12个月募集3亿美金，生物技术初创公司福音来了？

幸福侠侣

8月5日，Juno Therapeutics宣布在私募中募集1.34亿美元，这意味着这家公司在不到12个月的时间里已经募集到3亿美元的资金，成为生物技术行业历史上募集资金上表现最佳的初创公司之一。

为什么Juno如此令人瞩目？因为3亿美元这个数字已经超过了一些竞争对手在IPO中的融资金额，很可能创下IPO前融资金额的一个记录。

Juno的CEO Hans Bishop表示，“因为本次融资而广受关注，我们深感荣幸，但是真正的赞扬应该是针对战略的执行。我们相信这个领域的赢家应该是那些正在做伟大的科学的公司，而要做到这一点你必须要有足够的资源。”

为什么这家总部位于美国西雅图的公司能募集到这笔可观的资金？在对抗癌症的新技术产业化大军中它是最令人兴奋和最大胆的公司：对患者的自体白细胞进行基因改造，以对抗肿瘤并杀死肿瘤细胞。这些改造后的细胞被称为嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）。

越来越多的公司正涌入这个领域。总部位于美国Santa Monica的Kite Pharma，今年7月在IPO中募集到1.28亿美元，这家公司使用从美国国家癌症研究所（NCI）获得授权的CAR-T技术。制药巨头辉瑞刚刚花了1.1亿美元的里程金加投资，以及29亿美元的后续付款与CAR-T开发公司Cellectis达成合作。诺华似乎是这个市场的领军者，冲在商业化的最前面，正在积极开发用于急性淋巴细胞白血病的CAR-T药物CTL019获得FDA突破性疗法地位。

虽然和诺华没法相比，但Juno在这个领域里领先绝大多数对手。该公司采取了一种独特额方法来发展这项新技术。因为Juno的研究团队不是来自某一个研究机构，而是多个研究机构的研究人员的组合，包括纽约的纪念斯隆-凯特琳癌症中心（Memorial Sloan Kettering）、西雅图的弗雷德哈钦森癌症研究中心（Fred Hutchinson Cancer Research Center）等，所以Juno选择采取多种不同方法来开展研究，把它们扔进科学的大熔炉里，希望最后能够创造出一个更好的产品。

目前，该公司正重点开发3个不同的CAR-T药物，都是针对CD19蛋白，这个蛋白存在B细胞中，与很多血液癌症有关。

JCAR015：这个CAR-T药物用于成人急性淋巴性白血病，主要由纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Michel Sadelain和Renier Brentjens开发，他们两人均是Juno的共同创始人之一。这项研究是Juno走的最远的，今年早些时候曾经因为一些患者死亡而短时暂停过。

JCAR014和JCAR017：这两个CAR-T药物是在弗雷德哈钦森癌症研究中心开发的。绝大多数CAR-T药物是将大量未经筛选的患者白细胞进行基因修饰制成。而这两个CAR-T药物则仅适用CD8和CD4细胞，这使得使用的剂量更低，而且潜在副作用更少。CAR-T药物的副作用包括致命的高烧和可怕的免疫反应。弗雷德哈钦森癌症研究中心的Stan Riddell和西雅图儿童医院的Michael Jensen是这一方法的先驱，他们也是Juno的共同创始人。

CAR-T领域的有个一直没有解决的大问题，就是知识产权。Juno和诺华为了知识产权的归属卷入了法律战。将来有可能用某种方式来支付许可费用。当问及Bishop，是否会因为官司患者无法使用最先上市的或者最好的CAR-T药物时，Bishop表示，他不认为这种事会发生，不需要担心。

Bishop表示，这类药物非常真实地满足了患者的需要，第二轮巩固强化治疗失败的急性淋巴细胞白血病患者预后很差，如果竞争能使你早些病人更快用上药物，这是好事。

至于到底是谁最新投资了1.34亿美元，Bishop不能说。已经披露的信息称，之前的几个主要投资者都参与了本轮投资，包括10个公共共同基金和一些侧重于医疗行业的基金，不过它们都希望不要透露名称。Bishop仅仅表示，这些基金都有着辉煌的历史，来自纽约、波士顿和旧金山等。另外，Bishop否认公司有IPO的计划。