蛋白抗体纯化——Protein A/G琼脂糖磁珠说明书

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【产品名称】Protein A/G琼脂糖磁珠

【产品型号】MAg25K/Protein A/G

【目 录 号】P28

【产品介绍】

Enriching Beads® Protein A/G琼脂糖磁珠以交联琼脂糖为基质，Protein A和 ProteinG包被在磁性微球表面，包被密度高达15mg/mL (100% v/v)。与同类产品相比，Enriching Beads® Protein A/G琼脂糖磁珠表面具有更多的抗体结合位点。在IP实验中，只需使用更少的磁珠量，非特异性结合低，使用简便有效，具有大面积特异的表面区域，从而大大缩短抗体吸附和抗原结合的时间，可以在30分钟内完成完整的IP实验。此产品适用的范围广泛，例如细胞裂解液、细胞分泌液上清、血清、动物腹水。

【产品规格】

平均粒径	25μm
固形物浓度	10% (v/v)
分散液	PBS, pH  7.4, 0.1%BSA,0.02%NaN3
抗体结合量	20~30mg Human IgG/mL (100% v/v)

【产品特点】

2 抗体结合位点丰富；

2 非特异性吸附低。

       【作用对象】适用于细胞裂解液、细胞分泌液上清、血清、动物腹水以及其它的免疫抗原等。

【有 效 期】1年（2~8 ℃保存）

【操作流程 】

缓冲液	配方
Binding/Wash Buffer	PBST, pH  7.4: PBS with 0.02% Tween-20
NP40 Cell Lysis Buffer	150mM NaCl, 1% NP40, 50mM Tris, pH  7.4
Elution Buffer	100mM Glycine, pH 2.8
Neutralization Buffer	1M Tris-HCl,  pH 8.5

抗原样品制备

本操作说明书提供以下四种样品处理方法，建议您根据不同来源的抗原样品选择适当的方式进行预处理，使待检测抗原释放至样品溶液中。

    血清样品处理：若目标蛋白丰度较高，建议用Binding Buffer稀释血清样品至目标蛋白终浓度为10~100 μg/mL，置于冰上备用（或置于-20℃长期保存）。

    悬浮细胞样品处理：离心收集细胞（4℃, 500 g, 10 min），弃上清后称重，按1.0ˣ105个细胞20~30 μL 的比例加入PBS洗涤2次；按1.0ˣ105个细胞20~30 μL的比例加入NP40 Cell Lysis Buffer，同时加入蛋白酶抑制剂（如终浓度为1 mM 的PMSF），混匀后置于冰上处理10min；离心收集上清液（4℃,14000 g,10 min），置于冰上备用（或置于-20℃长期保存）。

    贴壁细胞样品处理：移去培养基，用PBS洗涤两次；用胰酶消化或者细胞刮刀，收集至1.5 mL离心管内，按1.0ˣ105个细胞20~30 μL 的比例加入PBS洗涤2次；按1.0ˣ105个细胞20~30 μL的比例加入NP40 Cell Lysis Buffer，同时加入蛋白酶抑制剂（如终浓度为1 mM 的PMSF），混匀后置于冰上处理10min；离心收集上清液（4℃, 14000 g, 10 min），置于冰上备用（或置于-20℃长期保存）。

大肠杆菌样品处理：离心收集大肠杆菌（4℃, 12000 g, 2 min），弃上清后称重，按每克（湿重）菌体10 mL的比例用PBS洗涤2次；按每克（湿重）菌体5~10 mL的比例加入Binding Buffer，同时加入蛋白酶抑制剂（如终浓度为1 mM 的PMSF），重悬菌体，超声裂解细胞，离心收集上清（4℃, 17000 g, 10 min）。

磁珠预处理                                   

1.   移液器吹打或漩涡振荡器混匀磁珠，取50μL磁珠悬浮液(10%,v/v)至离心管中，1.5mL磁力架磁性分离去除保存液；

注：客户可根据实际需要适当增减；

2.      加入100 μL PBS混匀磁珠（颠倒30秒或者旋涡振荡器混匀），磁性分离去除上清液（重复2次）；

  抗体结合

1.   用100μLPBST稀释2~20μg抗体样品，稀释后加入到装有磁珠的离心管中；

注：实际抗体使用量需根据实验摸索，可参看磁珠对应不同抗体亚型的亲和力表；

2.   将上述混合物放入摇床或旋转混合仪室温或37℃颠倒混匀或者涡旋混匀10~15分钟；

3.   将装有磁珠和抗体的离心管放入磁力架，待磁珠完全贴壁后，去除上清液；

4.   用100μLPBST洗涤磁珠-抗体复合物3次。

抗体交联反应 （备选）

如操作者需要将抗体和目标抗原复合物共同洗脱，请忽略本步骤，直接进行下一步骤；本步骤适用于操作者需要单独洗脱目标抗原的试验，推荐使用BS3(ThermoScientific, Cat. #21580)作为交联剂，相关实验请参照该试剂的操作说明。

抗原沉淀反应

1.    抗原吸附：向上一步装有磁珠-抗体复合物的离心管中加入制备好的细胞裂解液100~1000μL，用移液枪吹打混匀；

2.    37℃颠倒混匀或者低速涡旋混匀15~20分钟，使抗原和结合抗体的磁珠结合；

注：为使集合更充分，孵育时间和稳定可根据实际需求进行调整；

3.    将上一步的离心管和混合物放入磁力架，吸取上清（上清可丢弃也可保存做后续分析）；

4.    取200μL PBS洗涤磁珠-抗体-抗原复合物3次；

5.    洗涤完成后用100μL PBS重悬磁珠，用于下一步操作。

注：抗原洗脱前务必将磁珠转移新的离心管，避免将管壁上原有的非特异性吸附蛋白一起洗脱

抗原洗脱

本操作说明书提供以下两种抗原洗脱方案，操作者可根据后期检测的需要选择不同的抗原洗脱方法。

变性洗脱法：

1．       将装有磁珠-抗体-抗原复合物的离心管放入磁力架，待磁珠贴壁完全后吸去上清；

2．       向上述离心管中加入25μLElutionBuffer和5μL 5x SDS-PAGE Loading Buffer（自备）

再用移液器重悬复合物；

3.   95~100℃煮沸5~10分钟；

4.   将煮沸后的离心管放入磁力架取上清做后续分析（注：上清液中含有抗原勿丢弃）。

非变性洗脱法：

1.   将沉淀抗原第5步骤中的磁珠放入磁力架，磁性分离去除上清液；

2.   向离心管中加入约30μL的ElutionBuffer，用移液器轻轻混匀避免气泡产生，颠倒混匀或者低速涡旋混匀2~5分钟；

3.   将磁珠放入磁力架，磁性分离收集上清（注：上清液中含有抗原勿丢弃）；

4.   中和：上述步骤收集上清中抗原，若需做功能验证需加入Neutralization Buffer中和洗脱液（例：100μLElutionBuffer加入10 μLNeutralization Buffer即可）。

Target Antigen Detection（沉淀后抗原分析）

A. 变性洗脱抗原适用方向

1. 蛋白染色鉴定

2. Western blotting

3. SDS-PAGE for Fluorography

B. 非变性洗脱抗原适用方向

1. 蛋白特征分析

2. 免疫

3. 酶学研究

4. 氨基酸序列分析

5. 蛋白晶体结构分析

C. 未做洗脱抗原适用方向

1. 蛋白相互作用

2. 酶学研究

3. 生物分析

4. 免疫学分析

【磁珠再生】

1. 磁珠多次使用后会有沉淀蛋白、强疏水性蛋白、脂蛋白等杂质非特异性吸附到磁珠上，为了保证磁珠的使用效率，建议持续使用5次后进行磁珠再生处理。

2. 按约每1 mL 10%（v/v） 磁珠加入1 mL 1%（v/v）Triron X-100磁珠再生缓冲液，振荡均匀，在室温下置于翻转混合仪或者手工轻轻翻转混合，10 min后进行磁性分离，弃上清液。

3. 立即加入1 mL Binding/Washing buffer进行重悬，然后磁性分离，弃上清液，重复该操作3次。

4. 加入1 mL Storage buffer重悬磁珠 ，置于2~8℃保存。

【注意事项】

1. 进行免疫沉淀操作之前，请务必认真阅读本操作说明书；

2. 本产品须与磁性分离器配套使用；

3. 磁珠应保存在储存溶液中，防止干燥；

4. 请勿将磁珠冷冻或离心，以免引起不可逆聚集；

5. 为保证最佳的实验结果，请选择特异性较强的抗体进行免疫沉淀反应；

6. 操作者可根据实际需求，利用抗体结合反应步骤以及抗原结合反应步骤中收集的上清液检测抗体、抗原和磁珠的结合情况；

7. 对于IP实验，不同类型的抗体与抗原结合的亲和性是有区别的，抗体与抗原结合还会受到结合缓冲液和洗涤缓冲液的影响，因此，如果操作者使用本试剂盒提供的缓冲体系不能获得很好的实验结果，可自行筛选及配制缓冲液进行实验；

8. 本磁珠表面包被的重组蛋白Protein A/G在极端条件下（如低pH、加热处理）存在极低的蛋白脱落情况；

9. 不建议操作者用于分子量约130 kD目标蛋白的免疫沉淀实验；

10. 本产品仅供研究使用。