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国际医疗器械监管机构论坛(International Medical Device Regulators Forum, IMDRF)是由各国医疗器械监管机构参加的政府间国际组织,于2012年3月成立。其前身是2011年结束工作的医疗器械全球协调工作组(GHTF)。我国已于今年正式加入该组织,目前该组织成员国包括中国、美国、欧盟、加拿大、澳大利亚、日本、巴西,而世界卫生组织(WHO)是其官方观察员。该组织目的是加速国际医疗器械监管的协调和融合。
2013年11月12-14日,由各国医疗器械监管机构代表组成的该组织管理委员会,将在比利时布鲁塞尔召开第4次会议。期间,即2013年11月13日,该会议将邀请各国医疗器械生产企业和业界代表参会,一方面介绍IMDRF相关工作开展情况,另一方面各国/地区医疗器械监管机构也将介绍各国/地区医疗器械监管法规进展,同时,各参会代表还可以与各国医疗器械监管机构代表面对面进行沟通和研讨。作为和世界主要医疗器械生产、销售国家监管机构沟通的良好平台,中国医疗器械企业可以借此平台更好地了解各国医疗器械监管动向和趋势,为今后进军国际市场创造良好的条件。更多信息和参会事宜,可以参考IMDRF官方网站www.imdrf.org。
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