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[医界动态] Aptima HPV 新一代宫颈癌筛查技术——首次落户于天津医科大学总医院

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发表于 2014-12-14 00:13 | 显示全部楼层 |阅读模式

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天津医科大学总医院成为国内首家引入全球新一代宫颈癌筛查技术平台——Aptima®HPV检测,该技术平台由美国豪洛捷公司(Hologic Inc.)开发,同时,“豪洛捷宫颈癌筛查示范实验室”于2014年12月10日在医院正式落成。


众所周知, 99.7%的宫颈癌与高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染有关,高危型HPV的持续性感染是宫颈癌的主要病因。检测高危型HPV病毒,能有效筛选出宫颈癌的高危人群。目前宫颈癌相关HPV 病毒检测主要是检测病毒DNA,而HPV DNA阳性结果中有一大部分是一过性感染,6-12个月病毒被机体免疫系统清除,并未发生宫颈组织的高级别病变。当病毒发生持续感染后,病毒DNA 与人类细胞的DNA发生整合,大量转录两个致癌基因E6、E7的mRNA,生成癌蛋白,从而导至宫颈组织发生癌前病变。全球最新的Aptima®HPV检测技术,是检测HPV病毒两个致癌基因的mRNA,与单纯检测DNA相比,有效减少对一过性HPV病毒感染的检出,从而减少后续不必要的阴道镜组织学检测,减少社会医疗费用,减少患者不必要的心理压力。此项技术的临床应用也将为我国宫颈癌筛查及预防领域开启新的篇章。


来自天津医科大学总医院张建宁院长,妇产科薛凤霞主任及相关科室的主要负责人;豪洛捷亚太区副总裁兼总经理Dominique Charles及部分公司高层管理人员共同参加了本次豪洛捷宫颈癌筛查示范实验室落成仪式。


张建宁院长首先对豪洛捷公司表示了感谢,对于天津医科大学总医院能成为此项技术在国内的首个实验基地感到非常荣幸。他同时表示:天津医科大学总医院妇产科有着光荣的历史,进入新世纪以来,发展非常迅速。迄今为止,是天津市唯一一家高难妇产科疾病救治中心。此次全新的基于E6、E7 mRNA 的HPV检测技术平台的引入,将在临床上为广大女性带来更多的益处,也将成为宫颈疾病预防领域的重要角色。天津医科大学总医院也将借助豪洛捷公司提供的先进技术平台提升自身的宫颈癌筛查水平,完善妇产科临床工作中不足之处,并且在查体等领域更好更充分发挥这些高科技产品的优势,提高临床科研能力,推动临床科研的发展。


天津医科大学总医院张建宁院长致辞

豪洛捷亚太区副总裁兼总经理Dominique Charles在致辞中对天津医科大学总医院对于此项目的支持表示由衷感谢。同时他介绍了Aptima®HPV是基于E6/E7mRNA的原理,对宫颈癌症筛查的特异性将有很大的提升,从而为病人、医生和社会医疗资源带来实实在在的益处,并期待此项技术的开展能为更多中国女性健康服务。


作为全球唯一一家能够提供完整宫颈癌筛查方案(HPV检测产品+Thinprep®液基细胞系列产品)的成功的全球商业公司,豪洛捷致力于提高中国整体宫颈癌筛查的质量水平。豪洛捷将会和国内的临床和实验室专家共同深入探讨,在中国成立相关培训中心,基于现有的技术及学术资源,为中国的妇产科及实验室医生提供更好的培训及支持;同时,将加大在学术方面的投入力度,促进中国与世界学术的交流。将其他国家的经验引进到中国,构建更好的环境和条件,推动整个行业的健康发展。



豪洛捷亚太区副总裁兼总经理Dominique Charles致辞



张建宁院长与Dominique Charles副总裁共同为豪洛捷宫颈癌筛查示范实验室揭牌


来源:中国妇产科网

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