迈瑞，支持国自然19个重点项目！

国家自然科学基金委员会与民营企业共同出资设立民营企业创新发展联合基金，旨在发挥国家自然科学基金的导向作用，引导和鼓励科技创新型民营企业加大基础研究投入，吸引和集聚全国优势科研力量，紧扣国家经济社会发展的紧迫需求，聚焦关键技术领域中的核心科学问题开展基础研究和应用基础研究，促进科技创新和产业创新的深度融合，激发民营企业创新活力，为国家科技创新战略实施注入新动能。

2026年度民营企业创新发展联合基金（第二批）以重点支持项目的形式予以资助，资助期限均为4年，直接费用平均资助强度约为220万元/项。

其中，迈瑞重点支持的项目有19项。

围绕骨科手术智能决策、关节假体材料、肠道微生态、脊髓损伤、细胞因子风暴、肿瘤检测、神经认知障碍、介入导航、超声分子影像、包虫病诊疗等，偏向医疗器械、检测技术、智能诊疗、影像导航方向。

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1. 基于垂直大模型的全膝关节置换精准决策与量化评价方法研究（申请代码1选择H06的下属代码）

针对传统全膝关节置换术（TKA）决策依赖经验、疗效评价滞后等问题，基于病人多生理参数和术中实时操作流程，构建手术全景数据库，解析各环节与患者功能恢复的动态关联。开发术中实时预警与辅助决策算法，建立TKA评价大模型，实现手术全过程的量化监测。构建融合手术过程与临床结果的定量化、智能化、动态化的疗效评价体系，形成从手术决策到量化反馈的诊疗新范式。

2. 超长寿命关节假体多层异质结构涂层材料的结构性能调控及骨整合机理研究（申请代码1选择H06的下属代码）

针对关节假体界面磨损诱发骨溶解导至的松动难题，建立数据驱动正-背侧异质结构功能涂层一体化设计方法，构建关节面高强韧耐磨涂层及骨接触面促骨长入多孔功能涂层，阐明多层异质结构涂层的生物摩擦学及生物力学适配性和骨整合机理，探索关节假体服役性能的多尺度仿真及寿命评估方法，为研发超长寿命新一代关节假体多层异质结构涂层提供技术支撑。

3. 迷走神经调控空肠微生态影响脂质吸收的机制研究（申请代码1选择H07的下属代码）

针对我国居民油脂摄入持续升高、肥胖及代谢性疾病防控形势严峻，现有干预手段有限的现状，围绕“迷走神经-空肠微生态-小肠上皮细胞”轴，解析迷走神经调控空肠微生态影响脂质吸收的机制；鉴定核心菌株及其产物，挖掘关键靶点与潜在药物，筛选突变病例，并开展临床干预研究，为肥胖及代谢病防治提供新方案。

4. 白介素-6家族信号网络重塑脊髓损伤免疫微环境的机制与干预研究（申请代码1选择H09的下属代码）

针对白介素-6家族在脊髓损伤免疫稳态失衡中“双重角色”机制不明的关键问题，系统解析其促炎与抗炎成员的动态演变规律与互作机制；阐明其通过gp130介导的差异性信号转导对神经-免疫-胶质网络的调控机制；筛选关键干预靶点，验证“信号再平衡”策略重塑免疫微环境促进神经修复的效果，构建精准免疫调控新策略。

5. 跨尺度光谱成像多模态解析免疫细胞功能异质性及细胞因子释放综合征的触发机制与动态识别（申请代码1选择H11的下属代码）

针对CAR-T/NK等免疫细胞治疗与合并感染过程中细胞因子释放综合征（CRS）的发生机制不清、早期识别困难等难题，自主研发跨尺度高光谱-拉曼同步联用成像技术及增强芯片，实现免疫细胞功能异质性的多模态动态解析；系统揭示免疫细胞与炎症因子互作演进规律，阐明CRS触发-放大的关键分子机制；建立区分感染/非感染触发CRS并快速识别致病菌的新方法，为CRS早期鉴别与精准干预提供理论与技术支撑。

6. 炎症性肠病肠道微生态失衡介导病原菌持续感染的机制及预警标志物研究（申请代码1选择H26的下属代码）

针对炎症性肠病（IBD）患者肠道病原菌异常增殖、感染迁延难愈的难题，依托多中心临床队列，采用多组学、机器学习建模等技术，阐明肠道微生态失衡、代谢重塑及肠黏膜免疫损伤协同介导特定病原菌扩增、毒力活化并引发持续感染的核心分子机制，鉴定具备感染预警、预后判断、疗效分层的新型标志物，并建立IBD肠道感染全景标志物评价体系。

7. 基于新型固相代谢质谱平台的肿瘤检测技术建立及新型代谢标志物研究（申请代码1选择H26的下属代码）

针对多体液样本代谢物表达丰度低与高复杂背景带来的技术难题，构建具有原子级别精密可调结构与化学界面效应的代谢组捕获体系；开发选择性离子化机理与多重分析耦合的新型固相质谱检测芯片，实现亚细胞水平的高稳定自动化代谢组检测；基于临床队列和生物模型，明确关键代谢物在结直肠癌等肿瘤中的作用机制和早诊价值。

8. 肠道菌群-宿主互作在终末期肾病并发症中的作用机制及预警标志物研究（申请代码1选择H26的下属代码）

针对终末期肾病患者心脑血管等疾病高发且难以预测预防难题，建立相应专病队列，系统探索影响终末期肾病患者心脑血管等重大并发症发生的肠道菌群代谢物新机制，构建肠-肾-心脑血管等主要脏器调控网络，建立相关新标志物质谱或化学发光临床检测技术，通过多中心队列验证，开发终末期肾病患者主要脏器并发症风险预测新模型。

9. 基于多重抑制探针置换扩增技术的肝癌复发监测新策略研究（申请代码1选择H26的下属代码）

针对肝癌复发率高的难题，亟需研发新型有效的高灵敏复发监测方法。依托全国多中心肝癌队列及人工智能算法，应用多重靶向抑制探针置换扩增技术，实现对肝癌高特异性复发标志物高通量富集检测；鉴定新型标志物，并解析其与肝癌复发相关的分子机制，建立可推广的肝癌复发监测新策略，并进行多中心临床验证。

10. 基于空间代谢等多组学的结直肠癌瘤内菌群-宿主互作耐药机制解析及靶向干预策略研究（申请代码1选择H35的下属代码）

针对结直肠癌化疗耐药问题，依托临床队列构建大型临床瘤内活菌库及其基因、代谢、蛋白等数字资源，整合空间代谢组等多组学技术绘制临床“瘤-菌-药”空间图谱，还原瘤内菌和肿瘤细胞间的原位代谢串扰，探索导至耐药的关键瘤内菌和核心代谢表型，解析耐药动态机制并阐明关键靶点，设计靶向逆转耐药微环境的智能工程菌，建立微生态干预新策略。

11. 2型糖尿病患者围术期神经认知障碍的多模态脑功能解码与精准干预研究（申请代码1选择H09的下属代码）

针对2型糖尿病患者围术期神经认知障碍（PND）发病率高及发病机制独特的难题，依托多中心前瞻性研究队列，动态追踪2型糖尿病患者麻醉手术后认知变化轨迹。整合脑功能成像、脑电及脑能量代谢等多维度数据解码脑功能，结合动物模型深度解析PND的关键神经环路与分子靶点，构建多模态智能预测大模型，研发基于脑功能状态实时反馈的人机协同闭环脑调控系统，为靶向防控2型糖尿病患者PND提供理论依据与干预措施。

12. 基于多模态人工智能免疫力数字解码的重症感染机制与精准干预研究（申请代码1选择H16的下属代码）

针对重症感染免疫功能紊乱临床难题，利用人工智能（AI）、多组学、临床等多源数据，建立重症感染与免疫应答多模态大数据平台；揭示免疫力构成关键因素及其在重症感染发生发展中的动态变化机制; 基于AI免疫力数字解码，构建重症感染风险预警预测模型、开发可视化AI工具，为重症感染精准个体化干预方案提供依据。

13. 结合荧光分子探针和异质性癌灶多组学技术解析前列腺癌进展机制的研究（申请代码1选择H18的下属代码）

基于荧光分子探针靶向识别不同病程阶段的前列腺内异质性癌灶并进行多组学分析；结合AI大模型绘制肿瘤间质重塑微环境的时空演变图谱；识别疾病进展的高危亚型，通过配对比较与整合不同队列病灶间分子特征，揭示驱动前列腺癌进展的关键机制；构建基于癌细胞及微环境特征的风险分层与疾病进展评估体系，为前列腺癌的临床诊疗提供依据。

14. 微卫星稳定型直肠癌新辅助免疫联合治疗抵抗的分子成像特征解析与术中精准导航（申请代码1选择H18的下属代码）

围绕微卫星稳定型局部进展期直肠癌新辅助免疫联合治疗抵抗患者术中肿瘤边界识别困难的难题，基于临床队列样本，解析肿瘤细胞浸润的路径，发掘分子成像靶点，开发可视化探针，实现治疗抵抗肿瘤边界的准确识别；构建超宽谱实时决策与术中导航体系，为精准手术干预提供依据。

15. 基于多模态融合技术降低泡型包虫病术后复发的策略及研究（申请代码1选择H27的下属代码）

针对泡型包虫病（AE）术后易复发的现状，基于超临界流体等技术，构建AE分子成像探针，研发多模态融合成像技术，实现毫米级病灶可视化及在体检测，确保常温、亚低温、低温等条件下精准完整切除包虫病灶，并探索病灶热损伤边界与术后复发的相关性及应答机制，建立基于多模态技术用于AE精准切除及术后复发防控的新策略。

16. 软组织容积性缺损的超声精准原位制造-动态监测策略及机制研究（申请代码1选择H27的下属代码）

针对深部软组织容积性缺损再生困难导至运动功能障碍的临床难题，研制超声响应生物墨水，发展缺损组织精准结构填充的声控原位制造技术；建立整合组织结构与功能监测的超声多模态成像方法，基于多组学技术解析超声辅助深部组织修复从空间结构重塑到组织功能恢复的关键机制，为深部组织功能性修复及精准监测提供新策略。 

17. 基于超声分子影像的心脏移植排斥反应免疫稳态失衡机制解析与靶向治疗研究（申请代码1选择H27的下属代码）

针对心脏移植排斥反应中免疫稳态失衡缺乏动态监测与精准调控方法的科学问题，发展关键靶向免疫细胞的超声分子探针及成像新技术，建立移植物免疫微环境动态可视化与定量评估新方法，结合多组学技术揭示排斥反应影像学特征与关键调控通路之间的关联；发展超声介导的免疫调控策略，阐明其调节免疫应答与组织修复、促进免疫稳态重建的机制，为移植排斥反应精准诊疗提供新思路。

18. 高级别脑胶质瘤术中病灶定位与功能区识别精准化导航研究（申请代码1选择H27的下属代码）

针对高级别胶质肿瘤浸润生长致术中肿瘤边界与脑功能区识别难题，利用近红外二区深层成像优势，集成多光谱融合技术，构建光声-超声-荧光一体化显微成像系统，并开发功能型分子探针；进而揭示肿瘤-正常脑组织界面互作机制，解析微环境异质性，建立多模态实时配准模型，提供术中病灶精准定位与功能区保护的新成像方法。

19. 三维冠脉介入多模态信息融合与智能导航的关键技术研究（申请代码1选择H27的下属代码）

针对冠脉介入术中影像与心脏动态失配的难题，发展三维电磁显影介入器械及导航新技术，探索外部多源导航信号与心血管内部动态生理信息之间的交互融合新方法，构建基于动态配准与规则嵌入的三维导航多模态融合模型，建立智能化三维精准介入治疗与评估体系，为动态三维环境下心血管介入提供新路径。