在基因检测与细胞治疗领域，技术日新月异，但标准的滞后却成为制约行业高质量发展的瓶颈。为破解这一难题，推动产业从“规模扩张”迈向“质量跃升”，主办方诚挚邀请全国范围内的顶尖机构与企业，共同参与关键团体标准的编制工作，携手开创行业标准化新纪元！ 01  六大标准亮点概览 《人血清或血浆中miRNA的测定实时荧光定量PCR技术荧光探针法》 ——为疾病的早期诊断与个性化治疗， 提供科学依据。 《DNA甲基化的测定数字PCR法》 ——推动表观遗传学研究， 为疾病预防与治疗开辟新路径。 《人源脐带间充质干细胞衍生囊泡质量检测技术规范》 ——促进再生医学研究与应用， 造福人类健康。 《人诱导多能干细胞存储服务规范》 ——保障干细胞质量与安全， 促进细胞治疗产业健康发展。 《人外周血来源自然杀伤细胞采集分离与培养制备质控规程》 ——提升自然杀伤细胞治疗的有效性与安全性。 《免疫细胞产品γδT细胞质量检验规程》 ——确保γδT细胞产品质量， 推动免疫治疗发展。  02 参与标准编制，共享核心优势 提升行业话语权：掌握技术规则制定权，引领未来发展方向。 增强品牌影响力：与顶尖机构共同署名，提升企业公信力与市场认可度。 技术背书与竞争力：标准参编单位身份将成为技术实力最强证明，助力投标、融资、承担科研课题、申报政府项目、合作谈判及个人晋升助力加分。 03 参编单位资格要求 （满足任一条件即可申请）： 细分领域技术领先企业 具备核心技术专利或成熟产品 意向参与团体标准制定 04 报名方式： 发送《参编单位申请表》3.团体标准研究课题组参编单位申请表.docx至 邮箱：dpd668@163.com 或电话咨询： 戴老师 133-7085-6210（微信同号）。 |
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