美国西格诺(Sequenom)公司今日宣布,他们将同加利福尼亚大学开展合作进行临床研究,用于开发基于新一代测序技术的循环肿瘤DNA(ctDNA)检测技术。
  
基于此项合作,加利福尼亚大学Moores癌症研究中心将会测试检测血液中ctDNA实验的可用性,以此来对癌症患者进行监测,并且帮助患者进行疗法的选择。
   西格诺公司首先发表声明表示,他们计划在明年1月同加利福尼亚大学合作开发一种液体活检技术,但具体信息目前尚未透露。
   研究者设计的ctDNA检测试验起初仅仅是用于实体瘤的检测,并且可以覆盖美国FDA批准疗法中的100个癌症相关的基因,这些基因包括专业协会指导方针中的一些基因、和当前临床试验靶向疗法相关的一些基因,或者一些证据确凿的癌症通路相关的一些基因。研究者自出,该项测试最初的焦点是针对晚期的癌症患者,因为这些患者组织样本的活检往往并不可用或风险太高。
   西格诺公司表示,加利福尼亚大学将会是在进行ctDNA检测的一系列全球癌症中心中第一个同他们进行合作的,目前公司计划在2016年将该项测试技术在病人护理中进行推广。
来源:转化医学网 |