重组全能核酸酶（Recombinant Super Nuclease）

SHYaxin

重组全能核酸酶（Recombinant Super Nuclease）

Cat.No.: RSN20

来源：基因工程生产，大肠杆菌表达

1. 产品介绍

全能核酸酶，又称广谱核酸酶，超级核酸酶或活性核酸酶。一种来源于粘质沙雷氏菌(Serratia marcescens)的非特异性核酸内切酶。雅心重组全能核酸酶活性高，酶切特异性高，可在非常宽泛的条件下降解单链、双链、线状、环状、天然或变性等各种形式的 DNA 或 RNA ，可在链内任意核苷酸间进行切割，将核酸完全消化成 3-8 个碱基长度的 5′-单磷酸寡核苷酸。本产品用途广 泛，常用于重组蛋白、病毒疫苗等生物制品中去除核酸，以及有效降低细胞、组织、微生物等蛋 白裂解液样品的粘度等。

2. 产品特性

检测项目	检测标准	检测方法
外观	澄清液体	目测
活性	≥ 250 U/μL	紫外可见分光光度法（终点法）
纯度（电泳）	≥90%，≥99%	SDS-PAGE
内毒素	<0.25 EU/1000 U	《中华人民共和国药典》2020版四部
蛋白酶活性	无检出	蛋白酶荧光检测试剂盒
微生物限度	<10CFU/in 100000U	微生物计数法

一个酶活性单位（U）定义为：在 37°C、pH 8.0 的反应条件下，每 30 分钟内使△ A260 值变化 1.0(相当于消化 37 μg DNA )的酶量。

3. 使用方法研究

细胞处理：

贴壁细胞去除培养基，用PBS洗后，1mLRIPA裂解液（或其他哺乳动物细胞裂解液）加1-2uL（0.1-1μl）全能核酸酶，室温或冰上孵育5-30min，收集裂解液，离心取上清即可进行下游实验。

悬浮细胞离心收集后，在离心管中加1mLRIPA裂解液（或其他哺乳动物细胞裂解液）加1-2uL（0.1-1μl ）全能核酸酶，室温或冰上孵育5-30min，收集裂解液，离心取上清即可进行下游实验。

组织样品：

将30-100mg动物或者植物组织研磨充分后，加入100-200uL裂解液，同时加入0.5-1uL全能核酸酶，室温或冰上孵育5-30min，收集裂解液，离心取上清即可进行下游实验。

大肠杆菌或者其他细菌：细菌离心收集后，用裂解液裂解或者研磨破碎后，每1mL加0.5-1uL全能核酸酶，室温孵育5-30min，收集裂解液，离心取上清即可进行下游实验。

注：若溶液为高盐溶液，偏酸性或偏碱性，含有较高浓度的去垢剂、变性剂，应适当增加酶量或者孵育时间。

4. 稳定性及冻融稳定性研究

储存稳定性：-20℃或以下保存，二年有效。

运输稳定性：冷藏运输，活性稳定。

注意：本产品不建议-70oC保存，冻融可能会降低本产品的酶活性。