立即注册找回密码

QQ登录

只需一步,快速开始

微信登录

微信扫一扫,快速登录

手机动态码快速登录

手机号快速注册登录

搜索

图文播报

查看: 1881|回复: 3

[分享] 免疫荧光IF,细胞一定要固定和通透吗?

[复制链接]
发表于 2024-9-16 11:09 | 显示全部楼层 |阅读模式
回复

使用道具 举报

发表于 2024-9-16 11:10 | 显示全部楼层
看你检测的蛋白在胞内还是胞外,胞外可以不通透
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2024-9-16 11:10 | 显示全部楼层
在免疫荧光实验中,细胞是否需要固定和通透,取决于实验的具体目的和所检测的抗原类型。对于细胞内抗原的检测,固定和通透步骤是必需的;而对于细胞表面抗原的检测,则可能不需要通透步骤。因此,在实验设计时,应根据实验目的和抗原特性来选择合适的实验步骤和条件。
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2024-9-16 11:10 | 显示全部楼层
细胞的固定和通透是我们在各种细胞免疫荧光protocol上常见的操作步骤。这两个步骤是否是必须的呢?小P就来仔细说道说道。
首先上结论:为了确保免疫荧光实验的准确性和可靠性,‌细胞的固定和通透处理是必不可少的步骤。

免疫荧光(Immunofluorescence,IF)将抗体与一些示踪物质(荧光蛋白/染料)结合,利用抗原抗体反应对组织或细胞内的靶抗原进行定位和检测。
在这个过程中,‌细胞的固定和通透处理,可以保证细胞完整性/防止结构改变,并允许荧光标记的抗体进入细胞。当然,根据靶蛋白在细胞不同的定位,通透处理方式也不相同(下文详细介绍)。如果细胞不进行固定和通透处理,‌抗原可能会因为细胞的自然状态而移动,‌导致无法准确检测到特定的抗原位置,‌从而影响实验结果的准确性。‌此外,‌固定和通透步骤也有助于减少背景。‌
下面小P详细介绍下细胞固定和通透的操作要点。
1. 细胞固定

1.1 作用

细胞固定主要是为了保持细胞形态的完整性,防止在实验过程中细胞结构的改变。‌
组织或细胞经过固定后可使胞内蛋白凝固,减少或终止外源性酶和内源性酶的反应;保持组织或细胞的抗原性,避免抗原发生弥散;保持组织和细胞的固有形态和结构。
1.2 固定剂的选择

常用的固定剂种类很多,一般固定剂可分为两大类:可溶性溶剂交联剂。可溶性溶剂比如丙酮乙醇等能去除脂类物质并使细胞脱水,把蛋白质沉淀在细胞结构上。交联剂比如多聚甲醛可以通过自由氨基基团把生物分子桥连起来,形成一个相互连接的抗原网。
不同类型固定剂优缺点如下:


根据Proteintech多年抗体开发和蛋白检测经验,小P总结了一份【不同细胞器首选固定剂方法】,供大家参考:


当然,固定剂的选择其实是没有通用规则的,以上表格也是经验之谈,不排除有特殊情况。如果没有达到预期的实验效果,您也可以尝试更换其他固定试剂。
1.3 细胞固定的操作

根据靶蛋白定位、样本特性和实验需求,可选择一种合适的固定方法进行操作:
① 室温下,在100%甲醇中孵育5分钟。
② 室温下,在4%多聚甲醛(溶于PBS)中孵育10分钟。
随后用冰PBS洗涤细胞 3 次。
2 细胞通透

2.1 作用

交联固定剂比有机溶剂能更完整的保持细胞结构,保存脂类物质,但也会因此而阻碍抗体-抗原的结合,甚至屏蔽抗原表位,造成阴性检测结果。因此可能需要增加一个通透步骤以使抗体能够顺利进入并接触抗原。


2.2 通透剂的选择

我们可以根据靶标所处的位置进行选择使用或者不使用通透剂,以及选择何种强度的通透剂。
1)如果检测的是胞外表位(细胞膜表面蛋白、膜整合蛋白的胞外段等),则无需进行通透,固定之后即可检测。
2)如果检测的是胞内表位(膜整合蛋白的胞内段、细胞骨架蛋白、细胞器膜外蛋白等),需选择温和的细胞通透剂,比如DigitoninLeucopermSaponinTween 20等,它能够在膜上打孔,增加细胞膜的通透性,使抗体进入胞质中,识别胞质中的表位。
3)如果检测的是有膜细胞器内的表位(核内蛋白、线粒体内的蛋白等),则需要采用强通透剂,比如Triton X-100NP-40等,它们可以部分溶解细胞核膜等细胞器膜结构,使抗体进入细胞器内部识别抗原并结合抗原表位。
2.3 通透的操作

如果靶蛋白为胞内表位,或定位于含膜细胞器内,对细胞的通透处理尤为重要。
①  用PBS(含 0.1–0.25% Triton X-100 或 100 μM Digitonin)孵育10分钟。
PS:Triton X-100是提高抗体渗透性最常用的去垢剂。但它会破坏细胞膜,因此不适用于定位细胞膜的靶蛋白。
② 确定每种目标蛋白的Triton X-100最佳比例。
③ 用PBS洗涤细胞3次,每次5分钟。
注意事项

▶一般操作为先固定细胞再进行通透。但若检测抗原是水不溶性蛋白,可先通透再固定,这样可以通过通透去除一些水溶性蛋白,进而可降低免疫荧光背景和非特异性信号。
▶选择醛类固定液时,保持其新鲜度,最好现配现用,使用不新鲜的醛类固定液自发荧光背景会升高。
▶用丙酮固定的样品不需要进行通透处理。
常见问题

小P还根据多年实验经验,整理了一份【免疫荧光疑难解析】,针对各种不理想情况分析了“锅”的归属,希望对大家有所帮助!


相关阅读推荐

IF实验中自发荧光去除指南,每一条都超实用
免疫组化/免疫荧光(IHC/IF)这些小细节你注意到了吗?实验操作全面解析
完美的荧光成像,离不开这个关键点!
免疫荧光(IF)常用细胞器标记物指南!
你养的细胞还是“正主”吗?细胞系的污染与身份验证
细胞又被污染了?一文教你如何预防及挽救!
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册 微信登录 手机动态码快速登录

本版积分规则

关闭

官方推荐 上一条 /3 下一条

快速回复 返回列表 客服中心 搜索 官方QQ群 洽谈合作
快速回复返回顶部 返回列表