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[分享] 质谱入门指南——概述篇

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发表于 2024-9-6 21:45 | 显示全部楼层 |阅读模式

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当您面临确定分子结构的挑战时,质谱(Mass Spectrometry, MS)无疑是一个极具价值的分析工具。它能够提供丰富的质谱数据,这些数据对于识别和定量样品中的化学组分至关重要。
质谱技术在多个领域发挥着重要作用,包括食品科学、制药研发以及环境监测等。在蛋白质组学(Proteomics)、代谢组学(Metabolomics)、成像(Imaging)以及糖基组学(Glycomics)等研究领域,质谱已被广泛应用于化合物的发现、鉴定和定量分析。
通过将质谱技术与先进的软件解决方案和计算机技术相结合,可以进一步扩展其应用范围,实现更为复杂的分析任务。然而,在深入探索这些高级应用之前,我们必须首先掌握质谱的基本原理和操作技巧,这为后续的高级分析打下坚实的基础。



ACD/Labs软件质谱碎片分析界面

什么是质谱?

质谱(Mass Spectrometry, MS)是一种精密的分析技术,它通过测量离子的质量和电荷来分离样品中的不同组分。这项技术在化学分析中扮演着至关重要的角色,它不仅可以用于化合物的定量和定性分析,还能够提供关于分子结构和化学性质的重要信息。
在质谱分析过程中,样品首先被转化为离子,然后这些离子根据其质量与电荷的比值(质荷比)在电场或磁场中被分离。通过测量这些离子的质荷比,质谱能够确定分子的确切分子量,这对于鉴定已知化合物和揭示未知化合物的化学结构至关重要。
质谱的基本原理

质谱的基本原理涉及将样品转化为离子,并根据这些离子的质荷比(m/z)进行分离和检测。这一过程产生的质谱图,是一种展示样品中化合物质荷比与相应离子相对丰度关系的图谱。
在质谱分析中,离子首先被加速至高速度,随后进入一个电场或磁场。由于不同质荷比的离子在这些场中受到不同程度的偏转,它们会沿着不同的轨迹运动。这种偏转效果使得具有不同质荷比的离子能够被区分开来。
通过精确测量离子的偏转角度和速度,质谱仪能够计算出每个离子的质荷比。这一参数对于确定样品中各组分的确切分子量至关重要,从而为化合物的鉴定和定量提供了关键数据。简而言之,质谱通过揭示分子的质量和结构特征,成为化学和生物分析中的强大工具。
质谱仪的组成部分

质谱仪的工作原理是:在电离源中从样品中产生离子,根据质荷比分离这些离子,使离子发生碎裂,并在质谱分析仪中对其进行分析。然后检测系统检测和处理电信号,并测量其丰度。质谱仪的组成部分及其功能简述如下:



01 电离源

作为质谱仪的核心,电离源负责将样品分子转化为带电的离子。在这里,分子可能失去电子或获得质子,形成正离子。电离后的分子变为气相离子,为后续的质量分析做准备。
02 分析仪

电离后的离子根据其质量与电荷的比值(质荷比)在分析仪中被分离。不同的质量分析器技术,如四极杆、飞行时间或轨道阱等,根据操作特性如速度和分辨率有所区别,以满足不同的分析需求。
03 检测系统

离子分离后,检测器负责测量它们的丰度。通过记录离子流过检测器时的电荷,生成质谱图,该图表展示了不同质荷比的离子的相对强度。每个峰代表样品中具有特定质荷比的组分,而峰的高度反映了这些组分的相对含量。
检测系统中的离子检测器类型多样,包括电子倍增器(EM)、法拉第杯(FC)、光电倍增管以及阵列检测器等,它们各自适用于不同类型的质谱分析,以确保测量的准确性和效率。

质谱仪的工作原理

质谱仪的工作原理可以概括为以下五个基本步骤:
01 电离

电离是指产生气相离子以进行质量分析。初始样品可以是固体、液体或气体。如果它是固体或液体,它会被汽化成气体,然后由电离源电离。这通常发生在失去一个电子并带上+1电荷成为阳离子的过程。为避免电离分子与空气中的分子发生相互作用,电离室保持真空状态。一个带正电的金属板将样品推入机器的下一部分。
质谱仪以正离子模式或负离子模式工作。知道正确的设置以正确分析数据非常重要。电离方法对解释质谱至关重要。有各种各样的电离方法可供选择,这些方法可以分为两大类:硬电离和软电离。我们在之前的博客中对此进行了详细讨论:质谱中常见的助离子和碎片离子。硬电离方法在电离过程中向样品施加过量的能量,导致样品断裂。软电离方法使用较少的过剩能量来电离样品,导致很少的断裂。有各种各样的电离方法可供选择,所用方法取决于实验目标和样品特性。


02 加速

在质量分析仪中,离子通过电势差被加速并聚焦成窄束。这一步骤的目的是确保所有离子获得相同的动能。离子在一对带电的平行板之间移动,其中一个极板吸引离子,另一个则排斥它们。通过调整板上的电压来控制离子的加速程度。
多种质量分析仪技术可供选择,每种技术在特定的实验和应用中都有其优势。通过串联或混合不同质量分析仪,可以提升实验结果的质量和通量。



03 偏转

离子束随后穿过磁场或电场,导致带电粒子发生偏转。较轻或更易离子化的组分会在场中偏转得更多,而较重或离子化程度较低的组分偏转较小。
磁场根据离子的电荷和质量来控制其偏转程度。重离子或多电荷离子的偏转较小,而轻离子或单电荷离子的偏转较大。



04 检测

检测器用于测量离子到达检测器所需的时间以及它们在电场/磁场中的偏转程度,提供除质量外的额外信息。正确的电荷和质量的离子将被引导至检测器。离子撞击检测器表面时,产生诱导电荷或电流,检测器记录这一信号。通过分析撞击检测器的离子,可以确定它们的质荷比。检测器统计不同检测点的离子数量,这些信号可能非常微小,但可以通过电子放大器、法拉第杯或离子-光子检测器进行放大。收集的数据最终被绘制成质谱图。


如果所有粒子初始时电荷相同,那么较轻的组分将因较小的质量而更快到达检测器。

05 数据处理

质谱产生的数据类型多样,包括分子鉴定、结构解析和定量分析。最常见的是绘制质荷比与相对丰度关系的质谱图。
质谱仪配备有专用软件,用于执行必要的数据处理和分析大量的质谱数据。然而,实验室可能拥有多个供应商的仪器,这意味着科学家需要熟悉多个不同的软件接口,并面临将所有数据整合的挑战。选择质谱数据处理软件时,需要考虑多个因素,包括所使用的质量分析仪、分析的样品类型、分析的总体目标、以及所有数据在一个界面中的集成能力。
ACD/Labs的分析数据处理工具能够在统一界面中处理和解释质谱数据,实现实验室所有仪器数据的统一。这为加速质谱数据分析提供了极大的便利。





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质谱的优势

质谱技术的优势在于其卓越的灵敏度、精确度和速度。它能够精确识别和定量样品中的已知组分,甚至能够确认未知组分的存在。当由经验丰富的专家操作时,质谱技术能够提供高度准确和可重复的分析结果。此外,质谱技术能够同时对大量分子进行定量分析,这一点在其他技术中很难实现。
质谱的多功能性体现在它可以与其他分析技术联用,例如气相色谱质谱联用(GC/MS)或高效液相色谱质谱联用(HPLC/MS),这不仅扩展了其应用范围,还显著提高了分析的精确度和灵敏度。通过优化这些联用技术的方法,可以进一步提升检测的灵敏度。

质谱的局限性

然而,质谱技术也存在一些局限性。首先,质谱设备和所需材料的成本相对较高。其次,作为一种破坏性分析技术,质谱要求样品具有较高的纯度以获得最佳分析结果。此外,质谱分析需要由受过专业培训的操作人员执行,且目前还没有能够处理所有类型分析的单一多功能质谱系统。
质谱技术在区分具有相同质荷比的分子异构体方面也存在挑战。例如,要分离对映异构体,可能需要使用手性色谱柱。此外,质谱技术无法区分光学异构体和几何异构体,因为这些异构体在质谱中可能产生相似的离子信号,从而难以通过质谱仪本身进行区分。对于这些复杂的分析需求,可能需要结合其他分析技术,如核磁共振技术,以获得更全面的分子信息。

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