近日,贝瑞和康连获两大利好消息。2015年3月20日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准了贝瑞和康基因测序仪NextSeqCN500和胎儿染色体非整倍体检测试剂盒注册。同时,获得了来自启明创投的1亿元人民币B轮投资。 据悉,基因测序仪NextSeqCN500是贝瑞和康与美国Illumina公司合作,为满足中国临床需求而设计制造的一款新型高通量的基因测序仪。该仪器采用Illumina的边合成边测序技术原理,保证了测序数据精准可靠,并可同时处理96个无创DNA产前检测(NIPT)临床样本。检测试剂盒则采用了贝瑞和康自主研发的快速PCR-free文库构建专利技术,全部实验操作仅需在单一反应管中进行两步加样即可完成,简化了操作步骤。
来源:医谷
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