重庆洛瑞生物科技有限公司

重庆洛瑞生物科技有限公司（以下简称“洛瑞生物”或“公司”）是一家专业从事体外诊断（In Vitro Diagnostic，简称“IVD”）试剂研发和生产的高新生物科技技术企业。公司2019年开始筹建，成立于2020年5月25日。

公司产品开发与生产团队由具有30年以上的IVD试剂研发、生产经验，20年化学发光试剂开发生产经验的国内外专业人员组成，在国内率先开发成功并推出生物素化学发光技术。截止2022年2月，洛瑞公司已经取得的医疗器械注册证5个： 包括B型利钠肽（BNP）、白介素6（IL-6）、髓过氧化物酶（MPO）、降钙素原（PCT）、血管内皮生长因子（VEGF）。另有5项：胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ (PGⅡ )、胃泌素17（G-17）、脂联素（ADPN）、可溶性生长刺激表达基因2蛋白（sST2）已经通过注册检验，正在注册中。

重庆洛瑞生物聚焦体外诊断（IVD）试剂的研发和生产工作。公司根据传统板式发光和主流管式发光的优缺点在国内率先提出并产业化了生物素发光技术，该技术具有当下市场流行的磁微粒管式发光的高灵敏度和完全自动化的便捷性，又同时具有传统板式发光的成熟技术，成本低廉和可手工操作的优势，是一项全新的可以兼容完全自动化和手工操作，灵敏度高，成本低廉的独特方法。。

目前已获批的PCT，IL6，BNP、MPO以及VEGF均为行业领先的高值项目。特别是VEGF项目同类型产品全国获批厂家（化学发光法）不超过10家，将是未来市场的主要推广使用的项目。与此同时，公司已与配套的全自动化学发光检测仪厂家（重庆州泰）达成了独家专用合作、产品配套、联合市场推广以及销售的战略协议。公司将整合重庆本土IVD优势企业（试剂研发与生产、仪器研发与生产、原材料供应等），形成IVD全产业链的整体市场解决方案，满足从大型三甲医院，第三方检测机构到乡镇级别的检验科化学发光检测需求。

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