为我们才能感同身受（这点家人也做不到），我们会进行自我心理疏导，自我反省，找出病因，并为之改变。我们都期望再活个三年五年，等到国家医疗对癌症的突破，说不定有希望继续活着呢！当然活不到那么久，也坦然接受，活好现有的每一天，让每一天都充满幸福！