如何应对MDSAP审核-卓远天成隆重发布MDSAP联审手册SA17518

Miyabi

核心提示：第77届CMEF会议论坛的一个精彩主题――《如何应对MDSAP审核》在这里隆重举行。论坛上，卓远天成咨询携手英国标准协会（BSI）共同分享了MDSAP审核的相关主题，并前瞻性地推出了《SA　17518　医疗器械质量管理体系一体化审核规范》（MDSAP联审手册）。

2017年5月16日上午，国家会展中心（上海）M5-01会议室座无虚席，会议现场人气爆棚。第77届CMEF会议论坛的一个精彩主题――《如何应对MDSAP审核》在这里隆重举行。论坛上，卓远天成咨询携手英国标准协会（BSI）共同分享了MDSAP审核的相关主题，并前瞻性地推出了《SA 17518 医疗器械质量管理体系一体化审核规范》（MDSAP联审手册）。

自2017年初美国、加拿大等国宣布认可MDSAP开始，医疗器械质量体系审核进入多国联审时代。MDSAP的实施，提高了主管当局的监管效率，减轻了企业的管理成本，但也增大了迎审的难度。自IMDRF开始着手MDSAP以来，该机构相继开发了第三方机构认可、审核方法与审核任务、审核报告认可等多项程序，但审核的依据则直接引用MDSAP各参与国的相关标准和法规。若医疗器械同时销往MDSAP多个参与国市场，企业必须同时满足ISO 13485：2016、多个目的销售国质量体系法规及其他相关法规的要求，这对医疗器械企业来说无疑是一场巨大的挑战。

MDSAP是英文Medical Device Single Audit Program的字首缩写，汉意为“医疗器械单一审核程序”或称为“一体化审核审序”、“多国联审”。该程序由IMDRF（International Medical Device Regulators Forum国际医疗器械监管机构论坛）发起，美国、加拿大、巴西、澳大利亚、日本五国认可并参与。其基本模式是，以ISO 13485：2016为基础，同时兼容上述参与国质量管理体系法规的要求，由参与国共同认可的第三方机构对认证申请人实施审核。

您将如何应对这场挑战呢？

SA 17518为您准备了整套解决方案。SA 17518以ISO 13485：2016为基础，整合了MDSAP参与国的法规要求，兼容了中国CFDA法规及欧盟MDR/IVDR的要求，考虑IVD器械的特点补充了体外诊断器械的方面的要求，根据医疗器械企业实践调整了ISO 13485：2016的章节安排，饱含着医疗器械质量体系与法规融合方面的积极探索和宝贵经验。

SA 17518可以作为医疗器械企业应对MDSAP审核的参考文件，也可用于企业进行多国质量管理体系及法规要求的整合，对提升医疗器械企业质量管理，促进医疗器械企业与国际接轨具有重要的指导意义。