BioCon 2025 第十二届国际生物药全生命周期技术年会 开幕倒计时10天！ 2025年7月3-4日，上海宝华万豪酒店 我们不见不散！ 200+领军企业带来干货演讲 5000+生物医药从业者齐聚一堂 12大主题论坛异彩纷呈！ 参会指南新鲜出炉！速来查阅~
大会结构
参会指南
参会代表证 请提前保存您的电子参会票二维码，签到时出示并领取您的参会代表证
签到时间 2025 年 7 月 3 日，星期四 签到时间 7:50-09:00
会场地点 上海宝华万豪酒店（Shanghai Marriott Hotel Parkview） 2 楼百宴厅&宴会厅
交通指南 ① 地铁1号线上海马戏城站（3 号口出），步行 871 米 ② 打车至上海市静安区广中西路 333 号
会议现场联系人 会务组 Aloe 手机/Mobile：15502193791 电邮/Email: biocon@bmapglobal.com
官方报名入口 特惠购票
大会VIP论坛通票原价2500元 6月30日前可享超级特惠，买1送1！ 免费领票
转发本推文至朋友圈集赞20个，或转发至3个百人以上行业相关微信群，扫描左侧二维码上传转发截图，即可免费领取参会门票！ 注：付费票和免费票的权益有所区别，免费票仅包含会场论坛、展区参观，不包含午餐及纸质会刊资料。
12大论坛议程 国际生物医药高峰论坛 7月3日 谋时而动 - 生物医药国际化 趋势与企业战略前瞻 09:00-09:15 开幕仪式 09:15-09:45 开幕主旨报告 宋瑞霖，中国医药创新促进会执行会长 09:45-10:30 【圆桌讨论】链接全球创新资源：中国药企走向多元市场的路径选择——投资环境、准入政策与本地合作的多维观察 张婧怡，澳大利亚新南威尔士州政府投资局上海代表处，商务官员（澳大利亚） 戚飞，君联资本，执行董事；ETANA，首席战略官（印度尼西亚） 金顺，Pharmagend，药政事务及BD负责人（新加坡） 张淑敏，西班牙加泰罗尼亚自治区贸易发展局上海代表处，主任（西班牙） Kuno GSCHWEND，瑞士驻华大使馆、瑞士贸易与投资处，首席投资官兼副主任（瑞士） 10:30-10:50 见微知著 洞见未来：NGS引领多组学赋能肿瘤精准医学新篇章 郑磊，因美纳全球高级副总裁兼大中华区总经理 10:50-11:15 茶歇&交流 11:15-12:00 【圆桌讨论】MNC中国战略升级：外部创新策略构建与多元化产品组合 1.国谈+集采等政策迭代升级如何寻找新增长点 2.产品线如何选择？CGT、XDC、核酸与核素的本地化与差异化布局 3.外部创新合作新趋势：从license-in到联合开发、战略投资与本地并购 单国洪，前武田中国总裁 李尧，诺华，中国区总裁兼董事总经理 沈宏，罗氏制药，高级副总裁；罗氏中国创新中心，负责人 谢志逸，BioNTech，全球临床研发亚太区副总裁 12:00-12:45 【圆桌讨论】行稳致远：中国生物医药产业国际化战略及成功案例分享 1.国际化需要考虑的关键成功因素有哪些: 法规要求、国际准入、海外商业能力等 2.自建团队 VS 合作并购模式，如何能够更好平衡风险与收益 3.中国企业在国际市场的产业链上下游合作模式探讨 主持：杨建新， 基石药业CEO 王兴利，复星医药执行总裁、创新药事业部联席CEO、全球研发中心CEO 朱向阳，华奥泰公司CEO 张金华，驯鹿生物创始人、董事长兼首席执行官 刘必佐，西比曼生物，董事长兼CEO 12:45-13:45 午餐 7月3日 新科技风口下的产业革新与新生 13:45-14:15 【院士主旨】核酸与肿瘤药物：基础科研驱动临床实践 谭蔚泓，中国科学院院士、中国科学院杭州医学研究所所长，浙江省肿瘤医院院长 14：15-15：00 【圆桌讨论】产学研转化：推动创新与产业合作 1. 最新研究转化成果进展分享：加速抗体、CGT、多肽、核酸、合成生物技术的研发与转化 2. 科研成果产业化路径与模式创新：推动生物医药技术转化的关键驱动力 主持人：杨巍，浙江大学基础医学院副院长，基础医学创新研究院院长 陆伟跃，复旦大学药学院教授；克服递药屏障高端制剂全国重点实验室主任；中国药学会药剂专委会名誉主委 周德敏，北京大学，宁波海洋药物研究院院长；北京大学，药学院教授、天然药物及仿生药物全国重点实验室主任 张翱，上海交通大学，药学院院长、特聘教授，博士生导师 王育才，中国科学技术大学，生物医学工程学院副院长、教授；合肥综合性国家科学中心大健康研究院，副院长 李宗海，科济生物，联合创始人、董事会主席、首席执行官、首席科学官；上海交通大学医学院附属仁济医院上海市肿瘤研究所，教授 15:00-15:45 【圆桌讨论】创新加速与管线优化：如何在变革中保持研发领先地位 1.面对创新加速与临床差异化压力，如何调整研发策略以保持竞争力？ 2. 如何取舍自研管线的推进，以平衡短期，中期及长期的目标战略？ 3. AI技术在药物研发中的应用：如何融入研发体系，实现技术突破？合作与自建的取舍逻辑是什么？ 主持：黑永疆，石药集团，执行总裁、全球首席医学官、全球临床开发事业部总裁 何如意，扬子江药业，首席医学官 刘东舟，华东医药，首席科学官、创新药全球研发中心总经理 孙志刚，绿叶制药集团，高级副总裁 15:45-16:15 茶歇&交流 16:15-17:00 【圆桌讨论】生物医药产业链的生态共建与破局 1.药企、CXO与设备耗材的协同创新：如何提升产业链的效率和韧性？ 2.国产替代下的产品质量持续优化与创新路径 3.如何通过生态共建打破内卷，实现产业链的持续创新与盈利模式优化？ 主持：李世雄，Bio GENEXUS，创始人、CEO 陆惠萍，泽璟制药，董事、常务副总经理 杨广宇，瀚海新酶，董事长兼创始人 马宁宁，沈阳药科大学，教授；壹生科，董事长&创始人 程锦生，东富龙集团，副总裁 17:00-17:45 【圆桌讨论】“AI+生物医药”：技术跃迁与产业协同的下一个拐点 1.从算法到临床：AI如何重塑新药发现与开发流程？ 2.共建 vs 自研：药企如何打造适合自身的AI协同生态？ 3.AI+药物研发如何实现可控、安全与合规？ 何润泽，胜普泽泰，创始人、董事长兼CEO 牛张明，德睿智药，创始人、CEO 沈倩诚，宇道生物，CEO 苗洪江，大湾生物，AI CTO 全球生物医药投资与合作论坛 7月4日 资本市场 & 投融资 09:00-09:30 2025 全球生物医药交易 & 投融资趋势展望医药 1.行业投融资情况分析 2.MNC与本土药企的交易分析 3.ADC、CGT、核酸、自免等热点赛道的动态 黄瀚漾，兴业证券，医药行业首席分析师 09:30-10:15 【圆桌讨论】IPO & 并购：生物医药企业的资本市场新路径 1. IPO & 并购对比：退出回报 & 市场认可度的变化 2. 科创板第五套标准重启，“邀请制”下的IPO挑战 3. BD交易与港股上市的双重动力 4. 并购市场回暖？Biotech高溢价收购的核心要素 主持：马妍，雅培药品中国，业务发展负责人 毛化，弗若斯特沙利文，合伙人兼董事总经理 戚飞，君联资本，执行董事；ETANA，首席战略官 张奋，Hercules Capital，创始合伙人 杨淑娟，安永北京主管合伙人、安永大中华区政府及基础设施市场主管合伙人、审计合伙人 刘毅铭，科律律师事务所上海办事处主管合伙人 10:15-10:45 茶歇&交流 10:45-11:30 【圆桌讨论】投资人视角下的生物医药新风口与长期机会 1. 目前，哪些生物医药领域在全球范围内吸引了最多的资本关注，是否存在地域差异？ 2. 在面对产业变革时，投资人如何识别一个赛道是“短期风口”还是“长期趋势”？ 3. 未来五年，哪些创新技术或治疗领域有望成为生物医药行业的投资风口？ 4. 在经历寒冬后，生物医药行业何时能够复苏？2025年行业回暖的关键信号有哪些？ 主持：柳丹，Pivotal bioVenture (鼎丰资本) ，管理合伙人 朱杰伦，纽扣资本，合伙人 邓灵泉，幂方健康基金合伙人、美元基金负责人 吴聪扬，艾伯维创投，战略及运营负责人-中国临床研发 孙凌皓，经纬创投，董事总经理 7月4日 BD 交易与合作 11:30-12:15 【圆桌讨论】MNC与中国Biotech的合作升级：交易模式的新选择 1. License Out挑战：如何提高MNC对中国临床数据的接受度？ 2. MNC如何找到优质合作伙伴？市场机会 & 管线价值的考量因素 3. Biotech如何提升全球竞争力，吸引MNC BD的关注？ 主持：波士顿咨询，董事总经理兼全球合伙人 Harm-Jan Borgeld，罗氏制药，亚太区合作负责人、副总裁 陈泳峰，安进，亚太区商务拓展负责人 黄丹洁，拜耳，处方药事业部副总裁、中国合作创新中心负责人 杨樱，赛诺菲，大中华区战略与业务发展负责人（确认中） 12:15-13:30 午餐 13:30-14:00 【主题讲演】医药交易趋势洞察：中国药企开启医药交易新纪元 胡程程，丁香园 Insight 数据库，数据智能洞察部门负责人 14:00-14:45 【圆桌讨论】合作新格局：卖方视角下的交易模式选择 1️.卖方路径解析，NewCo、License-out和并购各自优势和适用场景 2️.影响卖方选择的关键因素，包括资金需求、管线阶段和市场环境 3️.卖方如何设计交易结构，实现收益最大化和战略目标 主持：赵仲，丁香园 Insight 数据库，BU Head & 首席产品官 吴辰冰，岸迈生物，创始人兼首席执行官 姜俏，齐鲁制药，创新药物研究院副院长;集团业务拓展部负责人 王葳，橙帆医药，高级副总裁，管线联盟管理&临床前负责人 马大海，和铂医药，BD副总裁 叶多，雅法资本，中国业务部负责人 14:45-15:15 【主题讲演】药品BD交易核心关注点 1. 药品交易的类别和趋势 2. 药品交易知识产权尽调中的核心关注点 3. 跨境药品交易中的税务、合规考虑 赵昊，君合律师事务所，合伙人 15:15-16:00 【圆桌讨论】中国创新药出海的AB面:BD部门正在成为"第二国际事业部"? 1.跨国BD负责人经验:帮助中国药企规避欧美临床/准入暗礁的实战案例 2.创始人反思:授权条款中隐藏的"反向卡脖子"风险(如生产转移限制条款) 3.投行预警:跨境交易中常被忽视的CFIUS审查触发点 主持：卢家琦，丁香园 Insight 数据库，医药战略与行业发展总监 李逸石，医药 BD 专家，前浩悦资本资深合伙人 孟凡博，默沙东，研发中国创新合作中心副总监 张志民，加州大学伯克利分校QB3/Bakar生物科技孵化器导师；前沿生物商务发展与战略高级副总经理 姜大为，上海医药集团，业务发展总监 多肽及GLP-1药物论坛-药物发现与创新 联合策划人：方永亮 道尔生物，首席运营官 7月3日 多肽及GLP-1药物研发趋势： 多靶点、适应症拓展 主持人：方永亮，道尔生物首席运营官 09:00-09:30 临床视角：降糖减重药物的临床研究及待解决的问题 赵琳， 复旦大学附属中山医院，内分泌科副主任医师 09:30-10:00 减重药物全球开发策略-中国创新药企的思考 张晓青，翰森制药集团，首席医学官 10:00-10:30 联邦生物肠胃道激素产品的开发 曹春来，珠海联邦制药股份有限公司，总经理 10:30-11:00 茶歇&交流 11:00-11:30 FGF21R/GLP-1R/GCGR三特异性激动剂的开发与临床转化 黄岩山，浙江道尔生物科技有限公司，创始人兼董事长 11:30-12:00 GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂的发现与开发进展 宋文鑫，上海民为生物技术有限公司，副总经理 12:00-12:45 圆桌讨论：多肽及GLP-1类药物差异化竞争策略、治疗领域拓展与商业化前景探讨 1.药物技术创新与差异化竞争路径 2.多肽药物靶点与适应症拓展 3.多肽药物商业化与市场潜力 主持人：陈晨，麦科奥特，首席商务官 黄岩山，浙江道尔生物科技有限公司，创始人兼董事长 陈倩倩，丽珠集团，副总经理 宋文鑫，上海民为生物技术有限公司，副总经理 张琳，上海仁会生物制药股份有限公司，医学部负责人 12:45-13:30 午餐 主持人：徐寒梅，南京安吉生物科技有限公司，创始人兼首席科学家；中国药科大学，二级教授(博导) 13:30-14:00 GLP-1多靶点激动剂的开发和早期概念验证 燕江雨，东阳光药业代谢生物新药总监 14:00-14:30 基于GLP-1的组合制剂新药研发 目前GLP-1RA药物研发内卷严重，基于GLP-1的不同靶点组合是GLP-1RA差异化开发的一条路径。除了研发多靶点GLP-1类药物之外，GLP-1RA与其他药物（如胰岛素）联用也是GLP-1RA新药研发的热点之一。在此基础上，GLP-1/胰岛素周制剂的成功研发，有望为糖尿病患者带来更为便捷、有效的降糖药物。 谢天，甘李药业股份有限公司，医学事务部负责人 14:30-15:00 减重药物的临床开发进展 张琳，上海仁会生物制药股份有限公司，医学部负责人 15:00-15:30 茶歇&交流 15:30-16:00 GLP-1R多肽药物在MASH领域的研究进展 GLP-1多肽通过改善代谢和减轻体重间接改善MASH，司美格鲁肽III期研究结果显示有效。GLP-1靶点药物快速降低肝脂，改善纤维化仍然困难重重。双/多靶点GLP-1药物或可直接作用于肝脏代谢，多款进入II、III期阶段，早期研究中显示MASH显著缓解，仅少部分患者纤维化改善，纤维化仍是痛点。期待可直接作用于纤维化靶点的GLP-1双/多靶点药物开发。 张力，银诺医药，多肽药物研发负责人 7月3日 多肽药物开发前沿： PDC多肽偶联药物 16:00-16:30 脑胶质瘤靶向治疗用PDC药物研发 陆伟跃，复旦大学药学院教授；克服递药屏障高端制剂全国重点实验室主任；中国药学会药剂专委会名誉主委 16:30-17:00 新型多肽-药物偶联物（PDC）的研发 汉鼎医药专注于多肽新药研发，聚焦癌症及眼科等重大疾病。新药研发管线包括首创FIC（First-in-Class）及BIC（Best-in-class）多肽-药物偶联物（peptide-drug conjugate，PDC）及多靶点多肽新药。新药管线的项目基于针对疾病临床研究的洞见，选择有清晰临床前向临床转化证据的靶点，开发通过靶向多肽或细胞穿膜肽递送的PDC等创新多肽药物。自主研发新药管线多个项目已完成或接近确认临床前候选药物（Pre-clinical Candidate，PCC）并具有同一疾病或同一靶点赛道显著差异化的优势。本次会议将报告部分项目的研究进展。 张普文，浙江汉鼎医药有限公司，CEO 17:00-17:30 靶向SSTR-2的PDC药物MB0151进展 梁光军，主流源生物科技有限公司，非临床总监 17:30-18:00 多肽药物非临床药代及安全性评价策略和技术路线分享 在介绍当前多肽药物研究进展、相对于传统小分子药物和大分子药物优缺点基础上，结合已经上市及实际评价多肽药物的研究内容介绍多肽药物非临床药代动力学和安全性特点，相应的研究内容，出现疑难问题后的解决思路。 曾宪成，美迪西普亚医药科技（上海）有限公司，副总裁 多肽及GLP-1药物论坛-创新与CMC 7月4日 下一代GLP-1及减重药物创新研发： 新兴靶点、长效、口服 主持人：刘能银，派格生物早期药物开发部高级副总裁 09:00-09:30 长效GLP-1受体激动剂开发难点与突破 刘能银，派格生物早期药物开发部高级副总裁 09:30-10:00 用于降糖和减肥的下一代多肽药物-长效胰淀素类似物的开发 围绕GLP-1靶点的降糖和减肥药物正取得巨大的成功，长效胰淀素类似物可和GLP-1RA类药物或GLP-1/GIP/GCGR等多靶点药物形成组合，提供更好的降糖和减肥的效果，正成为新一代研发的热点 王同映，九源基因，技术总监 10:00-10:30 黑皮质素受体家族多肽激动剂的全球研究进展 综述基于黑皮质素受体家族（MC1R-MC5R）靶点的最近研究进展，以及基于该类靶点的多肽类激动剂在代谢性疾病如肥胖、神经系统疾病、炎症、免疫性疾病、皮肤系统疾病、肾病等领域的产品管线和临床转化案例。 路建光，上海多米瑞生物技术有限公司，总经理 10:30-11:00 茶歇&交流 11:00-11:30 GLP-1蛋白药物研发进展 景书谦，鸿运华宁（杭州）生物医药有限公司，董事长兼CEO 11:30-12:00 AI助力GLP-1RA小分子口服新药研发 牛张明，德睿智药，创始人、CEO 12:00-12:45 圆桌讨论：下一代多肽及GLP药物原料药与制剂产业化的挑战与对策 1. 多肽药物大规模制备需求下的工艺开发与产能挑战与突破； 2. 多肽药物质量研究策略中的核心问题与突破 3. 长效、新型制剂开发挑战 主持人：曲伟，深圳善康医药，首席技术官 邵军，同宜医药（苏州）有限公司，首席技术官 张燕，恒瑞医药，质量副总经理 刘能银，派格生物，早期药物开发部高级副总裁 李岩，北京先为达生物科技有限公司，创新技术部总监 12:45-13:30 午餐 7月4日 多肽药物原料药 与制剂工艺及质控开发 主持人：朱勍，浙江工业大学，教授 13:30-14:00 多肽PDC药物质量控制策略 邵军，同宜医药（苏州）有限公司，首席技术官 14:00-14:30 建立更多大环肽的构建平台及其在环肽药物开发中的应用 朱勍，浙江工业大学，教授 14:30-15:00 重组GLP-1类似物工艺开发策略与案例分析 李岩，北京先为达生物科技有限公司创新技术部总监 15:00-15:30 GLP-1制剂创新策略与实践案例分享 1. 介绍GLP-1药物研究进展及未来发展趋势 2. 从已上市制剂到在研GLP-1新制剂、新给药途径、新适应症，全方位解码GLP-1制剂创新策略 3.对相关开发案例进行分享和解析 曲伟，深圳善康医药，首席技术官 15:30-16:00 多肽长效递送技术的研究进展 张晓君，石药集团北京研究院长效制剂研究所所长 核素药物与RDC论坛 7月4日 产业链赋能：核药监管与产业化 09:00-09:30 核素诊疗一体化临床研究进展 宋少莉，复旦大学附属肿瘤医院核医学科主任；上海市质子重离子医院核医学科主任；上海分子影像探针工程技术研究中心主任，主任医师，博导 09:30-10:00 靶向SSTR的诊疗一体化核素药物的临床开发 王岩，先通医药，CMO、临床开发高级副总裁 10:00-10:30 放射性药物非临床研究关注点 宋紫辉，天津恒瑞医药有限公司，非临床评价中心，机构负责人 10:30-11:00 茶歇&交流 11:00-11:30 靶向治疗核药的最新进展及热点探讨 何进秋，晶核生物，联合创始人兼SVP 11:30-12:00 面向硼中子俘获疗法（BNCT）的含硼靶向药物研究现状及展望 硼中子俘获疗法（BNCT）作为药械联合的精准靶向癌症治疗手段，是目前全球的研究热点。本报告首先介绍BNCT的原理与发展历程，重点阐述含硼靶向药在BNCT的适应症拓展、治疗效果及副作用大小中所发挥的关键作用；然后介绍硼药的研究现状及面临的难点痛点；最后对硼药未来的发展方向进行了展望。 王盛，西安交通大学教授、博士生导师；华硼中子科技（杭州）有限公司 创始人、董事长兼首席科学家 12:00-12:45 圆桌讨论：核药赛道新星—放射性核素偶联药物的监管科学、创新布局、产业化开发挑战与策略 1.放射性核素药物的监管科学要点与合规策略 2.核素药物创新布局的关键方向与靶点开发 3.产业化开发的技术与挑战应对策略 主持人：王玉光，再极医药科技有限公司创始人& CEO 史琳，远大医药前研发负责人， 金凤实验室CMO 龙健晶，蓝纳成生物，临床医学VP 廖迈菁，核舟医药，CEO 何进秋，晶核生物，联合创始人兼SVP 12:45-13:30 午餐 7月4日 TRT/RDC创新与适应症开发 主持人：刘晓崚，嘉兴法伯新天医药有限公司，CSO 13:30-14:00 放射性药物共价技术下的RDC药物创新与开发 单波，苏州博锐创合医药CEO 14:00-14:30 放射靶向药物源头创新的探索-法伯新天的平凡之路 1.核医学行业已进入爆发期 2.靶向药物自主创新平台组合 3.创新管线多样性：影像诊断；近端治疗；靶向放射性治疗 4.医用同位素生产：自主知识产权；多样化医用同位素；同位素制备产业化 5.公司在核药工业的架构及简介 刘晓崚，嘉兴法伯新天医药有限公司，CSO 14:30-15:00 靶向多肽核药的开发 1.放射性核药要点 2.范恩柯尔核药平台InnoRDC简介 3.范恩柯尔核药管线介绍 钟翊翔，范恩柯尔生物科技（中山）有限公司，临床前负责人、药理部总监 15:00-15:30 创新放射性药物中美IND申报重点考虑因素及申报策略建议 1. 放射性药物背景介绍 2. 放射性药物中美双报策略建议 3. 案例分析及特殊考量 吴昊伟，米度生物，中国区总经理 15:30-16:00 多靶向协同平台技术下的RDC结构创新（拟） 谢少峰，中国速康制药（杭州）有限公司，创始人兼CEO 16:00-16:30 辐射剂量学在放射治疗药物中的重要作用 1. 辐射剂量学相关概念 2. 辐射剂量剂量学监管科学 3. 在放射治疗药物开发中的作用 4. 辐射剂量学案例分享 张晓侠，核言阅舍主理人；智核生物，前临床副总裁 新型抗体及XDC药物论坛 -CMC工艺与质控分析 7月3日 上下游及制剂商业化生产 中工艺挑战与创新 09:00-09:30 中国生物医药产业30年蜕变与全球新机遇 李世雄，Bio GENEXUS创始人、CEO 09:30-10:00 未来已来:端到端的创新ADC药物发现与商业化开发模式 秦刚，启德医药科技(苏州)有限公司，创始人董事长 10:00-10:30 Dissection of medium components 1.CHO细胞培养优化方法分享 2.CHO细胞培养优化实例 宋春雨，浙江壹生科生物技术有限公司，总经理 10:30-11:00 茶歇&交流 11:00-11:30 ADC上游工艺设计和挑战应对 赵晓剑，百因诺生物创始人 11:30-12:00 ADC药物生产现场检查要点 裘志浩，罗氏基因泰克对外政策法规倡导APAC区负责人，前FDA生物技术制造部门主任 12:00-12:45 圆桌讨论：抗体药物工艺开发、生产和质量研究中的国产化替代与变更策略 1. 供应链挑战 2. 国产化替代新政策与趋势 3. 变更策略与可比性研究实践中的思考 4. 复杂抗体制剂的后期CMC难点与合规挑战 主持人：裘志浩，罗氏基因泰克对外政策法规倡导APAC区负责人，前FDA生物技术制造部门主任 张威，领诺医药，产品开发副总裁、CMC负责人 方言，上海齐鲁制药研究中心有限公司生物技术开发部高级总监 12:45-13:30 午餐 13:30-14:00 ADC产品产业化设计探讨 介绍ADC产品的基本特点和生产流程，并结合正大天晴顺欣在ADC产品产业化的经验，分享ADC产品产业化难点及其应对策略。 陈强，正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司，技术部高级主任 7月3日 后期CMC及高效质控分析策略 14:00-14:40 单抗制品质量控制技术新进展 主要从理化测定、生物活性和安全性三个方面交流一下单抗制品等创新生物制品的分析方法和质量控制技术在最新中外药典中的进展。 陈钢，上海市食品药品检验研究院原首席专家，国家药监局治疗类单抗质量控制重点实验室主任 14:40-15:10 抗体类药物欧美申报质控分析实践 陈睿，勃林格殷格翰生物药业（中国）有限公司，QC负责人 15:10-15:40 茶歇&交流 15:40-16:10 生物药工艺变更的可比性统计学策略 王英武，长春金赛药业分析开发首席科学家 16:10-16:40 CMC 统计在药物开发生产与分析开发里的应用 蔡圣楠，百济神州，CMC统计负责人、统计总监、CMC统计负责人 16:40-17:10 双特异性抗体错配分子的定量分析：毛细管电泳-十二烷基硫酸钠（CE-SDS）方法的应用与挑战 本研究探讨了双、多特异性抗体错配研究，并利用公司内部建立的一套采用CE-SDS方法，成功识别并定量了双抗样品中的错配分子，以监控临床试验样品中错配分子的含量。 张倇境，天广实生物，CMC质量分析负责人、高级科学家 新型抗体及XDC药物论坛 -药物发现与创新 7月4日 单/双多抗靶点发现/biology研究 与转化/适应症开拓 主持人：吴诸丽，宜明昂科首席医学官 09:00-09:30 临床视角：新型抗体/ADC在肿瘤靶向治疗的研究和应用进展 潘宏铭，邵逸夫医院肿瘤内科学科带头人，教授、博士生导师 09:30-10:00 血液的双抗开发现状 吴诸丽，宜明昂科首席医学官 10:00-10:30 抗体从筛选到表达的创新解决方案 抗体发现流程包括免疫、细胞/基因组提取、细胞分选测序、质粒构建、抗体表达、功能验证等环节，本次分享主要包括以下几方面内容： 1.杂交瘤、文库多样性、免疫组库、单细胞测序方案介绍； 2.抗体表达、纯化解决方案； 3.CHO细胞遗传稳定性检测方案。 邓凤，苏州金唯智生物科技有限公司，研发负责人 10:30-11:00 茶歇&交流 11:00-11:30 酶控技术平台（Pro-BiTE）下的双特异性抗体结构设计与优化 周东文，浙江时迈药业副总裁 11:30-12:00 Bispecific Antibody and Cytokine Engineering 双特异性抗体和细胞因子工程 屈向东，启愈医药，创始人、董事长、总经理 12:00-12:45 圆桌讨论：以临床价值为导向—ADC与双/多抗药物如何更进一步？ 1. 突破策略：源头创新与创新合作 2. 差异化适应症开发：实体瘤、自免等非肿瘤领域... 3. 机制革新：新技术、联合疗法策略... 主持人：王骥，同润生物副总裁 周龙恩，强生创新制药亚太肿瘤转化研究负责人 蔡家强，苏州宜联生物，联合创始人、CSO 徐汶新，贝达药业股份有限公司，大分子药物研发负责人；微诺迈博生物科技有限公司，董事&副总经理 12:45-13:30 午餐 13:30-14:00 PD1/VEGF 双抗临床开发 卢启应， INSTIL BIO中国区CMO/SVP 7月4日 新型ADC平台开发/ADC新适应症突破 主持人：徐健，乘典生物，联合创始人、CEO 14:00-14:30 广谱PD-L1靶向ADC HLX43的创新与临床进展 袁纪军，复宏汉霖，CSO 14:30-15:00 新一代抗体偶联药物 ACR246临床进展与突破创新 苗振伟，爱科瑞思，董事长；英百瑞生物，董事长兼CEO 15:00-15:30 ADC产品临床前评价关注点 ADC由抗体、连接子和细胞毒性有效载荷组成，通过抗体靶向肿瘤抗原，内吞后释放有效载荷诱导细胞死亡。截止到目前为止，全球已批准15个ADC产品上市。其毒性影响因素较多，如抗体端介导的靶点毒性，小分子有效载荷的脱靶毒性等，近年来双抗ADC、免疫激动剂ADC和双payload ADC等新型ADC的出现对ADC的毒性评价带来了挑战，因此深入了解ADC的作用机制及毒性影响因素，对于优化ADC和推动创新型ADC顺利进入临床试验非常重要。 王雁，益诺思，毒理事业部项目总监 7月4日 新型抗体技术平台及药物创新研发 15:30-16:00 新型免疫治疗药物双靶融合蛋白平台 双靶融合蛋白平台是由王盛典教授在2021年创立，专注于将细胞因子靶向特定免疫细胞的治疗策略，通过三大核心技术（ImmX技术、FusionX技术、IME Cell技术）平台进行药物开发，已展现出显著的创新性、市场应用潜力及潜在投资价值 徐健，乘典生物，联合创始人、CEO 16:00-16:30 一种创新的恶性肿瘤治疗策略：溶瘤抗体疗法 当前的癌症治疗药物，如抗体、CAR-细胞，以及XDC等药物，主要是针对肿瘤相关抗原，而非肿瘤特异性抗原进行开发的。尽管这些治疗药物在一定程度上提高了靶向特异性并降低了毒性，但仍无法避免对正常信号通路的干扰和脱靶效应的发生。 为了解决这些挑战，本研究开发了一种创新的肿瘤治疗策略 — 溶瘤抗体疗法。该疗法利用转基因溶瘤病毒(V113)在肿瘤细胞表面递呈人类不表达的靶抗原TT3，随后用TT3/CD3双抗(BK-001)靶向该抗原，并达到三重杀伤效果。这一组合疗法不仅改变了肿瘤微环境，并具有精准靶向性和旁观者效应，显著提高了治疗效果，为癌症患者，特别是那些对现有治疗药物耐药或无药可医的患者，提供了全新的治疗选择。 徐汶新，贝达药业股份有限公司，大分子药物研发负责人；微诺迈博生物科技有限公司，董事&副总经理 16:30-17:00 AI4S下肿瘤新药研发趋势：双抗联合治疗 1. 甫康药业创新管线PD-L1/VEGF双特异性抗体CVL006介绍。 2. CVL006在多种动物肿瘤模型中展现了优秀的抗肿瘤活性，部分模型中优于已上市单药和临床阶段同类药物。 3. CVL006和一线化疗药物和ADC联用可进一步加强抑瘤效果，目前正在开展多中心I期临床研究。 王志萍，甫康药业，大分子卓越研究中心总监 免疫细胞治疗药物论坛 - 药物发现与创新 7月3日 实体瘤/自免/神经等 更多适应症创新与开发 主持人：江文正，华东师范大学，生命科学学院教授、副院长；上海市药学会，生化与生物技术药物专业委员会主任委员 09:00-09:30 CAR-NK细胞疗法临床新进展及新一代CAR-NK疗法 钱文斌，浙江大学医学院附属第二医院血液内科主任兼生物治疗中心主任 09:30-10:00 Treg Cell Therapy in Autoimmune Diseases Treg细胞治疗自身免疫性疾病 Dr. Zheng will talk about the therapeutic application of the second generation of Treg and induced Treg cells his team discovered. He will detail the development, differentiation, phenotype and function of these cells and underlying molecular mechanisms. 郑颂国，上海交通大学讲席教授、细胞和基因治疗研究院院长、中国生物治疗学会理事长 10:00-10:30 滋养细胞法确保药用级NK细胞培养的稳定性和安全性 近年来，NK细胞疗法市场规模越来越大，如何快速高效安全体外扩增NK细胞是多年来制约NK细胞临床进展的痛点，报告将针对NK细胞体外扩增的安全有效进行讲解 陈霖，杭州中赢生物医疗科技有限公司，首席科学官、副总裁 10:30-11:00 茶歇&交流 11:00-11:30 Foxp3+CAR-T 细胞的抗肿瘤效应 首次揭示Foxp3通过非转录依赖的线粒体动态调控机制，重塑CAR-T细胞代谢表型，赋予其突破实体瘤微环境限制的"生存优势"，提升CAR-T细胞实体瘤治疗的持久性和有效性，为实体瘤免疫治疗提供了"增效不增毒"的创新策略。 储以微，复旦大学，教授、免疫学系主任、生物治疗研究中心主任；中国免疫学会，副理事长；上海市免疫学会，理事长 11:30-12:00 iPs细胞衍生细胞治疗产品的非临床风研究策略和实战分析 曹洋，昭衍（苏州）新药研究中心有限公司药理部总监，昭衍易创（苏州）新药研究有限公司总经理 12:00-12:45 圆桌讨论：突破血液肿瘤瓶颈，免疫细胞治疗产品新适应症及体内/通用细胞开发难点及要点几何 1. 免疫细胞治疗从实验室创新到临床，需要迈过多少坎？ 2. 何时何阶段何病人，免疫细胞治疗实体瘤如何在临床发挥最大的经济价值？ 3. 自免/神经等新适应症领域如何做好临床设计 4. 体内/通用细胞治疗技术拓展新适应症挑战 主持人：江文正，华东师范大学，生命科学学院教授、副院长；上海市药学会，生化与生物技术药物专业委员会主任委员 储以微，复旦大学，教授、免疫学系主任、生物治疗研究中心主任；中国免疫学会，副理事长；上海市免疫学会，理事长 **，博生吉医药科技（苏州）有限公司，董事长兼首席科学官 郭晓宁，毕诺济生物联合创始人、首席执行官 胡荣宽，星锐医药，创始人、董事长兼首席执行官 易慕峰生物 12:45-13:30 午餐与交流 13:30-14:00 CAR-T治疗实体瘤的挑战和对策 CAR-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中已取得巨大成功，但其在实体瘤中的疗效受到多种因素的限制，包括抗原异质性和肿瘤微环境 (TME) 的免疫抑制特性。我将探讨 CAR-T 细胞疗法在实体瘤中面临的挑战和我们的对策，如增强 T 细胞持久性和T细胞脱靶毒性、靶向多种抗原以及利用创新的同种异体 CAR-T 细胞制备技术等 张骅，上海医药集团生物治疗技术有限公司，副总经理及首席科学家 7月3日 体内细胞治疗/通用型细胞 治疗创新与开发 主持人：谢暄晖，驯鹿生物，首席创新及投资官 14:00-14:30 通过开放式创新穿越CGT原始创新死亡谷-以体内CAR-T疗法为例 谢暄晖，驯鹿生物，首席创新及投资官 14:30-15:00 EuLV慢病毒生产系统：慢病毒载体生产的新时代 1. 系统与技术优势：简要介绍EuLV系统的基本组成和工作原理，并强调其在提高生产效率和滴度方面的显著优势。 2. 申报策略与监管考量：概述使用EuLV系统在细胞治疗药物申报过程中的策略和监管要点。 3. 成本效益与案例分析：分析EuLV系统在降低细胞治疗产品商业化成本中的潜力，并分享成功应用的客户案例。 杨梦莹，深研，Sr Project Manager 15:00-15:30 茶歇&交流 15:30-16:00 In vivo CAR-T/M 疗法治愈实体瘤与脏器纤维化的转化研究 探索in vivo CAR-T/M创新疗法在治疗实体瘤和脏器纤维化方面的转化应用。通过最新的脂质纳米递送in vivo CAR mRNA 免疫细胞工程技术，该疗法旨在直接在体内激活和扩增CAR-T/M细胞，避免传统体外CAR-T方法的局限。研究证明了体内CAR疗法在数个临床前模型中的有效性和安全性，展示了对这些难治性疾病的潜在治愈效果。 郭磊，普略医学/百替生物，创始人兼首席科学官（CSO） 16:00-16:30 异体γδT细胞药物研发及临床应用 尹芝南，暨德康民，首席科学家 16:30-17:00 新型通用型CAR-T产品创新及实体瘤治疗进展 郭志刚，奇迹生物，董事长兼首席科学家；南京师范大学生命科学学院，教授、博士生导师 17:00-17:30 通用型CAR-T细胞产品治疗难治性自身免疫性疾病 徐应永，启函生物，CMO 17:30-18:00 异体现货通用型DNT细胞药物研究进展 1.自体CAR-T细胞与异体CAR-T细胞药物介绍； 2.公司三代DNT细胞药物临床前及临床研究进展介绍； 3.公司背景介绍； 赵惠，广东瑞顺生物技术有限公司，高级研发总监 免疫细胞治疗药物论坛 - CMC工艺与质控分析 联合策划人：陈星蓉 复星凯瑞，CEO 7月4日 自动化/快速制备工艺技术 创新与工艺开发放大 09:00-09:30 JL闪CAR-T超短制备推动非清淋方案的CAR-T临床研究 钱其军，上海细胞治疗集团董事长 09:30-10:00 靶向CD99 CAR-T细胞产品的临床突破及产业化质控进程 本公司针对实体肿瘤的CD99 CAR-T细胞治疗产品当前正处于Ⅰ期注册临床试验，该产品目前也是全球首个获得IND的细胞治疗产品。 张同存，武汉波睿达生物科技有限公司，董事长、总经理；俄罗斯工程院外籍，院士 10:00-10:30 全封闭式自动化量产细胞治疗工艺开发 魏明春，复星凯瑞（上海）生物科技有限公司，高级副总裁 10:30-11:00 茶歇&交流 11:00-11:30 中国可及性细胞药物发展和实践 1.全产业链自主创新的必要性； 2.全产业链自主创新成果； 3.可及性细胞药物产业平台 余学军，华道（上海）生物医药有限公司，董事长兼总经理 11:30-12:15 圆桌讨论：下一代免疫细胞治疗的商业化开发挑战与策略 1. 下一代自体/通用型细胞的工艺放大及规模化挑战 2. 变更管理与策略 3. 供应链成本控制策略 4. 自动化、智能制造的应用现状和进展 主持人：谭炳合，邦耀生物生产与CMC副总裁 张同存，武汉波睿达生物科技有限公司，董事长、总经理；俄罗斯工程院外籍，院士 余学军，华道（上海）生物医药有限公司，董事长兼总经理 雷佑甯，沙砾生物，CTO 丛立伟，精缮生物工艺VP 陆宏辉，广东三生制药有限公司，负责人 12:15-13:30 午餐与交流 7月4日 满足申报要求的药学研究、分析策略与实践：生物分析、细胞表征etc 主持人：陈璇，易慕峰生物，QC负责人 13:30-14:00 现货通用型NK细胞药物开发及应用 梅双，英百瑞（杭州）生物医药有限公司，CTO 14:00-14:30 TIL产品的药学开发策略 雷佑甯，沙砾生物，CTO 14:30-15:00 CAR T产品的分析方法开发及生命周期管理 基于CAR T产品的特殊性，分享关于其活性分析方法的思考。介绍分析方法的生命周期，包括需求建立、方法开发、方法确认及验证、方法监测评估、方法优化和方法变更，以及各阶段的内容和需要考虑的要点。 甘蔚萍，原启生物科技（上海）有限责任公司，分析方法开发部总监 15:00-15:30 基于CRISPR的细胞产品质量控制及监管关注点 1. 基于CRISPR的细胞产品的发展现状 2. CRISPR编辑细胞的中美监管情况 3. off-target类脱靶风险 4. on-target类基因毒性风险 5. CRISPR引起继发肿瘤的临床案例及监管考量 张长风，上药集团生物治疗，注册总监 15:30-16:00 自体CAR-T细胞治疗产品质控要点及挑战 参照自体CAR-T细胞产品的生产工艺、MOA和检测特点，结合现行法规要求，对自体细胞治疗产品质量控制方面的要求以及遇见的挑战进行分析探讨。 陈璇，易慕峰生物，QC负责人 抢滩新蓝海，CNS中枢神经药物启思论坛 7月3日 蛋白/小分子药物在CNS领域 的最新进展与突破 主持人：郭炜，中国药科大学教授 09:00-09:30 PI视角：关于CNS疾病的新药研发历史与现状、挑战与趋势-以抗AD药物为例 王涛，上海交通大学医学院附属瑞金医院，主任医师；上海交通大学阿尔茨海默病诊治中心 副主任 09:30-10:00 神经系统疾病创新治疗策略探究 主要聚焦包括AAV和小核酸药物在内的基因治疗话题 郭炜，中国药科大学教授 10:00-10:30 靶向AB的小分子新药治疗阿尔茨海默病的临床进展与研发突破 吕佳声，润佳医药创始人、CEO 10:30-11:00 茶歇&交流 11:00-11:30 神经可塑性调节剂治疗情感障碍疾病 张超， 纽欧申联合创始人、首席运营官 11:30-12:15 圆桌讨论：CNS药物开发共识与前路研析 1. 机制/致病机理研究有哪些突破？如何跨越血脑屏障/血脑脊液屏障阻碍？不同modality有何优劣势？ 2. 临床试验设计挑战、策略与潜在解决方案。 3. CNS疾病领域中可观量化和评估的疾病标志物研究进展与方向。 4. 有效的疾病模型开发挑战与突破点？ 5. 毒副作用/安全性如何提高？ 主持人：沈一峰，上海市精神卫生中心（国家精神疾病医学中心）机构办主任 王涛，上海交通大学医学院附属瑞金医院，主任医师；上海交通大学阿尔茨海默病诊治中心 副主任 童岗，武田研发中国及亚太中心，副总裁、临床开发负责人 范靖，浙江霍德生物工程有限公司，创始人、CEO 杨巍，浙江大学基础医学院副院长，基础医学创新研究院院长 12:15-13:30 午餐 7月3日 细胞基因类药物在CNS领域 的前沿探索与进展 主持人：陈利景，成都金唯科生物科技有限公司，副总裁 13:30-14:00 iPSC细胞疗法治疗帕金森病的临床数据与分析 张颖，中盛溯源生物科技有限公司，创始人＆CTO 14:00-14:30 人 iPSC 衍生细胞治疗产品在神经疾病治疗上的进展与挑战 1. 当前iPSC衍生细胞疗法的最新进展 2. hNPC01治疗脑卒中偏瘫临床进展 3. 中美监管的异同与成药性挑战 范靖，浙江霍德生物工程有限公司，创始人、CEO 14:30-15:00 原位神经再生基因疗法走上临床 1.原位神经再生基因疗法背景介绍 2.NeuExcell前沿技术平台和管线开发：从实验室到临床 3.团队介绍及外部合作 盛健，神曦生物CEO 15:00-15:30 茶歇&交流 15:30-16:00 基因治疗从罕见病到常见病 张善中，剂泰医药，临床开发负责人 16:00-16:30 碱基编辑技术在杜氏肌营养不良（DMD）适应症上应用前景 揭示全球首个获得 FDA IND 批件的 DMD 碱基编辑药物 GEN6050X 的研发历程，并分享其在 IIT 研究中的安全性与有效性数据。这些结果显示GEN6050X有效增强心脏功能，最终促进运动功能的提升。 何春艳，新芽基因，CEO 16:30-17:00 AAV基因治疗DMD临床进展与突破创新 陈利景，成都金唯科生物科技有限公司，副总裁 角逐差异化，自身免疫类药物知新论坛 7月4日 抗体蛋白/核酸类药物在自免领域 的最新进展与突破 09:00-09:30 PI视角：关于自身免疫疾病疗法临床探索与突破 徐沪济，海军军医大学第二附属医院（长征医院）风湿免疫科主任，免疫与炎症全国重点实验室副主任 09:30-10:00 A PD-1 agonistic and selective PD-1+ T-cell depleting antibody for the treatment of multiple autoimmune diseases 徐立忠，金赛药业，新药研发执行副总裁 10:00-10:30 抗IL-36R和IL-17双抗突破自身免疫疾病治疗瓶颈 IL-36 与 IL-17 两个靶点在免疫通路中具有互补作用，以双特异性抗体形式双重阻断 IL-17A 和 IL-36R，可同时拮抗两种细胞因子在炎症中的重叠与非重叠功能，展现出优于单克隆抗体的协同效应，可靶向中性粒细胞介导的疾病，如中性粒细胞性哮喘、化脓性汗腺炎等。 占一帆，华奥泰生物，研发副总、首席科学家 10:30-11:00 茶歇&交流 11:00-11:30 mRNA技术治疗自身免疫性疾病进展（拟） 王育才，中国科学技术大学教授，中科大生物医学工程学院副院长、合肥综合性国家科学中心大健康研究院副院长，阿法纳生物董事长 11:30-12:00 自身免疫类药物非临床安全性评价策略和关注点 自身免疫药物（自免药物）的非临床安全性评价需结合其独特作用机制与长期用药特点，制定针对性的安全性评价策略。重点关注免疫原性、免疫毒性（如细胞因子释放、免疫抑制/激活风险）、生殖毒性及毒代动力学等内容，为临床试验设计提供关键依据。 周莉，天勤生物，执行副总裁 12:00-12:45 圆桌讨论：自身免疫疾病疗法开发与前路研析 1. 目前靶点选择的主要依据是什么？病理机制的研究还是临床需求、市场潜力等方面？ 2. 机制/致病机理研究有哪些突破？不同疗法有何优劣势？ 3. 临床试验设计挑战、策略与潜在解决方案 4. 自免疾病新适应症拓展的共性或差异 5. 毒副作用/安全性如何提高？安全性与疗效的平衡关系 边峰，BMS百时美施贵宝公司全球药物研发执行总监, 中国综合科学团队负责人 12:45-13:30 午餐 13:30-14:00 mRNA编码CD3/CD19双抗治疗自身免疫性疾病进展 杜靓，艾博生物，临床前执行总监 7月4日 细胞类药物在自免领域 的前沿探索与进展 主持人：夏珏妤，江苏拓弘康恒医药有限公司，副总经理 14:00-14:30 FOXP3+调节性T细胞与个体化免疫疗法 李斌，上海交通大学医学院上海市免疫学研究所，余㵑学者、上海交大特聘教授、科研副所长 14:30-15:00 CAR-T治疗难治性全身型重症肌无力的适应症拓展开发 陈杰，驯鹿生物CMO 15:00-15:30 CAR-T产品治疗自身免疫性溶血性贫血 冯义，合源生物医学高级副总裁 15:30-16:00 干细胞治疗CD肛瘘全球临床开发进展分析及商业格局分析 克罗恩病肛瘘是炎症性肠病（IBD）的严重并发症，传统治疗手段（如手术、抗生素和免疫调节剂）疗效有限且复发率高。干细胞疗法因其组织修复与免疫调节特性，成为极具潜力的突破性治疗选择。近年来，全球范围内多项临床试验探索了不同类型干细胞（如间充质干细胞、脂肪干细胞）的安全性与有效性，部分产品已进入商业化阶段。本报告将系统分析该领域的临床进展、技术路径及商业竞争态势，为行业参与者提供战略参考。 夏珏妤，江苏拓弘康恒医药有限公司，副总经理 圣路易斯华盛顿大学 - 华大健康产业俱乐部 2025年生物医药研讨会（参会定向邀约） 7月3日 13:30-14:00 嘉宾签到 & 自由交流 14:00-14:30 开场 & 致欢迎辞 校友会主持人 14:30-15:00 逆风而行：中国药企的全球化挑战与武田的本地化实践 单国洪，WashU健康产业俱乐部会长、前武田中国总裁 15:00-15:30 开放的上海：新形势下如何构建外资医疗健康友好环境 黄峰，上海市外商协会会长 15:30-15:50 茶歇&交流 15:50-16:20 数据驱动下的医药市场策略：从全球到中国 邵文斌，副总裁，艾昆纬大中华地区商务解决方案总经理 16:20-17:00 华大校友对话：中美贸易战下的全球药企与本土药企策略调整 1. 本土创新、跨国创新、外资普药：未来10年的战略机会与路径 2. 中美贸易战下的供应链与市场策略调整 3. 产业转型下的领导力变革：未来医药领导者的核心能力 主持人：蔡婧，君合律师事务所合伙人 单国洪，WashU健康产业俱乐部会长、前武田中国总裁 许晓椿，生银集团创始人、董事长兼CEO 邵文斌，副总裁，艾昆纬大中华地区商务解决方案总经理 赵晋，LYFE Capital 创始人兼管理合伙人 * 截止更新6月23日，实际以展会现场为准
BioCon-Partnering 商务约见
BioCon-Partnering系统即将上线！ 线上约见+线下面谈 帮您达成高效高质合作对接！
扫描下方二维码，购买BioCon-Partnering约见票，可享八折优惠！
心动不如行动 立刻注册与 300+ C-level VIP嘉宾相约现场！
投融资路演 ★ 全球视野：中国创新药行业投资前景趋势 ★ 资本视角：寒冬下的药企投资策略 历经十二载，BioCon投融资论坛汇聚投融资、医药精英，聚焦新形势下的投融资现状，拓宽展示平台，加强产业合作，以期为国内生物医药界的行业同仁们带来具有价值的渠道发现于思路启示，共同穿越周期。 ★ 您将遇见： 生物药公司BD、战略、 投融资负责人 投融资机构负责人
大会支持机构
大会合作伙伴
会前狂欢特惠
官方报名入口 特惠购票
大会VIP论坛通票原价2500元 6月30日前可享超级特惠，买1送1！ 免费领票
转发本推文至朋友圈集赞20个，或转发至3个百人以上行业相关微信群，扫描左侧二维码上传转发截图，即可免费领取参会门票！ 注：付费票和免费票的权益有所区别，免费票仅包含会场论坛、展区参观，不包含午餐及纸质会刊资料。 |
/3 
浙公网安备33010802005999号 
