5个升维，碰撞细胞支原体检测“新”高度！

小书虫

检测支原体污染时

您是否也遇到同样的难题？

01单价高但操作依然繁琐复杂；

02一次检验需要等待4周左右；

03选择检测时间短，同时带来灵敏度低的难题；

04一个科研项目要采购不同类型的支原体检测方法；

05一次实验需要多次避光、冻存检测试剂

市场上支原体检测方式有很多种，但检测时间短、一步加样、常温稳定保存、装配灵活、定制高效、价格亲民等集各种优势于一身的支原体检测试剂盒有吗？

方法	原理	优势	劣势
培养法	培养基培养	灵敏度可达0.1CFU/ml的检测限	培养期长达28天，需使用多种培养基对不同的支原体种类进行检测
指示细胞培养法	细胞染色	成本较低	培养期长达7天，灵敏度较低
DNA荧光染色法	DNA染色	操作简单，成本低，灵敏度高	易出现假阳性
核酸扩增技术（NAT）	PCR扩增	灵敏度至少达到≤10CFU/ml的检测限，操作简便，耗时短	检测结果的可靠性高度依赖于样本制备和DNA提取的质量和效率
环介导等温扩增法	DNA扩增	耗时短	易出现假阳性
间接免疫荧光实验	荧光素标记	可进行种属鉴定	特异性不强

支原体检测试剂盒（V3）首次实现基于重组酶恒温扩增技术领域内的单一组分-裂解液，检测中仅需一步操作，即可上机检测。提供了一种快速简单灵敏、只需1步加样的细胞支原体检测方法，能检测的支原体种类超过130（亚）种。两步操作，20min出结果，解决支原体污染，从未如此简单！

1产品优势

1操作更简单

实现基于重组酶恒温扩增技术领域内的单一组分-裂解液，检测中仅需一步操作，即可上机检测。

2扩增速度更快，效率更高

先达基因开发的等温扩增技术的扩增效率极高，7~10分钟即可对痕量靶DNA/RNA特异性区段扩增数亿倍，扩增效率远高于其他核酸检测技术。

3检测结果更加准确和灵敏

由先达基因开发的等温扩增体系，为通过基因工程改造的混合酶制剂。充分利用生物酶促反应的高度特异性，反应抑制物更少，有效减少假阴性结果，增加了检测结果的准确性。

4有效解决了扩增产物的污染问题

扩增产物的污染是核酸检测的控制难点。本公司产品采用实时荧光闭管检测，使污染得到有效控制，减少污染产生，从而大幅度提高检测结果的可靠性。

5可适应多种场景检测

如实验室，培养室，检验室等，不受大型检测仪器限制，随时随地，快速得到结果。

ERA超增技术（Enzymatic Recombinase Amplification，酶促恒温扩增技术）

ERA技术是先达基因研发团队研发的具有全球自主知识产权等温核酸扩增技术利用抗体制药领域先进的分子设计、蛋白定向进化、核酶亲和力成熟等技术对来源于细菌， 病毒和噬菌体的DNA聚合酶、核酸内切酶等工具酶的分子结构和功能进行改造和优化，从而建立了全新的酶促等温扩增技术。目前，该技术方法已申请了国家专利和国际专利【专利号：ZL201910262085.3；国际专利公开号（授权）：WO2020199342A1】。自2017年始，ERA超增技术累计帮助了上千家体外诊断、生命科学基础研究、食品和农林牧渔等领域的客户成功开发出现场快速核酸检测技术应用和产品，同时发表了多篇高影响论文。