Illumina，新品上市！

蛋白质组学能够揭示蛋白质及其在生物学过程中的功能。理解它们在基因表达中的作用，以及在疾病进程中的变化，对于生物标志物发现和精准治疗开发至关重要。Illumina Protein Prep 由 SOMAmer™ 技术驱动，可检测 9,500 种独特人类蛋白质靶标，是目前基于 NGS 读取方式覆盖范围最广的检测产品，能够提供最为深入的蛋白质生物学洞察。

通过将 Illumina Protein Prep 与 因美纳NovaSeq™ 系列测序仪的强大性能和可扩展性相结合，研究人员可在一次实验中同时检测数千种蛋白质，最大化蛋白质组学研究的发现潜力。在测序完成后，因美纳DRAGEN™ 蛋白定量流程与 Illumina Connected Multiomics 软件协同作用，可将复杂的蛋白质组学数据转化为清晰的洞察。这一强大组合能够帮助研究人员简化分析流程，加快从科研发现到治疗开发的进程，为全球制药公司、CRO公司以及转化研究机构提供支持。

Illumina Protein Prep

加速全球罕见病研究计划

蛋白质组学研究弥合了基因型与表型之间的差距，能够实时呈现健康与疾病状态下的细胞活动。大规模蛋白质组学研究有助于加速生物标志物的发现，从而推动癌症及其他疾病的早期检测与监测。蛋白质基因组学（Proteogenomics）研究结合了蛋白质组学、基因组学和转录组学数据，能够识别基因变异与蛋白质表达之间的关键联系，为药物研发提供指导。

英国基因组学公司（Genomics England）“10万基因组计划”的研究人员启动了一项多组学研究项目，旨在提升其 2019 年罕见病队列约 25% 的诊断率。在这一过程中，他们利用 Illumina Protein Prep 对超过 7,800 名参与者进行了蛋白质组学分析。来自 500 个样本的初步试点研究数据显示，诊断率显著提升了 7.5%。

这一发现源自在特定疾病类别中鉴定出大量差异蛋白，进一步验证了蛋白质组学在罕见遗传病研究中的诊断潜力，有助于揭示与疾病相关的基因与通路。

皮肤黑色素瘤是一种常见且侵袭性极强的一类皮肤癌，免疫治疗已经改变了其治疗方式。但遗憾的是，这类疗法对罕见类型的黑色素瘤（如眼部、肢端和黏膜黑色素瘤）的效果有限。科罗拉多大学安舒茨医学院（University of Colorado Anschutz Medical Campus）罕见黑色素瘤研究中心联合主任Kasey Couts博士致力于探索这一疾病背后的原因，并研究改善黑色素瘤治疗的新方法。

Illumina Protein Prep 为 Couts 的团队提供了一种强大且无偏倚的研究工具，用于解析这类独特疾病。此前，实验室使用的其他蛋白质组学技术仅能检测 92 种蛋白。

研究团队正在利用 Illumina Protein Prep 探索常见与罕见黑色素瘤的蛋白质组学差异。一旦确定相关生物标志物，未来有望推动新型诊断和治疗方法的出现。