ce认证是什么东西？

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ce认证是什么东西？
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大力水手

欧洲符合性 (CE) 认证 是一项监管标准，用于验证某些产品在欧洲经济区 (EEA) 是否可以安全销售和使用。制造商在获得认证的产品上加贴CE标志，表明该产品符合欧洲安全规则，可以在欧洲经济区内自由交易。与其他认证标志不同，CE认证标志不是由特定监管机构授予的，尽管某些产品需要由指定机构进行独立的合格评定，以确保其符合CE认证要求。最终，制造商有责任在其产品上正确使用CE认证标志。


CE认证标志的要求也对获得全面的RoHS 合规性产生影响。RoHS 范围内的设备和产品在获得CE认证标志之前必须符合该法规，除非通过豁免符合该法规。

什么是CE认证标志？
制造商使用CE认证标志来表明产品符合欧盟 (EU)有关健康、安全和环境保护的法规和指令。带有此标志的产品可以自由进入欧洲经济区市场。因此，CE认证标志可以被视为贸易护照——如果没有足够的不合规证据，欧盟成员国不得限制贴有CE认证标志的产品的市场布局。

有 24 条指令规定哪些产品需要CE认证标志。这些指令具有不同的要求，并且多个指令可能适用于单个产品。这些产品包括但不限于：

电子产品。
医疗设备。
玩具。
家用冰箱和冰柜。
个人保护设备。
无线电和电信终端设备。



获得CE认证
CE认证与其他同类认证标志不同，没有单一授权机构或组织授予认证。制造商有责任确保正确使用CE认证标志，并且产品符合所有适用的指令和法规。

制造商必须按照以下步骤粘贴CE认证标志：

确定适用的指令和统一标准。
验证具体的产品要求。
收集适用的供应链数据以获取必要的技术文件。
确定是否有必要由公告机构进行独立的合格评定。
测试产品并检查其符合性。
创建并维护所有必要的技术文档。
加贴CE认证标志并起草欧盟符合性声明。



为什么产品需要CE认证？

对于希望进入欧洲经济区市场的制造商和/或进口商来说，CE认证至关重要。CE认证充当欧洲市场内的贸易护照，允许制造商在欧洲经济区 (EEA) 30 个国家/地区自由流通经过认证的产品。CE认证标志用一套统一的法规取代了过去的国家法规，无需使产品适应各个 EEA 成员国的具体要求。简而言之，CE认证标志简化了在欧盟销售或进口产品的制造商的合规要求。

清风寡欲

CE认证是一种产品安全标志认证，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有CE认证标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。在欧盟市场CE标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴CE标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。



CE标志

CE认证的适用国家：
1、欧盟的14个成员国：比利时、丹麦、法国、德国、希腊、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、葡萄牙、西班牙、瑞典、芬兰、奥地利；
2、欧洲经济协约组织的3个成员国：冰岛、列士敦士登、挪威、瑞士；
3、东欧的10个国家：波兰、匈牙利、捷克共和国、斯洛伐克、斯洛文尼亚、拉托维亚、爱沙尼亚、立陶宛、塞浦路斯、马耳他。
CE标志的制作要求?
CE标志必须加贴在产品上的显著位置，应清晰可辩，不易涂抹。通常情况下，CE标志加贴在产品或其参数标牌上；若不能将CE标志直接贴到产品上，也可加贴到产品的包装或产品附带文件上，但需证明CE标志不能贴在产品上的原因。
CE标志应该按照如图所示的标志等比例缩放。
CE标志在等比例缩放的时候要保证其最小高度不小于5mm。
CE标志应贴在最邻近制造商或其授权代表的名称附近，且应与名称用同样的工艺。
CE标志必须按照欧盟提供的规范来制作：


使用CE认证标志的意义？
用CE认证缩略词为符号表示加贴CE认证标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE认证标志的工业产品，没有CE认证标志的，不得上市销售，已加贴CE认证标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE认证标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。

如何获取CE认证标志？
CE认证标志并非由任何官方当局、认证机构或测试试验室核发，而应由制造商或其代理商选择以下不同模式（或混合）获取，自行制作和加贴。
部分欧盟官方规定的产品，需在获得欧盟官方机构（公告号机构）颁发的带有公告号的CE证书后，方可加贴CE标志。
注：制造商或其代理商，或欧盟成员国的进口商必须对CE认证标志的正确性负责。

如何取得符合性证书？
自我符合性声明
（1）企业自主签发的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。
符合性声明
（2）Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》，此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。
欧盟标准符合性声明
（3）EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。

现行欧盟指令有哪些？
欧盟所发布之指令，适用产品如下：对贸易商、进口商和分销商等与产品流通相关的环节都做了全新的要求，涉及健康、安全、环保的建筑产品都将加贴CE标志才可进入欧盟市场。截至2013年4月2日，欧盟市场已执行技术标准接轨指令有32个：

序号	指令编号	指令名称(英文)	指令名称(中文)
1	2000/9/EC	Cableway installations	索道装置
2	(EC) 1907/2006	Chemical substances (REACH)	化学物质
3	89/106/EEC	Construction products (CPD)	建筑产品
4	(EU) 305/2011	Construction products (CPR)	建筑产品法规指令
5	(EC) 1223/2009	Cosmetics	化妆品
6	92/42/EEC	Eco design hot-water boilers	热水锅炉
7	2010/30/EU	Eco designand energy labelling	生态设计和能源标签
8	2009/125/EC	Eco designand energy labelling	生态设计和能源标签
9	(EC) 1221/2009	Eco managementand audit scheme (EMAS)	生态管理和审计计划
10	2004/108/EC	Electromagneti ccompatability (EMC)	电磁兼容指令
11	94/9/EC	Equipment for explosive atmospheres (ATEX)	防爆指令
12	93/15/EEC	Explosives for civil uses	民用爆炸物
13	2009/142/EC	Gas appliances (GAD)	燃气具指令
14	95/16/EC	Lifts	电梯指令
15	2006/95/EC	Low Voltage (LVD)	低电压指令
16	2006/42/EC	Machinery (MD)	机械指令
17	2004/22/EC	Measuring instruments (MID)	计量器具指令
18	93/42/EEC	Medical devices (MDD)	医疗设备指
19	90/385/EEC	Medical devices: active implantable	主动植入式医疗设备
20	98/79/EC	Medical devices: in vitro diagnostic	体外诊断式医疗设备
21	(EC) 765/2008	New legislative framework (NLF)	新的立法框架
22	2009/23/EC	Non-automatic weighing instruments (NAWI)	非自动衡器指令
23	94/62/EC	Packaging and packaging waste	包装和包装废弃物
24	89/686/EEC	Personal protective equipment (PPE)	个人防护指令
25	97/23/EC	Pressure equipment (PED)	压力设备指令
26	2007/23/EC	Pyrotechnic articles	烟火用品指令
27	1999/5/EC	Radio and telecommunications terminal equipment (RTTE)	无线电设备和电信终端设备
28	2008/57/EC	Rail system: interoperability	铁路系统的互操作性
29	94/25/EC	Recreational craft	娱乐游艇指令
30	2011/65/EU	Restriction of the use of certain hazardous substances (RoHS)	限制使用某些有害物质
31	2009/105/EC	Simple Pressure Vessels	简单压力容器
32	2009/48/EC	Toyssafety	玩具指令

一、产品做CE认证需要什么资料：
1.客户申请表（英文：产品名称CE认证、型号CE认证、申请人/制造厂地址）。
2.产品型号及详细技术参数
3.零部件和整体结构的详细图片
4.电器原理图（电气产品）
5.机械装配图和关键零部件图纸
6.铭牌（字体，CE符号）。
7.产品使用说明书，安装，维护（英文版）。
8.零部件清单（产品名称CE认证、制造商）。
二、企业生产商找第三检测机构申请CE认证流程：
1.生产商和华商检测机构（下面简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表、样品、电气原理图、产品说明书寄送到实验室（准备1~2个样品）。
3.实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4.申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5.申请人提供技术文件。
6.实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
7.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
三、技术文件审阅包括：
a、文件是否完善。
b、文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。
9.如果技术文件不完善或未使用规定语言，实验室将通知申请人改进。
10.如果测试不合格，实验室会及时告知申请人对产品进行改进，直到测试合格，申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。
11.第9、10条所涉及的整改费用，实验室会向申请人发出补充收费通知。
12.申请人根据补充收费通知要求支付盖改费用。
13.实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。
14.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标志。
四、欧盟CE认证的费用大概是：
DC<75V / AC<50V / 电池供电/ USB供电，普通低压产品做CE-EMC，CE认证费用大概1500元起，周期7-10个工作日。
普通高压产品做CE-LVD和CE-EMC，CE认证费用大概2500元起，周期7-10个工作日。
五、CE认证是否需要工厂审查？是否有其他后续费用？
CE认证与CCC、UL等认证不一样，只针对样品进行安全测试，因此没有工厂审查，如果产品没有改变、测试标准没有更新的话，不会有其他的后续费用。
六、CE认证时间多久？
目前，常规产品CE认证主要测试两部分，一个是EMC电磁兼容测试，另外一个LVD安规测试，一般产品进行CE测试时间为10天左右。
七、CE认证报告有效期多长时间？
CE认证没有硬性的有效时间限制，一般可以一直有效，但在下面几种情况下，产品需重新认证或证书需更新：
　　1：以前认证时用的指令被新指令替代
　　2：认证产品做出重大改变
　　3：产品进入市场后出现安全问题，证书被官方取消。

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清风寡欲

什么是CE认证

CE认证是欧盟有关安全管控的认证，确保产品最基本的安全保障，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。CE认证管控产品安全，不管控产品质量，CE标识也是一种安全认证标志，产品贴有CE标志，即可进入欧洲市场。
简单来说CE认证是产品进入，欧盟的通行证，CE认证的管控范围非常广。


CE认证适用的国家地区

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
CE认证可在欧洲32个经济特区，包含：EU欧盟28个，EFTA欧自3/4个，土耳其。产品有了CE标识可在欧洲经济区(EEA)自由流通。
具体EU欧盟28个国家名单为：比利时、保加利亚、捷克、丹麦、德国、爱沙尼亚、爱尔兰、希腊、西班牙、法国、克罗地亚、意大利、塞浦路斯、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、匈牙利、马耳他、荷兰、奥地利、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛文尼亚、斯洛伐克、芬兰、瑞典、英国。
注1：EFTA包含瑞士有四个成员国（冰岛、挪威、瑞士和列支敦士登），但CE标志在瑞士国内并非强制；
注2：因为殖民时代关系，CE认证使用广泛全球认可度高。在非洲，东南亚，中亚的部分国家，也可能接受CE认证。
注3：英国脱欧进行中，后续结果待定。
CE认证的费用

CE认证的费用主要和产品和选择的机构有关，另外是否加急等也会影响报价。
之前说过机构越权威有名，报价越贵，SGS、TUV、ITS报价可能会比普通机构报价多一倍以上市场决定了价格。
CE认证费用的另外一方面和产品本身有关，例如普通不带RF的产品只需要测试EMC，无线产品（蓝牙，WIFI，4G等）除了EMC部分，还需要测试大量无线电和电信指令，这块费用无疑会增加不少。

大力水手

CE认证是什么？
CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。

通俗的来说，就是CE认证是产品出口欧盟的一个认证，并且是强制性的，但是这个并不是所有的产品都需要办理，只是在CE认证范围内的产品才需要办理。获得CE认证的产品就代表符合欧盟的安全标准，通过了欧盟的标准，就可以在欧盟市场上销售了。

“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。

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CE认证，即限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

CE认证费用的主因
CE认证费用主要取决于选择的认证机构和产品的相关指令。不同的产品测试项目也截然不同，一般常见产品为电子电器类产品，常见测试项目分类EMC与LVD指令。而机械产品CE认证费用远远高于普通产品，其涉及到审厂程序与评估。CE/RoHS证书
CE认证费用可申请开拓资金补助
中小企业国际市场开拓资金项目支持内容包括产品认证项目只要企业符合开拓资金项目申报条件就可以申请项目补助，支持内容为产品检验检测费用，其它费用不予支持，支持比例50%，最高金额为30000元/个。产品认证必须由国外认证公司或经中国认监委和工商行政管理部门审核、注册的分支机构并被授权的代理公司（仅限直接授权）进行。每个企业每种产品在一个国家只支持一次认证。