湖南省药监局简化医疗器械注册审批制度

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湖南省食品药品监督管理局发布公告，决定从2015年4月1日起，医疗器械生产企业因企业名称、住所或者生产地址变化，而同时申请多个第二类医疗器械产品(含体外诊断试剂）注册变更的，可以合并申请。合并申请时，企业只需要递交一份申请表和一套申报资料，这将为相关企业在产品注册环节节省大量的时间和精力。
近年来，湖南省食品药品监督管理局积极推进医疗器械行政审批制度改革，提高行政效能，减轻企业负担，为湖南省医疗器械产业发展注力。

来源：湖南省药监局