尊敬的行业同仁: 美国2025-2026年冬季预计又将迎来多种呼吸道病毒共流行的严峻态势。随着家用多联抗原检测市场价值凸显,相关产品已成为IVD企业出海布局的热点领域。在此背景下,美国Axteria咨询公司、方糖IVD及BIO23 MedTech(迩叁医疗科技)联合发起本次网络分享会,聚焦FDA对呼吸道抗原多联家用检测的性能要求,助力企业突破技术瓶颈与合规挑战。 会议主题:迎战多病毒流行季:FDA呼吸道抗原多联家用检测性能要求 会议时间:2025年11月14日(星期五)北京时间上午9:30-11:00 会议形式:网络研讨会(腾讯会议+视频号直播) 目标受众:IVD企业负责人、产品研发、注册申报、临床事务人员 本次会议旨在为IVD企业提供最新监管动态和技术指导,助力企业在美国居家检测市场抢占先机。参会者将有机会与行业专家直接交流,获得针对性解答。 请确保您预留时间准时参加,网络会议室人数有限,建议提前进入。后续还计划推出FDA、WHO等系列法规分享会,敬请关注。 让我们共同携手,助力中国IVD企业在全球检测市场取得更大突破! 会议链接 会议报名 |
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