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[讨论] 体外诊断试剂临床试验试剂管理问题探讨

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发表于 2018-8-20 19:52 | 显示全部楼层 |阅读模式

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今天拜读了大神的一篇文章(文章链接:http://bbs.iivd.net/forum.php?mo ... 71&fromuid=7867 )对于其中的内容,有一个问题不太明白,在此向各位大神请教。
文中对于试剂的管理描述如下:
“9.试剂的管理,需要核对研究中心收货数量、使用数量、回收销毁数量,产品数量不能多也不能少,必须为收货数量-使用数量=回收销毁数量。”
那么,这里说的“数量”是指试剂盒的数量还是指测试数量呢?
比如某个项目入组样本380例,试验试剂规格为100测试/盒,三水平之空,两水平定标,收货数量为4盒。假设380例样本一次性全部检测完且无复测情况发生,那么,本次试验需要的测试数为:380(样本量)+3(质控)+4(定标)=387。
按照文中描述“收货数量-使用数量=回收销毁数量”,本试验回收销毁数量=4盒-4盒=0盒呢,还是回收销毁数量=400测试-387测试=13测试呢?

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发表于 2018-8-21 14:02 | 显示全部楼层
个人理解是测试
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 楼主| 发表于 2018-8-21 20:40 | 显示全部楼层
zxgz000 发表于 2018-8-21
个人理解是测试

我也感觉是测试,谢谢大神指点!
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