NGS公司大盘点五大赛道深度解析 | 行业全景梳理 声明:本排名不以公司实力和检测可靠性为唯一标准,排序按公司名称首字母排列,供行业参考。本表格已对NMPA获批信息进行核实标注。
数据说明:本表格中标注"NMPA已核实"的产品信息来自NMPA数据库、公司官网公告等权威来源。标注"LDT/Lab"表示目前以实验室自建检测方式提供服务,尚未获得NMPA注册证。
前言高通量测序技术(NGS)作为精准医学的核心支撑,已在生育健康、肿瘤诊断、感染性疾病等多个领域实现临床应用突破。本盘点基于企业官方披露、NMPA数据库、行业研究报告等权威来源,系统梳理国内NGS企业的五大赛道布局,涵盖近70家行业领先企业。 一、产前筛查与诊断(NIPT/NIPT Plus/CNV-seq)无创产前检测(NIPT)是NGS临床应用最成熟的领域之一,通过采集孕妇外周血检测胎儿游离DNA,筛查染色体非整倍体及部分单基因病。 | | | |
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| | | | | | | | | NIPT Plus、NIPT单基因病检测、胚胎植入前检测 | | | | NIPT、NIPT Plus(NIPT 2.0覆盖367种单基因病) | | | | | | | | | | | | NIPT、NIPT Plus、染色体非整倍体检测试剂盒 | | | | NIFTY系列、NIPT Plus、NIPT单基因病(200+种) | | | | | | | | NIPT、NIPT Plus、CNV-seq检测服务 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
二、单基因遗传病与罕见病NGS诊断(WES/WGS)全外显子组测序(WES)和全基因组测序(WGS)是诊断罕见遗传病的重要手段。单基因遗传病综合发病率约1%,携带者筛查可有效识别高风险夫妇。 | | | |
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| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | WES/WGS、安孕可携带者筛查、地中海贫血基因检测 | | | | | | | | 单基因遗传病携带者筛查(205基因/238种疾病)、WES | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
三、辅助生殖胚胎植入前遗传学检测(PGT)PGT技术包括PGT-A(非整倍体筛查)、PGT-M(单基因病检测)、PGT-SR(结构重排检测),是优生优育的重要手段。 | | | |
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| | | | | | NMPA已核实 国械注准20203400181 国械注准20263400529 | 2020年首证+2026年国产平台证;2023年收入2.08亿元 | | | | | | | | | | | | | | | | | | PGT-A、PGT-M、PGT-SR;胚胎染色体异倍性分析 | | 累计检测胚胎超30万例;PGT-M超10.9万例;覆盖全国80%+PGD中心 | | | | | | | | | | EmbryoSeq-PGS express、EmbryoSeq-PGD | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
四、肿瘤NGS精准诊断肿瘤NGS检测覆盖靶向用药指导、免疫治疗评估(TMB/MSI)、遗传风险评估及术后复发监测。 | | | |
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| 10基因突变联合检测试剂盒(NSCLC+CRC);MSI检测试剂盒 | | 国内首个泛癌种免疫伴随诊断(MSI);ROS1/EGFR日本韩国获批 | | | | | | | | | | Onco PanScan、8基因/825基因突变检测试剂盒、肝癌早筛HCCscreen | | "一步法"原研技术;FDA突破性医疗器械认定;肝癌早筛写入指南 | | | | | | | | | | | | Gene+Seq品牌;院内落地近100家;国产NGS标杆 | | EGFR/KRAS/BRAF/ALK/ROS1基因突变检测试剂盒 | | | | | | | | 景见心NGS伴随诊断试剂盒(国械注准20243401417) | | | | 实体瘤60/188/1238基因检测;数字PCR芯片阅读仪 | NMPA已核实 DA8600测序仪 唯一III类证NGS分析软件 | | | 常卫清结直肠癌早筛(KRAS+BMP3/NDRG4甲基化) | NMPA已核实 国械注准20203400845 2020年获批 | | | 人类9基因突变联合检测试剂盒(朗克CDx);EGFR exon20ins伴随诊断 | NMPA已核实 2018年首证+2022年9基因+2024年伴随诊断 | 纳斯达克上市;CLIA/CAP/ISO15189三认证 | | 世和一号425基因大Panel(国械注准20233401452);泛得康NTRK伴随诊断 | NMPA+FDA+CE三证 国内首个大Panel TMB证 | | | | | | | | | |
五、宏基因组测序(mNGS)感染诊断mNGS不依赖于培养和预设,直接对临床样本中核酸进行高通量测序,适用于急危重症和疑难感染的诊断。 | | | |
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| | | | | 病原微生物mNGS;泛感染tNGS(409种病原) | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | MetaCAP病原宏基因组测序;呼吸道多重病原检测 | | | | | | | | | | | | Q-mNGS定量宏基因组检测;NGSmaster全自动建库仪 | | 国内首家Q-mNGS全自动检测产品;参与多项mNGS专家共识 | | | | | | | | | | | | | | 病原微生物mNGS检测、Evident Bayes算法 | | | | | | |
数据来源:企业官方披露、NMPA医疗器械获批数据库、公司官网公告、弗若斯特沙利文、蛋壳研究院、动脉网等权威来源。NMPA获批信息已核实标注,数据截至2026年4月。
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