基因检测有哪些方法？

奋斗的小鸟

基因检测有哪些方法？
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长长的路

这个要根据本人选择哪种基因检测了~
或许我说的的这两种大家都听过，也就是美肤基因检测与瘦身基因检测！


做美肤的可以根据自己的皮肤状态来做一个
平时很多时候我们都会遇见护肤品根本不吸收，或者平时护肤很难对付的情况下
都可以先从了解自己的肤质状态这个出发点开始
很多时候我们护肤误区也就是盲目跟风
听就信，说这个好用根本就没有考虑自己的肌肤匹配不匹配
像这种情况下就是很容易造成肌肤受损的，因为你没有对症下药怎么会解决问题呢？


皮肤基因检测的项目包括：
美白能力、保湿能力、抗皱能力、糖化风险、自由基损害几个方面。
肤质基因检测报告：
根据自己几项肤质的状态，出来一个详细的报告。
里面进行分析自己的肤质存在的哪些问题与自己皮肤避开的问题
例如：美白能力
人体中都存在的黑色素是调节美白的关键，也决定自己的皮肤肤色问题。每个人基因都会不同，也就是存在的问题都是不同的。报告显示我的黑色素生成相关基因较为薄弱导致会产生更多的黑色素，容易造成黑色素沉积的问题。
一一介绍自己的基因问题之后，会针对肤质问题给出合理的调节方法。
分析结果中就会告诉我在日常选择护肤品中可选择含377、熊果苷、烟酰胺等成分的产品来调节自己肤质的肤色。


报告分数、报告分析都会有详细的说明。
在针对自己肤质比较严重方面也会可以看出更详细的分析。
像本人的色素沉淀与皮肤松弛皱纹，是我接下来护肤中最应该关注的重点方面。
就会出现以下的报告分析情况。


比起盲目性护肤，科学护肤才是最安全可靠的~
选择真我APP即可了解自己的肌肤状态哦~

同花顺

基因检测是通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种技术，方法有很多，例如基因测序、基因分型技术（snp）、酶切电泳方法、基因芯片等，其中基因测序为国际公认的最标准、最准确的方法，包括著名的sanger一代测序，NGS测序等。基因分型技术（ＳＮＰ）以超高通量检测而著名，SNP主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。它是人类可遗传的变异中最常见的一种。占所有已知多态性的90%以上。SNP在人类基因组中广泛存在，平均每500~1000个碱基对中就有1个，估计其总数可达300万个甚至更多。因此,SNP被认为是第三代遗传标志，人体许多表型差异、对药物或疾病的易感性等等都可能与SNP有关。
关于基因检测的应用，最早是缘于14年前人类基因组草图的完成，谁也想不到现在基因检测会从科研领域跨越到临床疾病的治疗方面，甚至进入我们生活的方方面面。如今，基因检测已经成为很多疾病（例如肿瘤和遗传疾病）治疗的重要参考指标，很多罕见病症也需要借助基因测序寻找治疗方法。此外，基因检测在生活中的应用也多种多样，比如个性化减肥、运动健身、安全用药等，当然这方面的公司也有很多，以wegene和星舰基因为代表的基因检测与健康管理公司可以让用户更好地了解自己基因的信息，享受个性化健康方案带来的益处。

大力水手

目前基因检测法主要有测序法、荧光定量PCR、基因芯片、液态生物芯片、微流控技术等。成本最低的是芯片，大概准确率在百分之八十左右。最准确的是测序法，准确率在百分之九十九点九九，但相对而言成本会比较高

清风寡欲

除了@李 提到的测序技术，基因检测还有其它技术，包括
1. 基因芯片技术
可以大规模对基因组特定位点多态性以及基因表达等进行检测。基本原理是基于碱基互补配对，根据预先放置的探针与靶DNA结合情况得到的信息对靶DNA进行解读。
2. 用于目标区域基因拷贝数的低通量检测技术
包括MLPA ( 多重连接探针扩增技术,multiplex ligation-dependent probe amplification ), FISH (fluorescence in situ hybridization，非放射性原位荧光杂交技术)，Digital PCR (数字PCR技术)。
3. 低通量目标序列以及SNP位点检测技术
SNP位点的检测也是目前疾病风险预测、先天营养吸收、先天饮酒能力等检测主要目标。低通量的目标序列以及SNP位点检测技术主要包括 Taqman PCR技术， 基于毛细管电泳的SNPlex技术（单个反应可以检测48个SNPs，来自ABI公司），SNaPshot （通常可以用于10到30个SNP位点检测）, SNPstream 技术。
4. 新兴的一些技术
新兴的高通量DNA测序技术除了 @李 提到的 Illumina, IonTorrent, PacificBio Science ,以及值得期待的采用纳米孔技术的Nanopore测序技术，还有较老的二代测序技术454，SOLiD技术。

长长的路

基因检测的方法不胜枚举，基本的步骤是样本的获取（包括血液、唾液、组织样本等）——处理（如DNA的提取与纯化、文库构建等）——序列测定——序列分析——结果解读——报告撰写。广泛应用的核酸序列测定方法是直接测序法，目前最先进而且被广泛使用的方法和仪器有第一代的Sanger测序法，第二代的高通量测序法（如美国Illumina公司的Hiseq测序仪和华大基因子公司CompleteGenomics开发的测序方法）等。目前也已出现被称为第三代测序技术的方法，如单分子实时DNA测序法。

第一代：sanger测序
第一代的Sanger测序技术的优点是，测序读长长，能达到800-1K bp，且测序用时短，只需要几十分钟即可完成一次测序，测序准确度高，目前仍是测序的金标准；缺点是通量低、成本高。

第二代：高通量测序（NGS）
第二代测序技术的优点是测序通量和效率高，成本低廉；缺点是测序读长普遍较短，且用时较长。以目前应用最为广泛的测序仪之一的illumina公司Hiseq2000测序仪为例，其一次测序的数据产出量可达500Gb，但读长为100 bp，且需要耗时14天左右。而Life technology公司的IonProton测序仪是边合成边通过反应体系电位的微小差别来测定碱基序列。

第三代：单分子/纳米孔测序
由于第二代技术存在短读长和耗时长的缺陷，人们希望第三代测序技术能解决这些缺陷，所以第三代测序技术在长读长和短耗时出发，目前尚未完全成熟，市场应用面还不算广，而且各种测序仪之间差异较大，测序原理也是各出奇招。如Pacific Bioscience公司则是通过在PCR合成DNA的过程中，用显微镜检测由荧光基团标记的dNTP反应后释放出的荧光来测序。而一直未投产的牛津大学研发的测序仪，则是通过检测由核酸外切酶剪切DNA时，“掉落”到检测微孔的核苷酸来测序。